Эвгенольный базилик: Базилик эвгенольный (Ocimum gratissimum) — 100% натуральное эфирное масло

Базилик эвгенольный эфирное масло

Название на латинском: Ocimum gratissimum L.

Название на английском: Oil of Basil

Семейство: Яснотковые (Lamiaceae) или губоцветные (Labiatae)

Используемая часть: Растение с соцветиями

Распространение: Произрастает в Африке, Юго-восточной Азии, юге России, на Украине, в Молдавии.

Описание ботанического вида: 

  Базилик эвгенольный (лат. Ocimum gratissimum) — однолетний полукустарник, вид рода Базилик (Ocimum) семейства Яснотковые (Lamiaceae). Это ветвистый полукустарник пирамидальной формы высотой 70—150 см с запахом гвоздики. Стебли, в особенности чашечка и листья, кроме простых волосков, имеют еще немногочисленные железистые волоски. Корень ветвистый, мочковатый, длиной до 80 см. Стебель прямой, сильноветвистый, с древеснеющим основанием. Стебель и ветви четырёхгранные, слабоопушённые. Листья черешковые, супротивные, продолговато-яйцевидные или яйцевидно-ланцентные, зубчатые, снизу слабоопушённые.

Пластинка листа длиной 10—15 см, черешок — 4—5 см. Цветки зигоморфные, длиной 5—6 мм, собраны ложными мутовками в пазухах листьев, образуя на верхушке стебля и его разветвлений колосовидные соцветия. Чашечка длиной 3—4 мм, двугубая, колокольчатая, неопадающая. Плод состоит из 4 орешков. Орешки округлые, тёмно-коричневые, покрыты твёрдой, ослизняющейся при смачивании оболочкой. Цветет в августе, плоды созревают в сентябре.

Традиционное использование: 

  Издавна известно как ароматическая приправа. Эвгенол, получаемый из эфирного масла базилика, широко используется в медицинской и парфюмерно-косметической промышленности и как сырье для получения ванилина. В народной медицине базилик применяли внутрь как противоспазматическое, лактогенное и противорвотное средство, при эпилепсии, как средство, вызывающее менструацию при её временной остановке, для лечения алкоголизма, наружно — для припарок, ванн и полосканий как ранозаживляющее, мягчительное средство, при ревматизме; порошок сухой травы давали нюхать для облегчения головной боли при мигрени.

Считалось, что свежие листья базилика придают томатному соку тонизирующие свойства.

Метод экстракции: Эфирное масло получается методом перегонки с паром растений с соцветиями.

Физическая характеристика:

   Смесь тяжелой и легкой фракций масла эвгенольного базилика представляет собой темно-желтую или красно-коричневую жидкость с гвоздичным запахом.
   По пожарной классификации относится к горючим жидкостям с т. всп. 75С.
   В процессе перегонки масло распределяется на две части:

  • легкую с d 0,959-0,985 и п 1,514-1,526
  • и тяжелую с d 1,030-1,056 и п 1,529-1,536.

   Часть масла приходится извлекать из дистилляционных вод.

Основной состав:

   Основным компонентом масла базилика является эвгенол (до 80%).

Фармакологическое действие: 

  Антидепрессивное, антисептическое, антиспазматическое, ветрогонное, отхаркивающее, профилактическое, тонизирующее, стимулирует менструацию, лактацию и пищеварение.  

Терапевтическое действие: 

  Известно, что эвгенольно-базиликовое масло, как и сам эвгенол, обла­дает сильным бактерицидным действием. Отмечалась активность ма­сла против сальмонеллы (G. S. Grower, Parf. und Kosm. 1977, 58, 326), а также антитуберкулезное действие даже при разведении 1:1000000. Местноанестезирующее действие при разведении 1:100 (М. Sirsi и др., Journ. Indian Inst. Sci. 1952, 34, 261) подобно известному действию эвгенола в зубоврачебной практике.

Меры безопасности: 

  Метилкавикол является среднетоксичным веществом с раздражающим действием. Есть подозрения, что он обладает и канцерогенным действием. Масло базилика не рекомендуется употреблять во время беременности.

Альтернативное применение: 

  Эфирное масло эвгенольного базилика целиком использовалось для выделения эвгенола, применяемого в качестве душистого вещества. В ароматерапии это масло может быть использовано для частич­ной или полной замены гвоздичного масла.

Базилик эвгенольный (Ocimum gratissimum): space_of_spice — LiveJournal

?
Category:
  • Еда
  • Cancel

Базилик эвгенольный (Ocimum gratissimum) – многолетний полукустарник, вид рода Базилик (Ocimum)

семейства Яснотковые (Lamiaceae). Родом из Килиманжаро. Декоративный куст может вырасти до 1.20 вышиной. Недаром его называют Африканским базиликовым деревом.


Растение с сильным пряно-жгучим ароматом является прототипом гвоздики, душистого перца. Его зелень обладает тонким ароматом, имеющим различные оттенки: лимонный, гвоздичный, мятный и придает пище привкус, напоминающий перец. Базилик широко применяется в западной и южно-европейской кухне, особенно французской и греческой, а также в закавказской. В свежем, сушёном, соленом и свежезамороженном виде его применяют в качестве пряной приправы к салатам, первым и вторым блюдам.

Для меня этот вид базилика ценен, как пряная травка для травяных сборов. Она не теряет свой вкус и аромат и в сушёном виде. Несколько листиков и у вас получится очень ароматный, вкусный и даже чуть сладкий напиток, крепкого янтарного оттенка. И в нём будет сильно преобладать пряная гвоздичная нота:

Привезли мне год назад растеньице из Германии, заказала в одном из самых лучших (для меня) магазинов пряных и чайных трав.
У них много чего интересного и необычного можно найти. К сожалению, не посылают на Канарские острова, приходится искать возможности.

Здесь он только прирос, ему у нас на острове и в нашем саду понравилось:

Теперь он уже ростом в полметра и сильно разросся в ширину:

В данный момент много семян. Попробую выращивать новые саженцы сама:

Tags: базилик, пряные травы

Subscribe

  • Вокруг корицы

    Яблочно-грушевый-сливовый сезон располагает к экспериментам с корицей, вот я решила обновить свой арсенал для разного рода пирогов и повидла. А…

  • Баранина с сухофруктами и пряностями

    Рассказывая о пряностях, я не очень много уделяю внимания собственно рецептам с ними, отчасти потому что ленюсь, да и времени жаль, если честно.…

  • Смесь для пряников — повторение прошлогодней истории…

    А кому вот баночку смеси специй? Я опять молола-молола и намолола на маланьину свадьбу… Корица, имбирь, гвоздика, мускатный орех, мускатный…

Photo

Hint http://pics.livejournal.com/igrick/pic/000r1edq

  • Вокруг корицы

    Яблочно-грушевый-сливовый сезон располагает к экспериментам с корицей, вот я решила обновить свой арсенал для разного рода пирогов и повидла. А…

  • Баранина с сухофруктами и пряностями

    Рассказывая о пряностях, я не очень много уделяю внимания собственно рецептам с ними, отчасти потому что ленюсь, да и времени жаль, если честно.…

  • Смесь для пряников — повторение прошлогодней истории.
    ..

    А кому вот баночку смеси специй? Я опять молола-молола и намолола на маланьину свадьбу… Корица, имбирь, гвоздика, мускатный орех, мускатный…

Эвгенол, компонент священного базилика (тулси) и гвоздики обыкновенной, ингибирует взаимодействие между шипом S1 SARS-CoV-2 и ACE2, вызывая терапевтический ответ

. 2021 Декабрь; 16 (4): 743-755.

doi: 10.1007/s11481-021-10028-1. Epub 2021 22 октября.

Рамеш Кумар Пайди 1 , Малабенду Яна 1 , Сумита Раха 1 , Мэри Маккей 1 , Моника Шейнин 1 , Рама К Мишра 2 , Калипада Пахан 3 4

Принадлежности

  • 1 Отделение неврологии, Медицинский центр Университета Раш, Иллинойс, Чикаго, США.
  • 2 Кафедра биохимии и молекулярной генетики, Медицинская школа Файнберга, Северо-Западный университет, Чикаго, США.
  • 3 Отделение неврологических наук, Медицинский центр Университета Раш, Иллинойс, Чикаго, США. [email protected].
  • 4 Отдел исследований и разработок, Медицинский центр по делам ветеранов имени Джесси Брауна, Чикаго, США. [email protected].
  • PMID: 34677731
  • PMCID: PMC8531902
  • DOI: 10.1007/s11481-021-10028-1

Бесплатная статья ЧВК

Рамеш Кумар Пайди и др.

J Нейроиммунная Фармакол. 2021 9 декабря0003

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 Декабрь; 16 (4): 743-755.

doi: 10.1007/s11481-021-10028-1. Epub 2021 22 октября.

Авторы

Рамеш Кумар Пайди 1 , Малабенду Яна 1 , Сумита Раха 1 , Мэри Маккей 1 , Моника Шейнин 1 , Рама К Мишра 2 , Калипада Пахан 3 4

Принадлежности

  • 1 Отделение неврологии, Медицинский центр Университета Раш, Иллинойс, Чикаго, США.
  • 2 Кафедра биохимии и молекулярной генетики, Медицинская школа Файнберга, Северо-Западный университет, Чикаго, США.
  • 3 Отделение неврологических наук, Медицинский центр Университета Раш, Иллинойс, Чикаго, США. [email protected].
  • 4 Отдел исследований и разработок, Медицинский центр по делам ветеранов имени Джесси Брауна, Чикаго, США. [email protected].
  • PMID: 34677731
  • PMCID: PMC8531902
  • DOI: 10.1007/s11481-021-10028-1

Абстрактный

Спайк S1 коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2) связывается с ангиотензинпревращающим ферментом 2 (ACE2) на клетках-хозяевах, чтобы проникнуть в клетку и инициировать COVID-19. . Поскольку ACE2 является благоприятным ферментом, мы были заинтересованы в поиске молекулы, способной связывать шип S1, но не ACE2, и ингибировать взаимодействие между шипом S1 и ACE2. Священный базилик (Тулси) имеет долгую историю как лекарство от различных заболеваний человека. Поэтому мы провели скрининг различных компонентов листьев туласи и обнаружили, что эвгенол, но не другие основные компоненты (например, урсоловая кислота, олеаноловая кислота и β-кариофиллин), ингибирует взаимодействие между шипом S1 и ACE2 в анализе на основе AlphaScreen. С помощью анализа in silico и анализа теплового сдвига мы также обнаружили, что эвгенол связан с шипом S1, но не с ACE2. Соответственно, эвгенол сильно подавлял проникновение псевдотипированного SARS-CoV-2, но не вируса везикулярного стоматита (VSV), в человеческий HEK29, экспрессирующий ACE2.3 клетки. Эвгенол также снижал вызванную SARS-CoV-2 пик S1-индуцированную активацию NF-κB и экспрессию IL-6, IL-1β и TNFα в клетках легких человека A549. Кроме того, пероральное лечение эвгенолом уменьшало воспаление легких, снижало лихорадку, улучшало работу сердца и повышало двигательную активность у мышей, отравленных шипом S1 SARS-CoV-2. Таким образом, избирательное воздействие эвгенола на шип S1 SARS-CoV-2, но не на ACE2, может быть полезным для лечения COVID-19.

Ключевые слова: ACE2; COVID-19; эвгенол; Высокая температура; Воспаление; Шип S1.

© 2021. Автор(ы) по эксклюзивной лицензии Springer Science+Business Media, LLC, входящей в состав Springer Nature.

Заявление о конфликте интересов

Нет.

Цифры

Рис. 1

Эвгенол способен ингибировать…

Рис. 1

Эвгенол способен ингибировать взаимодействие между ACE2 и шипом S1 SARS-CoV-2.…

рисунок 1

Эвгенол способен ингибировать взаимодействие между ACE2 и шипом S1 SARS-CoV-2. A ) Хемилюминесцентный анализ показал ингибирование взаимодействия ACE2 с шипом S1 SARS-CoV-2 различными дозами эвгенола, но не урсоловой кислоты, олеаноловой кислоты и β-кариофиллина (другие основные компоненты листьев туласи). *** р < 0,001; НС, не существенно. B ) Жесткий корпус in silico состыковал позу человеческого ACE2 (темно-желтый цвет эпоксидной смолы) и шип S1 SARS-CoV-2 (темно-пурпурный) в отсутствие эвгенола. C ) Жесткое тело in silico состыковано в позе человеческого ACE2 (пурпурный) и шипа S1 SARS-CoV-2 (зеленый) в присутствии эвгенола (темно-желтая структура). D ) Анализ теплового сдвига шипа S1 проводили с 10 мкМ эвгенола. Плавление шипа S1 контролировали с использованием стратегии плавления SYBR Green в реальном времени. E ) Анализ теплового сдвига человеческого ACE2 проводили с 10 мкМ эвгенола. F ) Анализ теплового сдвига комбинации шипа S1 и человеческого ACE2 проводили с 10 мкМ эвгенола. Результаты были проанализированы и подтверждены после трех независимых экспериментов

Рис. 2

Влияние эвгенола на…

Рис. 2

Влияние эвгенола на проникновение псевдотипированных SARS-CoV-2 и VSV в клетки, экспрессирующие hACE2…

Рис. 2

Влияние эвгенола на проникновение псевдотипированных SARS-CoV-2 и VSV в клетки HEK293, экспрессирующие hACE2. Клетки, высеянные при 70-80 % слиянии в 24-луночные планшеты, обрабатывали эвгенолом в течение 10 минут с последующим инфицированием лентивирусными частицами, псевдотипированными шипом S1 SARS-CoV-2 ( A ) или VSV-G ( B ). при МВД 0,5. Через 2 дня после заражения проникновение псевдовируса контролировали по активности люциферазы в общих клеточных экстрактах с использованием системы анализа люциферазы (Promega) в люминометре TD-20/20 (Turner Designs, Sunnyvale, CA). Результаты представляют собой среднее ± стандартное отклонение трех независимых экспериментов. *** р < 0,001. НС, не существенно. Через 2 дня после инфицирования клетки фиксировали и регистрировали флуоресценцию GFP на флуоресцентном микроскопе Olympus BX-41 ( C , шип SARS-CoV-2 S1; D , VSV-G). Результаты представляют собой три независимых эксперимента. GFP-положительные клетки подсчитывали в 10 различных полях каждой из разных лечебных групп и выражали как среднее значение GFP-положительных клеток на поле ( E , пик S1 SARS-CoV-2; F , VSV-G). *** р < 0,001. NS, несущественно

Рис. 3

Влияние эвгенола на…

Рис. 3

Влияние эвгенола на индукцию активации NF-κB и экспрессию…

Рис. 3

Влияние эвгенола на индукцию активации NF-κB и экспрессию провоспалительных молекул в A549клеточная линия легких. Клетки A549, предварительно инкубированные с эвгенолом в течение 10 минут, стимулировали 10 нг/мл рекомбинантного шипа S1 SARS-CoV-2 в бессывороточных условиях. Через 1 ч стимуляции активацию NF-κB отслеживали в ядерных экстрактах с помощью EMSA ( A ). Результаты представляют собой три независимых эксперимента. После 4 часов стимуляции экспрессию мРНК TNFα ( B ), IL-1β ( C ) и IL-6 ( D ) отслеживали с помощью количественной ПЦР в реальном времени. Результаты представляют собой среднее ± стандартное отклонение трех независимых экспериментов. * р < 0,05; ** р < 0,01; *** p < 0,001 по сравнению с шипом S1

Рис. 4

Пероральный эвгенол уменьшает воспаление и…

Рис. 4

Пероральный эвгенол уменьшает воспаление и снижает лихорадку в мышиной модели COVID-19…

Рис. 4

Пероральный эвгенол уменьшает воспаление и снижает лихорадку в мышиной модели COVID-19 . Восьмидесятинедельные мыши C57/BL6 (n=7) обоего пола были отравлены рекомбинантным шипом S1 SARS-CoV-2 (50 нг/мышь/день) интраназальным путем ( A , схематическое изображение). Через 5 дней после инсульта, когда у всех мышей наблюдалась температура тела около 100 0 F ( B ), мышей перорально лечили эвгенолом (25 мг/кг массы тела/сутки) через желудочный зонд. После 10 дней обработки эвгенолом экспрессия мРНК TNFα ( C ), IL-1β ( D ) и IL-6 ( E ) контролировали в легких с помощью ПЦР в реальном времени. Уровень TNFα ( F ) количественно определяли в сыворотке с помощью ELISA. Температуру тела ( G ) контролировали с помощью цифрового ректального термометра с двойной шкалой Cardinal Health. Результаты представляют собой средние значения ± стандартная ошибка среднего для 7 мышей в группе. *** р < 0,001; NS, несущественно

Рис. 5

Эвгенол защищает функции сердца в…

Рис. 5

Эвгенол защищает функции сердца в мышиной модели COVID-19. Возраст восемьдесят недель…

Рис. 5

Эвгенол защищает функции сердца в мышиной модели COVID-19. Восьмидесятинедельных мышей C57/BL6 ( n = 7) обоих полов отравляли рекомбинантным шипом S1 SARS-CoV-2 (50 нг/мышь/день) интраназальным путем. Через 5 дней после инсульта, когда у всех мышей температура тела была около 100 0 F, мышей перорально лечили эвгенолом (25 мг/кг массы тела/сутки) через желудочный зонд. После 10 дней лечения функции сердца контролировали с помощью неинвазивной электрокардиографии (ЭКГ) с использованием PowerLab (ADInstruments) [ A , хроматограмма контрольных мышей; B , хроматограмма мышей, отравленных шипом S1; C , хроматограмма мышей, получавших (шип S1 + эвгенол); D , частота сердечных сокращений; E, вариабельность сердечного ритма; F , интервал JT; G , интервал QRS; H , интервал QT; I , интервал RR]. J ) ЛДГ в сыворотке определяли количественно с использованием набора для анализа от Sigma. Результаты представляют собой средние значения ± стандартная ошибка среднего для 7 мышей в группе. * р < 0,05; ** р < 0,01; *** р < 0,001

Рис. 6

Пероральное введение эвгенола улучшает…

Рис. 6

Пероральное введение эвгенола улучшает двигательную активность в мышиной модели COVID-19.…

Рис. 6

Пероральное введение эвгенола улучшает двигательную активность в мышиной модели COVID-19. Восьмидесятинедельных мышей C57/BL6 (n=7) обоего пола отравляли рекомбинантным шипом S1 SARS-CoV-2 (50 нг/мышь/день) интраназальным путем. Через 5 дней после инсульта, когда у всех мышей температура тела была около 100 0 F, мышей перорально лечили эвгенолом (25 мг/кг массы тела/сутки) через желудочный зонд. После 10 дней лечения мышей тестировали на общую двигательную активность ( A , тепловая карта; B , пройденное расстояние; C , скорость; D , кумулятивная продолжительность; E , частота центральной зоны; ). F , кумулятивная продолжительность центральной зоны; G , задержка ротора). Результаты представляют собой средние значения ± стандартная ошибка среднего для 7 мышей в группе. * р < 0,05; ** р < 0,01; *** р < 0,001

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Избирательное ингибирование взаимодействия между шипом S1 SARS-CoV-2 и ACE2 с помощью пептида SPIDAR вызывает противовоспалительный терапевтический ответ.

    Пайди Р.К., Яна М., Мишра Р.К., Датта Д., Пахан К. Пайди Р.К. и др. Дж Иммунол. 2021 15 ноября; 207(10):2521-2533. дои: 10.4049/jиммунол.2100144. Epub 2021 13 октября. Дж Иммунол. 2021. PMID: 34645689 Бесплатная статья ЧВК.

  • Взаимодействующий с ACE-2 домен пептида SARS-CoV-2 (СПИД) подавляет воспаление для снижения лихорадки и защиты легких и сердца у мышей: последствия для терапии COVID-19.

    Пайди Р.К., Яна М., Мишра Р.К., Датта Д., Раха С., Пахан К. Пайди Р.К. и др. J Нейроиммунная Фармакол. 2021 март;16(1):59-70. doi: 10.1007/s11481-020-09979-8. Epub 2021 11 января. J Нейроиммунная Фармакол. 2021. PMID: 33426604 Бесплатная статья ЧВК.

  • Химические составы экстрактов гвоздики ( Syzygium ароматический (L.) Merr. & L.) и их потенциал в подавлении связывания шиповидного белка SARS-CoV-2 с ACE2, ингибировании ACE2 и нейтрализации свободных радикалов.

    Ли Ю, Лю З, Цзэн М, Эль Кадири А, Хуан Дж, Ким А, Хе Х, Сунь Дж, Чен П, Ван TTY, Чжан И, Гао Б, Се Зи, Ю ЛЛ. Ли Ю и др. J Agric Food Chem. 2022 16 ноября; 70(45):14403-14413. doi: 10.1021/acs.jafc.2c06300. Epub 2022 1 ноября. J Agric Food Chem. 2022. PMID: 36318658

  • Куванон С, компонент шелковицы, проявляет мощную терапевтическую эффективность in vitro против COVID-19, блокируя взаимодействие RBD-рецептора SARS-CoV-2 Spike S1 с рецептором ACE2.

    Ким Ю.С., Квон Э.Б., Ким Б., Чунг Х.С., Чхве Г., Ким Ю.Х., Чой Д.Г. Ким Ю.С. и др. Int J Mol Sci. 2022 19 октября; 23 (20): 12516. дои: 10.3390/ijms232012516. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 36293371 Бесплатная статья ЧВК.

  • Междисциплинарные подходы определяют соединения, которые связываются с человеческим ACE2 или шиповидным белком SARS-CoV-2, в качестве кандидатов на блокирование взаимодействия рецепторов SARS-CoV-2-ACE2.

    Дэй С.Дж., Байи Б., Гийон П., Дирр Л., Джен Ф.Е., Спиллингс Б.Л., Мак Дж., фон Ицштейн М., Хазельхорст Т., Дженнингс М.П. Дэй CJ и др. мБио. 2021 30 марта; 12 (2): e03681-20. doi: 10.1128/mBio.03681-20. мБио. 2021. PMID: 33785634 Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Интегративная сетевая фармакология и анализ in silico определяют потенциал эвгенола против омикронного SARS-CoV-2.

    Лю Ю. Лю Ю. Гелион. 2023 март;9(3):e13853. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e13853. Epub 2023 18 февраля. Гелион. 2023. PMID: 36845041 Бесплатная статья ЧВК.

  • Исследование эфирных масел видов Achillea : от химического анализа до поглощения in silico против основной протеазы SARS-CoV-2.

    Ангурани Х.Р., Зарей А., Могхадам М.М., Рамазани А., Мастину А. Ангурани Х.Р. и др. Жизнь (Базель). 2023 30 января; 13 (2): 378. doi: 10.3390/life13020378. Жизнь (Базель). 2023. PMID: 36836736 Бесплатная статья ЧВК.

  • Регрессия рака легких у мышей при интраназальном введении шипа S1 SARS-CoV-2.

    Шейнин М., Чон Б., Пайди Р.К., Пахан К. Шейнин М. и соавт. Раков (Базель). 2022 17 ноября; 14 (22): 5648. doi: 10.3390/раки14225648. Раков (Базель). 2022. PMID: 36428739 Бесплатная статья ЧВК.

  • Травяно-минеральный состав Дивья-Свасари-Вати предотвращает проникновение псевдовируса SARS-CoV-2 в клетки альвеолярного эпителия человека, препятствуя взаимодействию спайкового белка с ACE 2 и передаче сигналов IL-6/TNF-α/NF-κB.

    Балкришна А., Госвами С., Сингх Х., Гохел В., Дев Р., Халдар С., Варшни А. Балкришна А. и др. Фронт Фармакол. 2022 26 окт;13:1024830. doi: 10.3389/fphar.2022.1024830. Электронная коллекция 2022. Фронт Фармакол. 2022. PMID: 36386162 Бесплатная статья ЧВК.

  • Физиологические реакции и различия в содержании вторичных метаболитов среди сортов тайского священного базилика ( Ocimum tenuiflorum L. ), выращенных в контролируемых условиях окружающей среды на заводе по производству растений.

    Чутиманукул П., Джиндамол Х., Тонгтип А., Коринсак С., Ромянон К., Туджинда Т., Дарвелл К.Т., Ваничанан П., Панья А., Каусри В., Аувучанон А., Мосалеянон К., Чутиманукул П. Чутиманукул П. и соавт. Фронт завод науч. 2022 21 октября; 13:1008917. doi: 10.3389/fpls.2022.1008917. Электронная коллекция 2022. Фронт завод науч. 2022. PMID: 36340360 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Рекомендации

    1. Балига М.С., Джимми Р., Тилакчанд К.Р., Сунита В., Бхат Н.Р., Салданха Э., Рао С., Рао П., Арора Р., Палатти П.Л. Ocimum Santum L (святой базилик или туласи) и его фитохимические вещества в профилактике и лечении рака. Нутр Рак. 2013; 65 (Прил. 1): 26–35. дои: 10.1080/01635581. 2013.785010. — DOI — пабмед
    1. Barboza JN, da Silva Maia Bezerra Filho C, Silva RO, Medeiros JVR, de Sousa DP (2018) Обзор противовоспалительного потенциала и антиоксидантного профиля эвгенола. Oxid Med Cell Longev 2018: 3957262 — ЧВК — пабмед
    1. Кантути-Кастельветри Л. и др. Нейропилин-1 способствует проникновению и инфекционности клеток SARS-CoV-2. Наука. 2020; 370: 856–860. doi: 10.1126/science.abd2985. — DOI — ЧВК — пабмед
    1. Коэн ММ. Tulsi — Ocimum Santum: Трава по всем причинам. J Ayurveda Integr Med. 2014;5:251–259. дои: 10.4103/0975-9476.146554. — DOI — ЧВК — пабмед
    1. Du L, He Y, Zhou Y, Liu S, Zheng BJ, Jiang S. Спайковый белок SARS-CoV — цель для разработки вакцины и терапии. Nat Rev Microbiol. 2009; 7: 226–236. DOI: 10.1038/nrmicro2090. — DOI — ЧВК — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

  • AG069229/NH/NIH HHS/США
  • R21 AG069229/AG/NIA NIH HHS/США
  • IK6 BX004982/BX/BLRD VA/США
  • R01 AT010980/AT/NCCIH NIH HHS/США
  • 1IK6 BX004982/США Департамент по делам ветеранов
  • AT010980/NH/NIH HHS/США
  • R01 AG050431/AG/NIA NIH HHS/США
  • AG050431/NH/NIH HHS/США
  • AG050431/NH/NIH HHS/США
  • AG069229/NH/NIH HHS/США
  • AT010980/NH/NIH HHS/США

Базилик душистый имеет различные синтазы для биосинтеза эвгенола в железистых трихомах и корнях с различными регуляторными механизмами

1. Дударева Н., Клемпиен А., Мюлеманн Дж. К., Каплан И. Биосинтез, функция и метаболическая инженерия летучих органических соединений растений. Новый Фитол. 2013; 198:16–32. doi: 10.1111/nph.12145. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Нинкович В., Ренсинг М., Далин И., Маркович Д. Кто мой ближний? Летучие сигналы во взаимодействиях растений. Сигнал завода. Поведение 2019;14:1634993. doi: 10.1080/15592324.2019.1634993. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Selmar D., Kleinwächter M. Стресс усиливает синтез вторичных растительных продуктов: влияние чрезмерного снижения стресса на накопление натуральных продуктов . Физиология клеток растений. 2013; 54:817–826. doi: 10.1093/pcp/pct054. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Рамакришна А., Равишанкар Г.А. Влияние сигналов абиотического стресса на вторичные метаболиты в растениях. Сигнал завода. Поведение 2011; 6: 1720–1731. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Ниинеметс Ю. Раскрытие скрытых аспектов стресса от засухи: вторичные метаболиты имеют значение. Физиол дерева. 2015;36:tpv128. doi: 10.1093/treephys/tpv128. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Ахмед С., Гриффин Т.С., Кранер Д., Шаффнер М.К., Шарма Д., Хейзел М., Лейтч А.Р., Орианс С.М., Хан В., Степп Дж.Р. и др. др. Факторы окружающей среды по-разному влияют на вторичные метаболиты чая в контексте изменения климата. Передний. Растениевод. 2019;10:939. doi: 10.3389/fpls.2019.00939. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Иса Т. Стресс и защитные реакции при производстве вторичных метаболитов растений. биол. Рез. 2019; 52:1–25. doi: 10.1186/s40659-019-0246-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Гарг А., Агравал Л., Мисра Р.К., Шарма С., Гош С. Транскриптом Andrographis paniculata обеспечивает молекулярное понимание тканеспецифического накопления лекарственных веществ. дитерпены. БМС Геном. 2015; 16:1–16. doi: 10.1186/s12864-015-1864-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Ван Р., Сюй С., Ван Н., Ся Б., Цзян Ю., Ван Р. Транскриптомный анализ путей вторичного метаболизма, факторов транскрипции и транспортеров в ответ на метилжасмонат в Lycoris aurea. Передний. Растениевод. 2016;7:1971. doi: 10.3389/fpls.2016.01971. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Кляйнхайнц Г.Т., Бэгли С.Т., Джон В.П.С., Ругани Дж.Р., МакГиннис Г.Д. Характеристика микроорганизмов, разлагающих альфа-пинен, и применение в лабораторной системе биофильтрации для разложения ЛОС. Арка Окружающая среда. Контам. Токсикол. 1999;37:151–157. doi: 10.1007/s0024490. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Rasmann S., Köllner T.G., Degenhardt J., Hiltpold I., Topfer S., Kuhlmann U., Gershenzon J., Turlings T.C.J. Рекрутирование энтомопатогенных нематод поврежденными насекомыми корнями кукурузы. Нац. Клеточная биол. 2005; 434: 732–737. doi: 10.1038/nature03451. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Robert C.A.M., Erb M., Duployer M., Zwahlen C., Doyen G.R., Turlings T.C.J. Индуцированные травоядными летучие вещества растений опосредуют выбор хозяина корневым травоядным. Новый Фитол. 2012;194:1061–1069. doi: 10.1111/j.1469-8137.2012.04127.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Wenke K., Kai M., Piechulla B. Подземные летучие вещества облегчают взаимодействие между корнями растений и почвенными организмами. Планта. 2010; 231:499–506. doi: 10.1007/s00425-009-1076-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Ганг Д.Р., Ван Дж., Дударева Н., Нам К.Х., Саймон Дж.Э., Левинсон Э., Пичерский Э. Исследование накопления и биосинтеза фенилпропенов в базилике душистом. . Завод Физиол. 2001;125:539–555. doi: 10.1104/стр.125.2.539. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Deschamps C., Simon J.E. Биосинтез фенилпропаноидов в листьях и железистых трихомах базилика ( Ocimum basilicum L.) В: Fett-Neto A., редактор. Инженерия вторичного метаболизма растений. Методы молекулярной биологии (методы и протоколы), том 643. Humana Press; Тотова, Нью-Джерси, США: 2010. стр. 263–273. [PubMed] [Google Scholar]

16. Lu D., Yuan X., Kim S.-J., Marques J.V., Chakravarthy P.P., Moinuddin S.G.A., Luchterhand R., Herman B., Davin L.B., Lewis N.G. Производство специальной химии эвгенола в полевых испытаниях трансгенного тополя (Populus tremula × P. alba). Биотехнология растений. Дж. 2017; 15:970–981. doi: 10.1111/pbi.12692. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Min T., Kasahara H., Bedgar DL, Youn B., Lawrence P.K., Gang D.R., Halls S.C., Park H., Hilsenbeck J.L., Дэвин Л.Б. и соавт. Кристаллические структуры редуктаз пинорезинол-ларицирезинола и фенилкумарана с бензиловым эфиром и их связь с изофлавонредуктазами. Дж. Биол. хим. 2003; 278:50714–50723. doi: 10.1074/jbc.M308493200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Wang X., He X., Lin J., Shao H., Chang Z., Dixon R.A. Кристаллическая структура изофлавонредуктазы из люцерны ( Medicago sativa L. ) J. Mol. биол. 2006; 358:1341–1352. doi: 10.1016/j.jmb.2006.03.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Koeduka T., Fridman E., Gang D.R., Vassão D.G., Jackson B.L., Kish C.M., Orlova I., Spassova S.M., Lewis N.G., Noel J.P., et al. Эвгенол и изоэвгенол, характерные ароматические составляющие специй, биосинтезируются путем восстановления сложного эфира кониферилового спирта. проц. Натл. акад. науч. США. 2006; 103:10128–10133. doi: 10.1073/pnas.0603732103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Dexter R., Qualley A., Kish C.M., Ma C.J., Koeduka T., Nagegowda D.A., Dudareva N., Pichersky E., Clark D. Характеристика ацетилтрансферазы петунии, участвующей в биосинтезе цветочного летучего изоэвгенола . Плант Дж. 2006; 49: 265–275. doi: 10.1111/j.1365-313X.2006.02954.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Дхар Н., Сарангапани С., Редди В.А., Кумар Н., Паникер Д., Джин Дж., Чуа Н., Сароджам Р., Срилата С., Раджани S. Характеристика ацилтрансферазы базилика сладкого, участвующего в биосинтезе эвгенола. Дж. Эксп. Бот. 2020;71:3638–3652. дои: 10.1093/jxb/eraa142. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Гупта А.К., Шаувинхольд И., Пичерский Э., Шистль Ф.П. Гены эвгенолсинтазы в вариациях цветочного запаха у видов Gymnadenia. Функц. интегр. Геном. 2014; 14:779–788. doi: 10.1007/s10142-014-0397-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Коедука Т., Луи Г.В., Орлова И., Киш С.М., Ибдах М., Вилкерсон К.Г., Боумен М.Е., Байга Т.Дж., Ноэль Дж.П., Дударева Н. и др. . Множественные фенилпропенсинтазы как у Clarkia breweri, так и у Petunia hybrida представляют собой две разные белковые линии. Плант Дж. 2008; 54: 362–374. doi: 10.1111/j.1365-313X.2008.03412.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Yan H., Baudino S., Caissard J.-C., Nicolè F., Zhang H., Tang K., Li S., Lu S. Функциональная характеристика гена эвгенолсинтазы (RcEGS1) у розы . Завод Физиол. Биохим. 2018;129:21–26. doi: 10.1016/j.plaphy.2018.05.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Арагуэз И., Осорио С., Хоффманн Т., Рамбла Дж.Л., Медина-Эскобар Н., Гранелл А., Ботелла Дж.Р., Шваб В., Вальпуэста В. Эвгенол Продукция в семянках и цветоложах плодов земляники катализируется синтазами, демонстрирующими различную кинетику. Завод Физиол. 2013;163:946–958. doi: 10.1104/стр.113.224352. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Yahyaa M., Berim A., Nawade B., Ibdah M., Dudareva N., Ibdah M. Биосинтез метилэвгенола и метилизоэвгенола в Daucus carota листья: Характеристика эвгенол/изоэвгенолсинтазы и О-метилтрансферазы. Фитохимия. 2019;159:179–189. doi: 10.1016/j.phytochem.2018.12.020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Льюис Н.Г., Давин Л.Б., Ким С.Дж., Вассао Д.Г., Паттен А.М., Эйхингер Д. Гены, кодирующие хавикол/эвгенолсинтазу из креозотового куста Larrea Tridentata. 9131 648. Патент США. 2015 г., 15 сентября;

28. Ананд А., Джаярамайя Р.Х., Бидкар С.Д., Сингх П.А., Джоши Р.С., Мулани Ф.А., Дхолакия Б.Б., Пунекар С.А., Гаде В. Н., Туласирам Х.В. и др. Сравнительная функциональная характеристика эвгенолсинтазы четырех разных видов Ocimum: влияние на накопление эвгенола. Биохим. Биофиз. Протеины Acta BBA Proteom. 2016; 1864: 1539–1547. doi: 10.1016/j.bbapap.2016.08.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Сривастава С., Конлан К.А., Адхолея А., Кэхилл Д.М. Элитные волосатые корни Ocimum basilicum как новый источник розмариновой кислоты и антиоксидантов. Культ органов растительных клеток. ПКТОК. 2016;126:19–32. doi: 10.1007/s11240-016-0973-x. [CrossRef] [Google Scholar]

30. Нараяни М., Сривастава С. Выявление: стимуляция стресса в культурах растительных клеток/тканей in vitro для повышения продукции вторичных метаболитов. Фитохим. 2017; 16:1227–1252. doi: 10.1007/s11101-017-9534-0. [CrossRef] [Google Scholar]

31. Mühlemann J.K., Woodworth B.D., Morgan J.A., Dudareva N. Монолигноловый путь способствует биосинтезу летучих фенилпропенов в цветках. Новый Фитол. 2014; 204: 661–670. doi: 10. 1111/nph.12913. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Sibout R., Höfte H. Биология клеток растений: Азбука транспорта монолигнолов. Курс. биол. 2012; 22: Р533–Р535. doi: 10.1016/j.cub.2012.05.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Prouse M.B., Campbell M.M. Взаимодействие между белками MYB и их сайтами связывания с ДНК-мишенями. Биохим. Биофиз. Acta BBA Биоэнергия. 2012; 1819: 67–77. doi: 10.1016/j.bbagrm.2011.10.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Кошманн Дж., Маченс Ф., Беккер М., Нимейер Дж., Шульце Дж., Бюлов Л., Шталь Д.Дж., Хель Р. Интеграция биоинформатики и синтетических промоутеров Приводит к открытию новых цис-регуляторных последовательностей, реагирующих на элиситор, у арабидопсиса. Завод Физиол. 2012; 160: 178–191. doi: 10.1104/стр.112.198259. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Медина-Пуче Л., Молина-Идальго Ф.Дж., Бурсма М., Шууринк Р.К., Лопес-Видриеро И., Солано Р., Франко-Соррилья J.-M. , Caballero J.L., Blanco-Portales R., García-Limones C. Фактор транскрипции R2R3-MYB регулирует выработку эвгенола в сосудах спелых плодов клубники. Завод Физиол. 2015; 168: 598–614. doi: 10.1104/стр.114.252908. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Koeduka T., Suzuki S., Iijima Y., Ohnishi T., Suzuki H., Watanabe B., Shibata D., Umezawa T., Pichersky E., Hiratake J. Повышение продукции эвгенола и его гликозидов в трансгенных растениях осины с помощью генной инженерии. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2013; 436:73–78. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.05.060. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Cna’Ani A., Shavit R., Ravid J., Aravena-Calvo J., Skaliter O., Masci T., Vainstein A. Фенилпропаноидные ароматические соединения в петунии x hybrida гликозилируются и накапливаются в вакуолях. Передний. Растениевод. 2017;8:1898. doi: 10.3389/fpls.2017.01898. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Blom N., Gammeltoft S., Brunak S. Предсказание сайтов фосфорилирования эукариотических белков на основе последовательности и структуры1 1Под редакцией F. E. Cohen. Дж. Мол. биол. 1999; 294:1351–1362. doi: 10.1006/jmbi.1999.3310. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Huang C.-H., Su M.-G., Kao H.-J., Jhong J.-H., Weng S.-L., Lee Т.-Ю. UbiSite: включение двухуровневого метода машинного обучения с мотивами субстрата для прогнозирования сайта конъюгации убиквитина на лизинах. BMC Сист. биол. 2016;10:49–61. doi: 10.1186/s12918-015-0246-z. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Chaieb K., Hajlaoui H., Zmantar T., Ben Kahla-Nakbi A., Rouabhia M., Mahdouani K., Bakhrouf A. химический состав и биологическая активность эфирного масла гвоздики, Eugenia caryophyllata ( Syzigium ароматический L. Myrtaceae): краткий обзор. Фитотер. Рез. 2007; 21: 501–506. doi: 10.1002/ptr.2124. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Делори Б.М., Делаплас П., Фоконье М., Дю Жарден П. Летучие органические соединения, выделяемые корнями: могут ли они опосредовать подземные взаимодействия между растениями? Растительная почва. 2016; 402:1–26. doi: 10.1007/s11104-016-2823-3. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

42. Мухлински А., Чен Х., Ловелл Дж.Т., Кёлльнер Т.Г., Пелот К.А., Зербе П., Руджеро М., Каллауэй Л.И., Лалиберте С., Чен Ф. и др. Биосинтез и эмиссия летучих терпенов, индуцированных стрессом, в корнях и листьях проса ( Panicum virgatum L.) Front. Растениевод. 2019;10:1144. doi: 10.3389/fpls.2019.01144. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Pozo M.J., Van Loon L.C., Pieterse C.M.J. Жасмонаты — сигналы во взаимодействиях растений и микробов. J. Регулятор роста растений. 2004; 23: 211–222. [Академия Google]

44. Нкубе Б., Финни Дж., Аму С.О. Качество с полей: влияние факторов окружающей среды как детерминант качества лекарственных растений. С. Афр. Дж. Бот. 2012; 82:11–20. doi: 10.1016/j.sajb.2012.05. 009. [CrossRef] [Google Scholar]

45. Sampaio B.L., Edrada-Ebel R., Da Costa F.B. Влияние окружающей среды на вторичный метаболический профиль Tithonia diversifolia: модель экологического метаболизма растений. науч. Отчет 2016; 6: 29265. doi: 10.1038/srep29265. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Хасигучи А., Комацу С. Глава шестая. Посттрансляционные модификации и взаимодействие растений и окружающей среды. В: Шукла А.К., редактор. Методы в энзимологии. Академическая пресса; Кембридж, Массачусетс, США: 2017. стр. 97–113. [PubMed] [Google Scholar]

47. Xie Z., Kapteyn J., Gang D.R. Системно-биологическое исследование путей MEP/терпеноид и шикимат/фенилпропаноид указывает на несколько уровней метаболического контроля в железистых трихомах базилика сладкого. Плант Дж. 2008; 54: 349–361. doi: 10.1111/j.1365-313X.2008.03429.Икс. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Wang J.P., Chuang L., Loziuk P.L., Chen H., Lin Y.-C., Shi R. , Qu G.-Z., Muddiman D.C., Sederoff Р.Р., Чанг В.Л. Фосфорилирование является переключателем активности 5-гидроксикониферальдегид-О-метилтрансферазы в биосинтезе монолигнола тополя. проц. Натл. акад. науч. США. 2015; 112:8481–8486. doi: 10.1073/pnas.1510473112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Д’Аурия Дж. К. Ацилтрансферазы в растениях: хорошее время для БАХД. Курс. мнение биол. растений 2006;9: 331–340. doi: 10.1016/j.pbi.2006.03.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Jin J., Panicker D., Wang Q., Kim M.J., Liu J., Yin J.-L., Wong L., Jang I.-C. , Chua N., Sarojam R. Секвенирование следующего поколения раскрывает биосинтетическую способность железистых трихом пелтата колосовой мяты ( Mentha spicata ) посредством сравнительной транскриптомики. BMC Растение Биол. 2014; 14:1–15. doi: 10.1186/s12870-014-0292-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Никот Н., Хаусман Дж.-Ф., Хоффманн Л., Эверс Д. Селекция генов домашнего хозяйства для нормализации ОТ-ПЦР в реальном времени у картофеля при биотических и абиотических стрессах. Дж. Эксп. Бот. 2005;56:2907–2914. doi: 10.1093/jxb/eri285. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Ливак К.Дж., Шмиттген Т.Д. Анализ данных относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2-ΔΔCT. Методы. 2001; 25: 402–408. doi: 10.1006/meth.2001.1262. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Zhang X., Garreton V., Chua N. Лигаза AIP2 E3 действует как новый негативный регулятор передачи сигналов ABA, способствуя деградации ABI3. Гены Дев. 2005;19:1532–1543. doi: 10.1101/gad.1318705. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Лу Ю.-Г., Ду М.-Х., Терлингс Т.С.Дж., Ченг Дж.-А., Шан В.-Ф. Экзогенное применение жасмоновой кислоты вызывает выделение летучих веществ рисом и усиливает паразитирование яиц Nilaparvata lugens паразитоидом Anagrus nilaparvatae. Дж. Хим. Экол.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *