Как правильно пересаживать пионы, советы цветовода, как обрезать пионы | e1.ru
В пересадке пионов есть много хитростей
Фото: читатель Е1.RU
Поделиться
Пионы — это цветы, которые, пожалуй, никого не оставляют равнодушными. Но чтобы они радовали пышным цветением, надо правильно за ними ухаживать. Не пересаживайте пионы, пока не прочитаете эту инструкцию. Мы собрали простые советы, следуя которым, вы точно продлите жизнь любимых цветов на следующее лето.
— Когда намечается массовая посадка пионов, важно обеспечить пионы необходимым количеством питательных веществ и проветриванием. У загущенных посадок часто возникают болезни, а цветы появляются маленькие и невзрачные. Рекомендуется сажать пионы на расстоянии примерно 90–100 сантиметров друг от друга, — рассказала Е1.RU ученый-агроном, садовод Марина Завьялова. — Не закладывайте обрезанные части пионов в компост, лучше сожгите остатки, чтобы они не стали источниками заболеваний.
— И молодые, и взрослые кусты нуждаются в обрезке. Более предпочтительна обрезка пионов осенью. Она позволит растениям отдохнуть после цветения и подготовиться к холодам. Для этого обрежьте все побеги, оставив несколько сантиметров над почвой. Срезы присыпьте золой из расчета 2–3 горсти на один куст.
Корневая система у пионов мощная, поэтому выкопать куст без повреждений практически нереально. Но можно минимизировать вред, например, выбрать для работы сухой день, чтобы почва не прилипала к корням.
Чтобы было легче работать, заранее подготовьте инструменты: лопату, вилы, секатор, деревянный кол и молоток. Окопайте куст на расстоянии 20–25 сантиметров от корневища, старайтесь ставить лопату или вилы вертикально, чтобы не обрубить корни. Вытягивайте растение без усилий, осторожно держась за обрезанные стебли. Если куст не поддается, разделите его прямо в земле на несколько частей с помощью кола и молотка. После этого отряхните куст от земли и промойте корневище под струей воды, чтобы было легче его делить.
Деление пионов позволяет омолодить растение, запустить обильное цветение и одновременно избавиться от гнили и сухих корней. Осмотрите корневище со всех сторон и с помощью садового ножа уберите все подозрительные части. После этого оставьте куст на 5–6 часов в тени, чтобы он немного подвялился. В противном случае свежие корни могут сильно ломаться, и вы не получите хорошие деленки.
Теперь пора приступать непосредственно к делению. Ваша цель — нарезать корневище на деленки, на каждой из которых будет 3–5 почек, 2–3 побега и здоровые корни длиной до 20 сантиметров. Слишком длинные корни подрежьте. Резать корневище можно ножом, но если ткани растения податливые, можно разделить их и руками.
Лучше выбирать для пионов светлое открытое место, а под деревом пышного цветения не ждите
Фото: читатель Е1.RU
Поделиться
Деленки перед посадкой нужно обработать, чтобы они остались здоровыми и быстрее прижились.
Например, поместите их на полчаса в слабый раствор марганцовки, а затем просушите и присыпьте золой все поврежденные части. Подготовить деленки к посадке можно и с помощью глиняной болтушки (полведра глины залейте водой до кашицеобразного состояния) с добавлением золы. После того как окунули деленки, части корневища подсушите.
На цветение пионов влияет множество факторов, и участок для посадки занимает среди них одно из первых мест. Выбирайте хорошо освещенную площадку, желательно с восточной ориентацией, где солнце светит не менее 4–5 часов до обеда. Полутень во второй половине дня позволит пиону дольше цвести. Пионы хорошо растут на участках с очень плодородной, рыхлой почвой, с ph 5.5–6.5. Кроме того, на участке не должно быть ветров и близкого залегания грунтовых вод. Не рекомендуется высаживать пионы под крупные деревья и в то место, где недавно рос пион.
Посадочную яму выкапывайте заранее, чтобы почва успела осесть. Оптимальный размер — 60 х 60 х 60 сантиметров.
На дно уложите 10–15-сантиметровый слой дренажа (гравий, керамзит или битый кирпич). Затем заполните яму питательной смесью из 2 ведер перегноя и компоста, в которые предварительно добавьте 0,5 килограмма суперфосфата, 0,5 килограмма золы и вынутой из ямы земли. Всё тщательно перемешайте и полейте чистой водой.
Деленку в яме разместите так, чтобы ростовые почки были на уровне почвы. Сверху глазки прикрывают плодородным слоем земли 2–4 сантиметра. Не притаптывайте почву! При заглубленной посадке растения не цветут. После посадки обязательно проводят 2–3 полива, а осенью замульчируйте посадку толстым слоем торфа или перегноя (10–15 сантиметров).
На второй год после посадки деленок цветение невозможно. Зато все последующие годы пересаженные пионы будут формировать еще больше соцветий, чем на старом месте. Пионы высаживают на длительный период, чаще всего на 8–12 лет, вот поэтому необходима столь тщательная подготовка.
Все самые полезные советы для садоводов мы собрали в нашей рубрике «Обустраиваем дачу».
Кстати, там можно найти пошаговую инструкцию, как подготовить к зиме розы.
По теме
18 сентября 2021, 11:00
Сделайте это осенью, и весной будет цветущий сад: как правильно сажать тюльпаны, лилии и крокусы05 сентября 2021, 11:30
Как собрать семена георгинов, календулы и астр: пошаговая инструкция для садоводов04 сентября 2021, 13:40
Не откладывайте до весны: простые советы, как осенью преобразить садовый участок и сэкономить26 августа 2021, 08:00
Еще успеваете: 8 овощей и трав, которые вырастут на грядке даже осенью22 августа 2021, 11:30
Осень близко: семь простых советов, как подготовить розы к холодам14 августа 2021, 11:00
Не проморгайте: что нужно обязательно сделать с цветами в августе31 июля 2021, 10:30
Делаем классный газон на даче своими руками: пошаговая инструкция
Ирина Ахметшина
Журналист
ДачаДачникиСадоводствоСоветы дачникамЦветыПионыЦветникКустыЦветоводыСадоводЦветоводство
- ЛАЙК149
- СМЕХ9
- УДИВЛЕНИЕ6
- ГНЕВ2
- ПЕЧАЛЬ7
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
КОММЕНТАРИИ6
Читать все комментарии
Что я смогу, если авторизуюсь?
ПРАВИЛА КОММЕНТИРОВАНИЯ
0 / 1400Этот сайт защищен reCAPTCHA и Google.
Применяются Политика конфиденциальности и Условия использования.
Новости РЎРњР?2
Новости РЎРњР?2
Пересадка пионов весной и осенью
| ВСЕ СТАТЬИ » САДОВОДСТВО » Цветы |
| Пионы пересаживают по нескольким причинам – растение перестало цвести или цвет измельчал, хочется приумножить количество полюбившихся цветов или по каким-то причинам срочно требуется сменить место жительства куста. ПЕРЕСАДКА ПИОНОВ ОСЕНЬЮПионы пересаживают по нескольким причинам – растение перестало цвести или цвет измельчал, хочется приумножить количество полюбившихся цветов или по каким-то причинам срочно требуется сменить место жительства куста. Когда пересаживать пионы – выбор садовода, но лучше всего переезжать в августе-октябре: куст уже отцвел, жара спала, а до осенних дождей еще далеко. Для разных регионов сроки пересадки отличаются: • Пересадка пионов осенью в Подмосковье, на Северо-западе и в Средней полосе начинается с 20 августа, продолжается до 25 сентября. В принципе, операцию по пересадке пионов после цветения, можно произвести в любое время года, но лучше осенью, чтобы растение на зиму успело адаптироваться после переезда – это лучший вариант. В любом случае, процесс начинается с выбора места и выкопки ямы. Будущая локация цветника не должна находиться в тени, потому как цветы любят свет, располагаться подальше от стен, которые загораживают солнце и экранируют тепло на клумбы. ПЕРЕСАДКА ПИОНОВ ВЕСНОЙПионы – цветы, способные расти на одном месте до 50 лет, эти крупноцветы не любят частых пересадок, особенно весной. Опытные садоводы настойчиво рекомендуют производить любые манипуляции по переезду осенью, за исключением пересадки пионов методом перевалки куста (молодого) с комом земли. Но, обстоятельства бывают разные. При весенней пересадке пионов действует правило – чем раньше, тем лучше. Поэтому к процессу следует приступить, как только растает снег. Подтопление почвы талыми снегами также могут стать веской причиной для смены места нахождения куста. Высадка начинается до начала процесса вегетации, иначе при пересадке легко нарушить корневую систему. Пионы, пересаженные с одного места на другое весной, отстают в росте. При правильной посадке и должном уходе приживаемость растения весной достаточно высокая. Делить пионы весной категорически не рекомендуется, только перемещать крупноцветы на другое место. ПРАВИЛА ПЕРЕСАДКИ ПИОНОВПодросшим кустам понадобится много места, ямки для посадки желательно рыть на расстоянии 1-1. Обработка винограда от болезней и вредителей весно… — http://fas.st/dUzHUW» target=»_blank»>Для пересадки пионов осенью на другое место необходимо подрезать кусты, оставив примерно 20 см веточек и обкопать их в радиусе 20 см. Чтобы не повредить корневища пионов при пересадке, выкапывать цветок лучше вилами. Обкопать куст необходимо так, чтоб корневая система с легкостью вышла из земли. Корни обмывают, подрезают сломанные и подгнившие, обрабатывают их слабым раствором марганцовки. Если растению исполнилось 4 года и требуется его размножить – пришла пора пересадки пионов после цветения для разделения корней. После того, как корневая система была извлечена и очищена от грунта, осмотрите ее. К разделению годятся экземпляры с шестью и более почками, так как на отделенной разрезанной части необходимо оставить минимум 3 почки. Подсушиваем корень, разрезаем его обеззараженным ножом, обрабатываем легким раствором марганца и приступаем к высадке. К весне крупноцветы окрепнут и могут порадовать цветами. Знающие садоводы рекомендуют первый цвет срезать, чтобы растение лучше укоренилось, а на второй год – радоваться обильному цветению. ПОЛЕЗНЫЕ СОВЕТЫ ПО ПЕРЕСАДКЕ ПИОНОВПионы – прекрасные цветы, не требующие особого ухода, однако правильная посадка поможет растению быстрее переболеть и начать цвести. • При весенней пересадке температура воздуха на улице должна достигнуть +10 °С, а земля прогреться до +3 °С – именно при такой температуре начинается рост и формирование корней куста. • При выборе нового участка обратите внимание на светлые, защищенные от сквозняков места – тень может остановить цветение. • Избегайте обильного полива, особенно после деления корней – куст быстро набирает влагу, может загнить. • По этой же причине при выборе места обратите внимание, чтобы талая и дождевая вода не стекала к кустам. • Во время пересадки обязательно подкормите растение, сделайте дренаж в яме.  • На новом месте при правильном уходе куст зацветает на 2-3 год. Если цветение отсутствует, возможно, в почве мало влаги и питательных веществ. Для исправления ситуации подкормите цветок. Может стать причиной неверная глубина посадки или плохое укрытие куста на зиму, отсутствие света на участке. Ситуацию можно исправить при помощи дополнительной пересадки. ГДЕ КУПИТЬ СЕМЕНА ПИОНОВНаучно-производственное объединение «Сады России» 30 лет занимается внедрением новейших достижений селекции овощных, плодовых, ягодных и декоративных культур в широкую практику любительского садоводства. В работе объединения используются самые современные технологии, создана уникальная лаборатория микроклонального размножения растений. Главными задачами НПО «Сады России» является обеспечение садоводов качественным посадочным материалом популярных сортов различных садовых растений и новинок мировой селекции. Доставка посадочного материала (семян, луковец, саженцев) осуществляется почтой России. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Категория: Цветы Просмотров: 1815 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Цветок успеет адаптироваться к новому месту жительства до зимы, а к моменту роста и вегетации корни окрепнут, и вся энергия крупноцвета будет направлена в рост. Почему до сезона дождей? Чтобы обрезанные корни не напитали много влаги и попросту не сгнили.
5 метра. Так как сажать пионы необходимо на глубину не более 5-8 см (больше – куст будет долго всходить, меньше – замерзнут зимой), большая ямка не потребуется: достаточно 15 см в глубину, 40 – в диаметре. На дно подготовленной ямы укладывают удобрение – перегной, навоз, другую органику. Для придания рыхлости можно добавить песок, если почва достаточно вентилируется, этот шаг будет лишним. Перенести поделенный и обеззараженный куст и прикопать, образовав холм высотой 10 см. Обильно полить куст, по желанию замульчировать растение торфом или перегноем.
Бывалые цветоводы рекомендуют придерживаться нескольких несложных правил:
Ждем Вас за покупками: НПО «Сады России»Новое поколение клеточной терапии с использованием регуляторных Т-клеток (Treg) для индукции иммунной толерантности при трансплантации у детей
1.
Этесами К., Лестц Р., Хоген Р. Детская трансплантация почки в США. Карр Опин Трансплантация органов. (2020) 25:343–7. 10.1097/MOT.0000000000000783 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Hart A, Lentine KL, Smith JM, Miller JM, Skeans MA, Prentice M, et al. Годовой отчет OPTN/SRTR за 2019 г.: почки . Ам Джей Трансплант. (2021) 21 (Приложение 2): 21–137. 10.1111/ajt.16502 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Винтерберг П.Д., Гарро Р. Отдаленные результаты трансплантации почки у детей. Педиатр Клин Норт Ам. (2019) 66: 269–80. 10.1016/j.pcl.2018.09.008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Vaikunthanathan T, Safinia N, Boardman D, Lechler RI, Lombardi G. Регуляторные Т-клетки: индукция трансплантация солидных органов. Клин Эксп Иммунол. (2017) 189:197–210. 10.1111/cei.12978 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Li H, Shi B. Толерогенные дендритные клетки и их применение в трансплантации. Селл Мол Иммунол.
6. Garcia MR, Ledgerwood L, Yang Y, Xu J, Lal G, Burrell B, et al. Моноцитарные супрессивные клетки опосредуют переносимость сердечно-сосудистой трансплантации у мышей. Джей Клин Инвест. (2010) 120:2486–96. 10.1172/JCI41628 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Yu G, Xu X, Vu MD, Kilpatrick ED, Li XC. NK-клетки способствуют толерантности к трансплантату, убивая донорские антигенпрезентирующие клетки. J Эксперт Мед. (2006) 203:1851–8. 10.1084/jem.20060603 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Bigot J, Pilon C, Matignon M, Grondin C, Leibler C, Aissat A, et al.. Транскриптомная сигнатура CD24(hi) CD38(hi) переходных В-клеток, связанных с иммунорегуляторным фенотипом у реципиентов почечного трансплантата . Ам Джей Трансплант. (2016) 16:3430–42. 10.1111/ajt.13904 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Wei Y, Chen X, Zhang H, Su Q, Peng Y, Fu Q и др.
. Эффективность и безопасность мезенхимального стволовые клетки при хроническом опосредованном антителами отторжении после трансплантации почки — одностороннее исследование с двумя режимами дозирования, фаза I/II. Фронт Иммунол. (2021) 12:662441. 10.3389/fimmu.2021.662441 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Li J, Tan J, Martino MM, Lui KO. Регуляторные Т-клетки: потенциальный регулятор восстановления и регенерации тканей. Фронт Иммунол. (2018) 9:585. 10.3389/fimmu.2018.00585 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Gandolfo MT, Jang HR, Bagnasco SM, Ko GJ, Agreda P, Satpute SR, et al. участвуют в репарации острого ишемического повреждения почек. почки инт. (2009) 76: 717–29. 10.1038/ki.2009.259 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Jun C, Ke W, Qingshu L, Ping L, Jun D, Jie L и др.. Защитный эффект CD4(+)CD25( высокая)CD127(низкая) регуляторные Т-клетки при ишемически-реперфузионном повреждении почек. Клеточный Иммунол.
(2014) 289:106–11. 10.1016/j.cellimm.2014.04.002 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Fontenot JD, Gavin MA, Rudensky AY. Foxp3 программирует развитие и функцию CD4+CD25+ регуляторных Т-клеток. Нат Иммунол. (2003) 4:330–6. 10.1038/ni904 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Sakaguchi S, Miyara M, Costantino CM, Hafler DA. Регуляторные Т-клетки FOXP3+ в иммунной системе человека. Нат Рев Иммунол. (2010) 10: 490–500. 10.1038/nri2785 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Romano M, Fanelli G, Albany CJ, Giganti G, Lombardi G. Прошлое, настоящее и будущее регуляторной Т-клеточной терапии при трансплантации и аутоиммунитете. Фронт Иммунол. (2019) 10:43. 10.3389/fimmu.2019.00043 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Sakaguchi S, Sakaguchi N, Asano M, Itoh M, Toda M. Иммунологическая самопереносимость, поддерживаемая активированными Т-клетками, экспрессирующими альфа-цепи рецептора IL-2 (CD25). Нарушение единого механизма самопереносимости вызывает различные аутоиммунные заболевания.
Дж Иммунол. (1995) 155:1151–64. [PubMed] [Google Scholar]
17. Жоффр О., Горссе Н., Романьоли П., Худризиер Д., ван Меервейк Дж. П. Индукция антигенспецифической толерантности к аллотрансплантатам костного мозга CD4+CD25+ Т-лимфоцитами. Кровь. (2004) 103:4216–21. 10.1182/blood-2004-01-0005 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Joffre O, Santolaria T, Calise D, Al Saati T, Hudrisier D, Romagnoli P, et al. Профилактика острого и хронического отторжения аллотрансплантата с помощью регуляторных Т-лимфоцитов CD4+CD25+Foxp3+. Нат Мед. (2008) 14:88–92. 10.1038/nm1688 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Siepert A, Ahrlich S, Vogt K, Appelt C, Stanko K, Kuhl A, et al. Постоянное лечение CNI для предотвращения отторжение почечного аллотрансплантата у сенсибилизированных хозяев может быть заменено регуляторными Т-клетками. Ам Джей Трансплант. (2012) 12: 2384–94. 10.1111/j.1600-6143.2012.04143.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20.
Bestard O, Cruzado JM, Mestre M, Caldes A, Bas J, Carrera M, et al.. Достижение донор-специфическая гипореактивность связана с рекрутированием FOXP3+ регуляторных Т-клеток в инфильтратах почечного аллотрансплантата человека. Дж Иммунол. (2007) 179:4901–9. 10.4049/jimmunol.179.7.4901 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Li Y, Koshiba T, Yoshizawa A, Yonekawa Y, Masuda K, Ito A, et al. Анализ мононуклеарных клеток периферической крови у операционная толерантность после трансплантации печени от живого донора у детей. Ам Джей Трансплант. (2004) 4:2118–25. 10.1111/j.1600-6143.2004.00611.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Ohe H, Waki K, Yoshitomi M, Morimoto T, Nafady-Hego H, Satoda N, et al.. Факторы, влияющие на операционную переносимость после трансплантации печени от живого донора у детей: влияние ранних посттрансплантационных событий и соответствие HLA . Транспл Интерн. (2012) 25:97–106. 10.1111/j.1432-2277.2011.01389.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23.
Schulz-Juergensen S, Marischen L, Wesch D, Oberg HH, Fandrich F, Kabelitz D, et al.. Маркеры Оперативной иммунологической толерантности после трансплантации печени у детей в условиях иммуносупрессии. Педиатр трансплантат. (2013) 17:348–54. 10.1111/петр.12079[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Lin WX, Christiansen D, Fu LL, Roberts MA, Sandrin MS, Ierino FL. Foxp3+ Т-клетки в периферической крови реципиентов почечного трансплантата и клинические корреляции. Нефрология. (2012) 17:415–22. 10.1111/j.1440-1797.2012.01578.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Liu L, Deng S, Teng L, Fu Q, Wang C, He X. Абсолют CD4(+)CD25 Регуляторное количество (+)FOXP3(+) Т-клеток, а не их соотношение в периферической крови, связано с долгосрочной выживаемостью почечных аллотрансплантатов. Пересадка Proc. (2012) 44:284–6. 10.1016/j.transproceed.2011.12.014 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Louis S., Braudeau C., Giral M., Dupont A., Moizant F., Robillard N., et al.
Сравнение паттернов CD25hiCD4+T-клеток/FOXP3 при хроническом отторжении и оперативной безмедикаментозной толерантности. Трансплантация. (2006) 81:398–407. 10.1097/01.tp.0000203166.44968.86 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. San Segundo D, Galvan-Espinoza LH, Rodrigo E, Irure J, Ruiz JC, Fernandez-Fresnedo G, et al.. Количество регуляторных Т-клеток в периферической крови через 1 год после трансплантации как предиктор долгосрочной выживаемости почечного трансплантата. Прямая трансплантация. (2019) 5:e426. 10.1097/TXD.0000000000000871 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Wood KJ, Sakaguchi S. Регуляторные Т-клетки при переносимости трансплантации. Нат Рев Иммунол. (2003) 3:199–210. 10.1038/nri1027 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Gorantla VS, Schneeberger S, Brandacher G,sucher R, Zhang D, Lee WP, et al. Т-регуляторные клетки и толерантность к трансплантации. Transplant Rev. (2010) 24:147–59. 10.1016/j.trre.2010.04.002 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30.
Ma L, Zhang H, Hu K, Lv G, Fu Y, Ayana DA и др. Дисбаланс между Treg, клетками Th27 и воспалительными цитокинами у реципиентов почечного трансплантата. БМС Иммунол. (2015) 16:56. 10.1186/s12865-015-0118-8 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Watson CJ, Dark JH. Трансплантация органов: историческая перспектива и современная практика. Бр Джей Анаст. (2012) 108 (Приложение 1): i29–42. 10.1093/bja/aer384 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Kovarik J, Wolf P, Cisterne JM, Mourad G, Lebranchu Y, Lang P, et al.. Расположение базиликсимаба, рецептора интерлейкина-2 моноклональные антитела у реципиентов несовместимых почечных аллотрансплантатов трупов. Трансплантация. (1997) 64:1701–5. 10.1097/00007890-199712270-00012 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Furukawa A, Wisel SA, Tang Q. Влияние иммуномодулирующих препаратов на регуляторные Т-клетки. Трансплантация. (2016) 100:2288–300. 10.1097/TP.0000000000001379 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34.
Cheng G, Yu A, Malek TR. Толерантность Т-клеток и многофункциональная роль передачи сигналов IL-2R в Т-регуляторных клетках. Immunol Rev. (2011) 241:63–76. 10.1111/j.1600-065X.2011.01004.x [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Lopez-Abente J, Martinez-Bonet M, Bernaldo-de-Quiros E, Camino M, Gil N, Panadero E, et al. приживление трансплантата у детей с трансплантацией сердца. Научный представитель (2021) 11:827. 10.1038/s41598-020-80567-9 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Акимова Т., Камат Б.М., Гобель Дж.В., Мейерс К.Е., Рэнд Э.Б., Хокинс А. и др.. Различные эффекты рапамицина или ингибитора кальциневрина на Т-регуляторные клетки у детей, перенесших трансплантацию печени и почек. Ам Джей Трансплант. (2012) 12:3449–61. 10.1111/j.1600-6143.2012.04269.x [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Fourtounas C, Dousdampanis P, Sakellaraki P, Rodi M, Georgakopoulos T, Vlachojannis JG, et al .
. Различные комбинации иммунодепрессантов на регуляцию Т-клеток у реципиентов почечного трансплантата. Am J Нефрол. (2010) 32:1–9. 10.1159/000313940 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Lim DG, Koo SK, Park YH, Kim Y, Kim HM, Park CS и др. Влияние иммунодепрессантов на терапевтическую эффективность in vitro — размноженные CD4+CD25+Foxp3+ регуляторные Т-клетки при аллотрансплантации. Трансплантация. (2010) 89:928–36. 10.1097/TP.0b013e3181d3c9d4 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Bernaldo-de-Quiros E, Lopez-Abente J, Camino M, Gil N, Panadero E, Lopez-Esteban R, et al.. наличие заметного дисбаланса между регуляторными Т-клетками и эффекторными Т-клетками показывает, что механизмы толерантности могут быть нарушены у детей с пересаженным сердцем. Прямая трансплантация. (2021) 7:e693. 10.1097/TXD.0000000000001152 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Chambers ES, Hawrylowicz CM. Влияние витамина D на регуляторные Т-клетки.
Curr Allergy Asthma Rep. (2011) 11:29–36. 10.1007/s11882-010-0161-8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Lee JR, Dadhania D, August P, Lee JB, Suthanthiran M, Muthukumar T. Циркулирующие уровни 25-гидроксивитамина D и острое клеточное отторжение у реципиентов почечного аллотрансплантата. Трансплантация. (2014) 98:292–9. 10.1097/TP.0000000000000055 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Zhou Q, Li L, Chen Y, Zhang J, Zhong L, Peng Z и др. Добавки витамина D могут снизить риск острого клеточного отторжения и инфекции у реципиентов аллотрансплантата печени с дефицитом витамина D. Int Immunopharmacol. (2019) 75:105811. 10.1016/j.intimp.2019.105811 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Atif M, Conti F, Gorochov G, Oo YH, Miyara M. Регуляторные Т-клетки при трансплантации паренхиматозных органов. Клин Трансл Иммунология. (2020) 9:e01099. 10.1002/cti2.1099 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Romano M, Tung SL, Smyth LA, Lombardi G.
Терапия Treg в трансплантологии: общий обзор. Транспл Интерн. (2017) 30:745–53. 10.1111/tri.12909 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Reinders ME, Bank JR, Dreyer GJ, Roelofs H, Heidt S, Roelen DL, et al.. Терапия мезенхимальными стромальными клетками, полученными из аутологичного костного мозга, при Комбинация с эверолимусом для сохранения структуры и функции почек у реципиентов почечного трансплантата. J Transl Med. (2014) 12:331. 10,1186/с12967-014-0331-x [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Tan J, Wu W, Xu X, Liao L, Zheng F, Messinger S, et al.. Индукционная терапия с аутологичными мезенхимальными стволовыми клетками при трансплантации почки от живых родственников: рандомизированное контролируемое исследование. ДЖАМА. (2012) 307:1169–77. 10.1001/jama.2012.316 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Zheng Q, Zhang S, Guo WZ, Li XK. Уникальные иммуномодулирующие свойства экзосом, полученных из МСК, при трансплантации органов.
Фронт Иммунол. (2021) 12:659621. 10.3389/fimmu.2021.659621 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Tang Q, Lee K. Регуляторная Т-клеточная терапия для трансплантации: сколько клеток нам нужно? Карр Опин Трансплантация органов. (2012) 17:349–54. 10.1097/MOT.0b013e328355a992 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Miragaia RJ, Gomes T, Chomka A, Jardine L, Riedel A, Hegazy AN, et al.. Одноклеточная транскриптомика регуляторных Т-клеток выявляет пути адаптации тканей. Иммунитет. (2019) 50:493–504.e7. 10.1016/j.immuni.2019.01.001 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Schreiber TH, Wolf D, Tsai MS, Chirinos J, Deyev VV, Gonzalez L, et al.. Терапевтическая экспансия Treg у мышей с помощью TNFRSF25 предотвращает аллергическое воспаление легких. Джей Клин Инвест. (2010) 120:3629–40. 10.1172/JCI42933 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Marfil-Garza BA, Pawlick RL, Szeto J, Kroger C, Tahiliani V, Hefler J, et al.
Рецептор фактора некроза опухоли агонисты члена суперсемейства 25 (TNFRSF25) при трансплантации островковых клеток: эндогенные in vivo Расширение регуляторных Т-клеток способствует увеличению выживаемости аллотрансплантата. Ам Джей Трансплант. (2021) 22:1101–14. 10.1111/ajt.16940 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Tsang JY, Tanriver Y, Jiang S, Leung E, Ratnasothy K, Lombardi G, et al. Неопределенная выживаемость аллотрансплантата мышиного сердца у реципиента, получавшего CD4(+)CD25(+) регуляторные Т-клетки с непрямой аллоспецифичностью и кратковременной иммуносупрессией. Транспл Иммунол. (2009) 21:203–9. 10.1016/j.trim.2009.05.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Bashuda H, Kimikawa M, Seino K, Kato Y, Ono F, Shimizu A, et al. Отторжение почечного аллотрансплантата предотвращается путем адоптивного переноса анергических Т-клеток у нечеловеческих приматов. Джей Клин Инвест. (2005) 115:1896–902. 10.1172/JCI23743 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54.
Ma A, Qi S, Song L, Hu Y, Dun H, Massicotte E и др. Адоптивный перенос CD4+CD25+ регуляторные клетки в сочетании с низкими дозами сиролимуса и антитимоцитарным глобулином задерживают острое отторжение почечных аллотрансплантатов у яванских макак. Int Immunopharmacol. (2011) 11: 618–29. 10.1016/j.intimp.2010.11.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Duran-Struuck R, Sondermeijer HP, Buhler L, Alonso-Guallart P, Zitsman J, Kato Y, et al. Эффект из ex vivo размноженных реципиентных регуляторных Т-клеток на гемопоэтический химеризм и толерантность к почечному аллотрансплантату через барьеры MHC у яванских макак. Трансплантация. (2017) 101: 274–83. 10.1097/TP.0000000000001559 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Issa F, Hester J, Goto R, Nadig SN, Goodacre TE, Wood K. Увеличенные Ex vivo регуляторные Т-клетки человека предотвращают отторжение кожных аллотрансплантатов в модели гуманизированных мышей. Трансплантация. (2010) 90:1321–7. 10.1097/TP.0b013e3181ff8772 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Wu DC, Hester J, Nadig SN, Zhang W, Trzonkowski P, Gray D, et al.. Ex vivo размноженные регуляторные Т-клетки человека могут продлить выживание аллотрансплантата островков человека в модели гуманизированных мышей. Трансплантация. (2013) 96:707–16. 10.1097/TP.0b013e31829fa271 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Nadig SN, Wieckiewicz J, Wu DC, Warnecke G, Zhang W, Luo S, et al.. In vivo профилактика атеросклероза трансплантата с помощью ex vivo — размноженных регуляторных Т-клеток человека. Нат Мед. (2010) 16:809–13. 10.1038/nm.2154 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Martin-Moreno PL, Tripathi S, Chandraker A. Регуляторные Т-клетки и трансплантация почки. Clin J Am Soc Нефрол. (2018) 13:1760–4. 10.2215/CJN.01750218 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60.
Оберхольцер Н., Аткинсон С., Надиг С.Н. Адаптивный перенос регуляторных иммунных клеток при трансплантации органов. Фронт Иммунол. (2021) 12:631365. 10.3389/fimmu.2021.631365 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Chandran S, Tang Q, Sarwal M, Laszik ZG, Putnam AL, Lee K, et al. Поликлональные регуляторные Т-клетки Терапия для контроля воспаления при трансплантации почки. Ам Джей Трансплант. (2017) 17:2945–54. 10.1111/ajt.14415 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Mathew JM, J HV, LeFever A, Konieczna I, Stratton C, He J и др.. Клинические испытания фазы I с ex vivo расширили реципиентные регуляторные Т-клетки в трансплантатах почек живых доноров. Научный доклад (2018) 8:7428. 10.1038/s41598-018-25574-7 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Sawitzki B, Harden PN, Reinke P, Moreau A, Hutchinson JA, Game DS и др.. Регуляторная клеточная терапия при трансплантации почки (The ONE Study): согласованный дизайн и анализ семи нерандомизированных одногрупповых испытаний фазы 1/2A.
Ланцет. (2020) 395:1627–39. 10.1016/S0140-6736(20)30167-7 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Roemhild A, Otto NM, Moll G, Abou-El-Enein M, Kaiser D, Bold G и др. Регуляторные Т-клетки для минимизации подавления иммунитета при трансплантации почки: клинические испытания фазы I/IIa. БМЖ. (2020) 371: m3734. 10.1136/bmj.m3734 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Harden PN, Game DS, Sawitzki B, Van der Net JB, Hester J, Bushell A, et al.. ТЭО, долгосрочная безопасность и иммунный мониторинг терапии регуляторными Т-клетками у живых реципиентов трансплантата почки донора. Ам Джей Трансплант. (2021) 21:1603–11. 10.1111/аджт.16395 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Дэн Г. Инфильтрирующие опухоль регуляторные Т-клетки: происхождение и особенности. Am J Clin Exp Immunol. (2018) 7:81–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Хоуп С.М., Грейс Б.С., Пилкингтон К.
Р., Коутс П.Т., Бергманн И.П., Кэрролл Р.П. Иммунный фенотип может быть связан с развитием рака у реципиентов почечного трансплантата. почки инт. (2014) 86:175–83. 10.1038/ki.2013.538 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Тодо С., Ямасита К., Гото Р., Зайцу М., Нагацу А., Оура Т. и др. Пилотное исследование эксплуатационной толерантности с Клеточная терапия на основе Т-клеток при трансплантации печени живого донора. Гепатология. (2016) 64: 632–43. 10.1002/геп.28459[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Sanchez-Fueyo A, Whitehouse G, Grageda N, Cramp ME, Lim TY, Romano M, et al.. Применимость, безопасность и биологическая активность терапии регуляторными Т-клетками при трансплантации печени. Ам Джей Трансплант. (2020) 20:1125–36. 10.1111/ajt.15700 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Baecher-Allan C, Brown JA, Freeman GJ, Hafler DA. CD4+CD25high регуляторные клетки периферической крови человека. Дж Иммунол. (2001) 167:1245–53. 10.
4049/jimmunol.167.3.1245 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Liu W, Putnam AL, Xu-Yu Z, Szot GL, Lee MR, Zhu S, et al. Экспрессия CD127 обратно пропорциональна FoxP3. и супрессорную функцию человеческих CD4+ T reg-клеток. J Эксперт Мед. (2006) 203:1701–11. 10.1084/jem.20060772 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Balcerek J, Shy BR, Putnam AL, Masiello LM, Lares A, Dekovic F, et al. Поликлональные регуляторные Т-клетки производство в соответствии с cGMP: десятилетний опыт. Фронт Иммунол. (2021) 12:744763. 10.3389/fimmu.2021.744763 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Miyara M, Yoshioka Y, Kitoh A, Shima T, Wing K, Niwa A, et al.. Функциональное разграничение и динамика дифференциации CD4+ T-клеток человека, экспрессирующих фактор транскрипции FoxP3. Иммунитет. (2009) 30:899–911. 10.1016/j.immuni.2009.03.019 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Hoffmann P, Boeld TJ, Eder R, Huehn J, Floess S, Wieczorek G, et al.
Потеря экспрессии FOXP3 в естественные CD4+CD25+ регуляторные Т-клетки человека при повторных in vitro стимуляция. Евр Дж Иммунол. (2009) 39:1088–97. 10.1002/eji.200838904 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Hoffmann P, Eder R, Edinger M. Поликлональная экспансия регуляторных Т-клеток CD4(+)CD25(+) человека. Методы Мол Биол. (2011) 677:15–30. 10.1007/978-1-60761-869-0_2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Canavan JB, Scotta C, Vossenkamper A, Goldberg R, Elder MJ, Shoval I, et al.. Разработка in vitro расширенные регуляторные Т-клетки CD45RA+ в качестве адоптивной клеточной терапии болезни Крона. Кишка. (2016) 65: 584–94. 10.1136/gutjnl-2014-306919 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Hoffmann P, Eder R, Boeld TJ, Doser K, Piseshka B, Andreesen R, et al.. Только субпопуляция CD45RA+ CD4+CD25high Т-клеток дает гомогенные регуляторные Т-клеточные линии при размножении in vitro . Кровь. (2006) 108:4260–7.
10.1182/blood-2006-06-027409 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Руководство по программе защиты исследований человека . Максимальные лимиты забора крови. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Институт медицинских исследований Файнштейна, Northwell Health; (2014). стр. 1–5. [Академия Google]
79. Schatorje EJ, Gemen EF, Driessen GJ, Leuvenink J, van Hout RW, de Vries E. Педиатрические справочные значения для периферического Т-клеточного компартмента. Сканд Дж. Иммунол. (2012) 75:436–44. 10.1111/j.1365-3083.2012.02671.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Motwani K, Peters LD, Vliegen WH, El-Sayed AG, Seay HR, Lopez MC, et al.. Human Регуляторные Т-клетки из пуповинной крови демонстрируют повышенное разнообразие репертуара и клональную стабильность по сравнению с периферической кровью взрослых. Фронт Иммунол. (2020) 11:611. 10.3389/fimmu.2020.00611 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Riley JL, June CH, Blazar BR. Терапия регуляторными Т-клетками человека: возьми миллиард или около того и позвони мне утром.
Иммунитет. (2009) 30:656–65. 10.1016/j.immuni.2009.04.006 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Brunstein CG, Miller JS, McKenna DH, Hippen KL, DeFor TE, Sumstad D, et al.. Т-регуляторные клетки, полученные из пуповинной крови, для предотвращения РТПХ: кинетика, профиль токсичности и клинический эффект. Кровь. (2016) 127:1044–51. 10.1182/blood-2015-06-653667 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Brunstein CG, Miller JS, Cao Q, McKenna DH, Hippen KL, Curtsinger J, et al. Инфузия ex vivo размноженных T-регуляторных клеток у взрослых, трансплантированных пуповинной кровью: профиль безопасности и кинетика обнаружения. Кровь. (2011) 117:1061–70. 10.1182/blood-2010-07-293795 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. Caramalho I, Nunes-Cabaco H, Foxall RB, Sousa AE. Развитие регуляторных Т-клеток в тимусе человека. Фронт Иммунол. (2015) 6:395. 10.3389/fimmu.2015.00395 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
85.
Dijke IE, Hoeppli RE, Ellis T, Pearcey J, Huang Q, McMurchy AN, et al.. Выброшенный человеческий тимус представляет собой новый источник стабильных и долгоживущих терапевтических регуляторных Т-клеток. Ам Джей Трансплант. (2016) 16:58–71. 10.1111/ajt.13456 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
86. Bernaldo-de-Quiros E, Camino M, Gil N, Panadero E, Medrano C, Gil-Jaurena JM, et al.. «First- In-Human» Клинические испытания с использованием адоптивного переноса аутологичных Treg-клеток, полученных из тимуса (thyTreg), для предотвращения отторжения трансплантата у детей с трансплантированным сердцем. Трансплантация. (2018) 102:S205. 10.1097/01.tp.0000542859.38902.af [CrossRef] [Google Scholar]
Тяжелая двусторонняя задняя ишемическая оптическая нейропатия как осложнение операций на позвоночнике хирургии. Сообщалось о PION после многих различных процедур, включая операции на позвоночнике, трансплантацию печени, замену тазобедренного сустава и перитонеальный диализ.
1, 2, 3, 4 Мы сообщаем о случае тяжелого двустороннего ПИОН после операции на позвоночнике.
История болезни
55-летняя белая женщина перенесла операцию по спондилодезу по поводу спондилеза на уровне L4–L5 и L5–S1 позвонков по поводу сильных персистирующих болей в спине и ногах. В ее прошлом анамнезе отмечались остеоартрит и пролапс митрального клапана без каких-либо значительных офтальмологических проблем. Процедура проводилась в положении лежа, голова поддерживалась подставкой, предназначенной для предотвращения прямого давления на лицо. Операционный курс был сложным и длился дольше, чем ожидалось, 11,5 часов. Интраоперационно ее гематокрит снизился с 42,1 до 27,3. Среднее артериальное давление во время наблюдения поддерживалось на уровне от 60 до 100 мм рт. ст., большую часть времени — от 65 до 75 мм рт. ст.
После операции пациент сообщил, что не может видеть ни одним глазом. Первоначальное обследование выявило отсутствие светоощущения (НЛП) в обоих глазах. Зрачки были симметричными на уровне 6 мм с плохой реакцией с обеих сторон. Был небольшой левый афферентный зрачковый дефект (APD).
Внешний осмотр без особенностей, за исключением легкого двустороннего периорбитального отека. Расширенное исследование показало нормальное глазное дно с обеих сторон. Отек диска, кровоизлияния или бледность не обнаружены. Была введена высокая доза дексаметазона внутривенно, и немедленная компьютерная томография ее головы и последующая МРТ/МРА головы с контрастом и без него были ничем не примечательны. Пациенту было начато внутривенное введение солумедрола.
У нее восстановилось светоощущение (LP) правого глаза, но осталось NLP левого глаза через 36 часов после операции. Серийные осмотры в последующие месяцы выявили прогрессирующую бледность обоих зрительных нервов. Через 2 месяца после начального эпизода поле зрения Гольдмана выявило только небольшой островок зрения в верхневисочном квадранте ее правого глаза (вставка к рис. 1).
Рисунок 1 Фотография глазного дна через 12 месяцев после операции показывает выраженную бледность зрительного нерва в обоих глазах.