Сера. Описание, свойства, происхождение и применение минерала
НОВОСТИ ГОРНОДОБЫВАЮЩЕЙ ОТРАСЛИ
Сера — минерал из класса самородных элементов. Сера представляет собой пример хорошо выраженного энантиоморфного полиморфизма. В природе образует 2 полиморфные модификации: a-сера ромбическая и b-сера моноклинная. При атмосферном давлении и температуре 95,6°С a-сера переходит в b-серу. Сера жизненно необходима для роста растений и животных, она входит в состав живых организмов и продуктов их разложения, ее много, например, в яйцах, капусте, хрене, чесноке, горчице, луке, волосах, шерсти и т.д. Она присутствует также в углях и нефти.
- Структура
- Свойства
- Морфология
- Происхождение
- Применение
- Классификация
- Физические свойства
- Оптические свойства
- Кристаллографические свойства
СТРУКТУРА
Кристаллическая структура и две сингонии серы
Самородная сера обычно представлена a-серой, которая кристаллизуется в ромбической сингонии, ромбо-дипирамидальный вид симметрии.
Кристаллическая сера имеет две модификации; одну из них, ромбическую, получают из раствора серы в сероуглероде (CS2) испарением растворителя при комнатной температуре. При этом образуются ромбовидные просвечивающие кристаллы светложелтого цвета, легко растворимые в CS2. Эта модификация устойчива до 96° С, при более высокой температуре стабильна моноклинная форма. При естественном охлаждении расплавленной серы в цилиндрических тиглях вырастают крупные кристаллы ромбической модификации с искаженной формой (октаэдры, у которых частично «срезаны» углы или грани). Такой материал в промышленности называется комовая сера. Моноклинная модификация серы представляет собой длинные прозрачные темножелтые игольчатые кристаллы, также растворимые в CS2. При охлаждении моноклинной серы ниже 96° С образуется более стабильная желтая ромбическая сера.
СВОЙСТВА
Самородная сера
Самородная сера жёлтого цвета, при наличии примесей — жёлто-коричневая, оранжевая, бурая до чёрной; содержит включения битумов, карбонатов, сульфатов, глины.
Кристаллы чистой серы прозрачны или полупрозрачны, сплошные массы просвечивают в краях. Блеск смолистый до жирного. Твердость 1-2, спайности нет, излом раковистый. Плотность 2,05 -2,08 г/см3, хрупкая. Легко растворима в канадском бальзаме, в скипидаре и керосине. В HCl и h3SO4 нерастворима. HNO3 и царская водка окисляют серу, превращая её в h3SO4. Сера существенно отличается от кислорода способностью образовывать устойчивые цепочки и циклы из атомов.
Наиболее стабильны циклические молекулы S8, имеющие форму короны, образующие ромбическую и моноклинную серу. Это кристаллическая сера — хрупкое вещество жёлтого цвета. Кроме того, возможны молекулы с замкнутыми (S4, S6) цепями и открытыми цепями. Такой состав имеет пластическая сера, вещество коричневого цвета, которая получается при резком охлаждении расплава серы (пластическая сера уже через несколько часов становится хрупкой, приобретает жёлтый цвет и постепенно превращается в ромбическую). Формулу серы чаще всего записывают просто S, так как она, хотя и имеет молекулярную структуру, является смесью простых веществ с разными молекулами.
Плавление серы сопровождается заметным увеличением объёма (примерно 15 %). Расплавленная сера представляет собой жёлтую легкоподвижную жидкость, которая выше 160 °C превращается в очень вязкую тёмно-коричневую массу. Наибольшую вязкость расплав серы приобретает при температуре 190 °C; дальнейшее повышение температуры сопровождается уменьшением вязкости и выше 300 °C расплавленная сера снова становится подвижной. Это связано с тем, что при нагревании серы она постепенно полимеризуется, увеличивая длину цепочки с повышением температуры. При нагревании серы свыше 190 °C полимерные звенья начинают рушиться.
Сера может служить простейшим примером электрета. При трении сера приобретает сильный отрицательный заряд.
МОРФОЛОГИЯ
Самородная сера
Образует усечённо-дипирамидальные, реже дипирамидальные, пинакоидальные или толстопризматические кристаллы, а также плотные скрытокристаллические, сливные, зернистые, реже тонковолокнистые агрегаты.
Главные формы на кристаллах: дипирамиды (111) и (113), призмы (011) и (101), пинакоид (001). Также сростки и друзы кристаллов, скелетные кристаллы, псевдосталактиты, порошковатые и землистые массы, налёты и примазки. Для кристаллов характерны множественные параллельные срастания.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Самородная сера
Сера образуется при вулканических извержениях, при выветривании сульфидов, при разложении гипсоносных осадочных толщ, а также в связи с деятельностью бактерий. Главные типы месторождений самородной серы — вулканогенные и экзогенные (хемогенно-осадочные). Экзогенные месторождения преобладают; они связаны с гипсо-ангидритами, которые под воздействием выделений углеводородов и сероводорода восстанавливаются и замещаются серно-кальцитовыми рудами. Такой инфильтрационно-метасоматический генезис имеют все крупнейшие месторождения. Самородная сера часто образуется (кроме крупных cкоплений) в результате окисления h3S. Геохимические процессы её образования существенно активизируются микроорганизмами (сульфатредуцирующими и тионовыми бактериями).
Сопутствующие минералы — кальцит, арагонит, гипс, ангидрит, целестин, иногда битумы. Среди вулканогенных месторождений самородной серы главное значение имеют гидротермально-метасоматические (например, в Японии), образованные сероносными кварцитами и опалитами, и вулканогенно-осадочные сероносные илы кратерных озёр. Образуется также при фумарольной деятельности. Образуясь в условиях земной поверхности, самородная сера является всё же не очень устойчивой и, постепенно окисляясь, даёт начало сульфатам, гл. образом гипсу.
ПРИМЕНЕНИЕ
Сера входит в состав спичечной головки
Примерно половина производимой серы используется в производстве серной кислоты. Серу применяют для вулканизации каучука, как фунгицид в сельском хозяйстве и как сера коллоидная — лекарственный препарат. Также сера в составе серобитумных композиций применяется для получения сероасфальта, а в качестве заместителя портландцемента — для получения серобетона. Сера находит применение для производства пиротехнических составов, ранее использовалась в производстве пороха, применяется для производства спичек.
Сера (англ. Sulphur) — S
КЛАССИФИКАЦИЯ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Автор: mineralpro
64969назад
Спички — Госстандарт
Спи́чка — палочка (черенок, соломка) из горючего материала, снабжённая на конце зажигательной головкой, служащая для получения открытого огня.
Основные виды современных спичек
По материалу спичечной палочки спички можно подразделить на деревянные (изготовленные из мягких пород дерева — осины, липы, тополя, американской белой сосны и т. п.), картонные и восковые (парафиновые — изготовленные из хлопчатобумажного жгута, пропитанного парафином).
По методу зажигания — на тёрочные (зажигающиеся при трении о специальную поверхность — тёрку) и бестёрочные (зажигающиеся при трении о любую поверхность).
В России наиболее распространёнными являются осиновые тёрочные спички, составляющие более 99 % выпускаемых спичек.
Тёрочные спички различного типа являются основным массовым видом спичек во всём мире.
Бестёрочные (сесквисульфидные) спички выпускаются в основном в Англии и США, в ограниченном количестве.
История спички
Некое подобие спичек было изобретено в средневековом Китае. Это были тонкие щепочки с кончиками, пропитанными обыкновенной чистой серой. Зажигались они не путём чиркания, а путём соприкосновения с тлеющим трутом, и служили для облегчения процесса разжигания огня с помощью трута и огнива.
Эти «прото-спички» упоминаются в китайских текстах XIII-XIV веков. К XV веку эта новинка дошла до Европы, но повсеместного распространения не получила. Подобные серные палочки стали использоваться в Европе только к XVII-XVIII векам, до тех пор, пока развитие химии не позволило их усовершенствовать.
Первые спички сделал в 1805 году французский химик Жан Шансель. Это были деревянные спички, зажигавшиеся при соприкосновении головки из смеси серы, бертолетовой соли и киновари с концентрированной серной кислотой. В 1813 году в Вене была зарегистрирована первая в Австро-Венгрии спичечная мануфактура Малиарда и Вика по производству химических спичек. Ко времени начала производства серников (серных спичек) (1826) английским химиком и аптекарем Джоном Уокером (англ. John Walker) химические спички были уже достаточно широко распространены в Европе.
Головки в спичках Джона Уокера состояли из смеси сульфида сурьмы, бертолетовой соли и гуммиарабика (камеди — вязкой жидкости, выделяемой акацией).
При трении такой спички о наждачную бумагу (тёрку) или другую достаточно шершавую поверхность её головка легко зажигается.
Спички Уокера были длиной (по разным сведениям) 2½ или 3 дюйма. Они упаковывались в оловянные пеналы, содержавшие 84 спички и лист наждачной бумаги, которые продавались за один английский шиллинг и назывались «congreves» (в честь изобретателя ракет Уильяма Конгрива). Впрочем, больших денег на своём изобретении Уокер не заработал. К тому же эти спички имели ужасный запах.
В 1830 году 19-летний французский химик Шарль Сориа изобрёл фосфорные спички, состоявшие из смеси бертолетовой соли, белого фосфора и клея. Эти спички были весьма огнеопасны, поскольку загорались даже от взаимного трения в коробке и при трении о любую твёрдую поверхность, например, подошву сапога.
Основным недостатком спичек Уокера и Сориа была нестабильность зажигания черенка спички — время горения головки было очень мало. Выход нашёлся в изобретении фосфорно-серных спичек, головка которых изготавливалась в два этапа — сначала черенок обмакивался в смесь серы, воска или стеарина, небольшого количества бертолетовой соли и клея, а затем в смесь белого фосфора, бертолетовой соли и клея.
Вспышка фосфора зажигала более медленно горящую смесь серы и воска, от которой зажигался черенок спички.
Эти спички оставались опасными не только в производстве, но и в использовании — погашенные черенки спичек продолжали тлеть, приводя к частым пожарам. Эту проблему удалось решить, пропитав черенок спички фосфорнокислым аммонием (Nh5h3PO4). Такие спички стали называться импрегнированными (англ. impregnated — пропитанные) или, позже, безопасными. Для стабильного горения черенка его начали пропитывать воском или стеарином (позднее — парафином).
В 1855 году шведский химик Йохан Лундстрем нанёс красный фосфор на поверхность наждачной бумаги и заменил им же белый фосфор в составе головки спички. Такие спички уже не приносили вреда здоровью, легко зажигались о заранее приготовленную поверхность и практически не самовоспламенялись. Йохан Лундстрем патентует первую «шведскую спичку», дошедшую до наших дней почти без изменений. В 1855 году спички Лундстрема были удостоены медали на Всемирной выставке в Париже.
Позднее фосфор был полностью выведен из состава головок спичек и оставался только в составе намазки (тёрки).
С развитием производства «шведских» спичек, производство спичек с использованием белого фосфора было запрещено почти во всех странах. До изобретения сесквисульфидных спичек ограниченное производство спичек с белым фосфором сохранялось только в Англии, Канаде и США, в основном для армейских целей, а также (до 1925 года) — в некоторых странах Азии. В 1906 году была принята международная Бернская конвенция, запрещающая использование белого фосфора при производстве спичек. К 1910 году производство фосфорных спичек в Европе и Америке было полностью прекращено.
Сесквисульфидные спички были изобретены в 1898 году французскими химиками Савеном и Каеном. Они производятся в основном в англоязычных странах, главным образом для армейских нужд. Основой довольно сложной композиции головки являются неядовитый сесквисульфид фосфора (P4S3) и бертолетова соль.
В конце XIX века спичечный бизнес превратился в шведский «национальный вид спорта».
В 1876 году было построено 38 заводов по производству спичек, а в общей сложности работал 121 завод. Однако к началу XX века почти все они либо разорились, либо слились в большие концерны.
В настоящее время спички, изготавливаемые в большинстве европейских стран, не содержат соединений серы и хлора — вместо них используются парафины и бесхлорные окислители.
Производство спичек в России
Выпуск фосфорных спичек начался в России примерно в 1833—37 гг., но ни упаковки, ни этикетки первых фабрик не сохранились, да и точных документальных данных по их месторасположению пока не обнаружено. Первый всплеск развития производства спичек приходится на 1840-е гг. К 1848 г. в России работало уже более 30 спичечных мануфактур. В ноябре 1848 года вышел закон, разрешающий производство спичек только в Москве и Санкт-Петербурге и ограничивающий розничную продажу спичек. В результате, в 1849 г. в России осталась только одна спичечная фабрика. В 1869 г. было разрешено «повсеместно, как в Империи, так и в Царстве Польском производить выделку фосфорных спичек».
К 1913 г. в России действовало 251 зарегистрированное производство спичек.
В России достаточно рано обратили внимание на чрезвычайную опасность белого фосфора — уже в 1862 г. появились ограничения на оборот белого фосфора, а в 1882 г. на спички из белого фосфора был установлен акциз вдвое больший, чем на «шведские» спички. К началу XX века производство спичек с использованием белого фосфора в России постепенно сошло на нет.
С 1863 г. в России началась постепенная механизация спичечного производства, и к 1914 г. большинство спичечных фабрик было оснащено по крайней мере несколькими механическими станками, работавшими в основном от паровых машин.
С 1914 по 1926 год (вследствие Первой мировой войны, революции, распада империи, Гражданской войны и послереволюционной разрухи) производство спичек в России неуклонно снижалось. К 1931 г. в СССР работала только 31 спичечная фабрика.
К 1922 г. всё спичечное производство в СССР было национализировано. С этого времени начинается очередное возрождение спичечного производства.
На первом этапе простаивающее оборудование с закрывшихся фабрик сосредотачивается на работающих. Несколько мелких фабрик, располагавшихся поблизости друг от друга, были объединены. Но и к середине 1930-х годов производство спичек все ещё не обеспечивало потребности страны. К 1940 г. на многих фабриках была проведена реконструкция, были установлены первые спичечные автоматы, и производство спичек значительно увеличилось. Страна стала экспортировать спички в коммерческих масштабах.
В 1941—43 гг. более половины предприятий по производству спичек (дававших более 2/3 производства) были разрушены в ходе войны и оккупации. В 1948 г. производство спичек было на уровне начала 1930-х гг.
В течение 1944—60 гг. несколько разрушенных предприятий было восстановлено, большинство предприятий было переоснащено новым оборудованием и к середине 1960-х спичечный кризис в стране был в основном ликвидирован.
К 1980 г. спичечные фабрики прошли ряд модернизаций и реконструкций, и страна вновь стала в массовом количестве экспортировать спички.
Переход от плановой социалистической экономики к рыночной застал руководство большинства предприятий врасплох. Непонимание руководителями предприятий условий работы в рыночной экономике, полное отсутствие в стране грамотных экономистов и маркетологов привело сначала к кризису перепроизводства (из-за того, что предприятия оказались отрезанными от экспортных рынков, резкого наплыва дешёвых импортных зажигалок и полного безразличия к этим фактам государства), а затем — к массовому банкротству фабрик.
Строение, состав и изготовление
Спичка состоит из головки и соломки. Головка представляет собой взвесь порошкообразных веществ в растворе клея. В число порошкообразных веществ входят окислители — бертолетова соль и калиевый хромпик, отдающие кислород при высокой температуре, эта температура несколько снижена добавкой катализатора — пиролюзита. Отдаваемым окислителями кислородом, а также кислородом воздуха окисляется содержащаяся в головке сера, при этом выделяется сернистый газ, придающий загорающейся спичке характерный запах, при горении головки образуется шлак с порами, похожий на стекло.
Кратковременной вспышки головки было бы недостаточно для поджигания соломки. Но парафин, находящийся под головкой, при её горении закипает, его пары воспламеняются, и этот огонь переносится на спичечную соломку. Для управления скоростью горения в число порошкообразных веществ введены молотое стекло, цинковые белила, железный сурик.
Спичечная соломка в российских и ранее советских спичках чаще всего представляет собой осиновую палочку. Во избежание её тления она пропитывается 1,5%-ным раствором Н3РО4.
Намазка спичечного коробка, о которую трут спичкой при её поджигании, тоже представляет собой взвесь порошкообразных веществ в растворе клея. Но состав порошкообразных веществ несколько иной. В их число входит сульфид сурьмы (III) и красный фосфор, который при трении головки о намазку переходит в белый фосфор, мгновенно вспыхивающий при контакте с воздухом и поджигающий головку. Чтобы при зажигании не загорелась вся намазка, частички красного фосфора разделены плохо горящими веществами — железным суриком, каолином, гипсом, молотым стеклом.
Процентный состав головки спички и намазки («тёрки») коробки:
Состав головки спички
- бертолетова соль KClO3 46,5 %
- стекло молотое SiO2 17,2 %
- свинцовый сурик Pb3O4 15,3 %
- костный клей 11,5 %
- сера S 4,2 %
- белила цинковые ZnO 3,8 %
- дихромат калия K2Cr2O7 1,5 %
Состав намазки («тёрки»)
- антимонит Sb2S3 41,8 %
- фосфор (красный) P 30,8 %
- железный сурик Fe2O3 12,8 %
- костный клей 6,7 %
- стекло молотое SiO2 3,8 %
- мел CaCO3 2,6 %
- белила цинковые ZnO 1,5 %
Спички в России изготавливаются в соответствии с ГОСТ 1820—2001 «Спички. Технические условия».
При изготовлении спичек сначала с осиновых брёвен лущится шпон — срезается тонкий слой по всей длине бревна, затем шпон укладывается слоями и рубится ножами, в результате чего получается спичечная соломка.
Соломки пропитываются растворами против тления, сушатся, шлифуются и поступают в спичечный автомат. Они устанавливаются в наборные планки транспортера, подогреваются, и часть соломки, позднее станущая головкой погружается в жидкий парафин. Далее упомянутая часть соломки несколько раз обмакивается в специальный состав — формируется головка спички. Спичечные соломки с головкой сушатся и поступают в ящики.
Коробки изготовляются на коробкоклеильных автоматах. Внутренняя и внешняя коробки по европейской системе сначала вкладываются друг в друга, а потом наполняются спичками. По американской системе сначала внутренняя коробка наполняется спичками, а затем она вкладывается во внешнюю. Последний этап — нанесение намазки на внешнюю коробку.
Помимо обычных (бытовых) спичек изготавливаются также специальные:
- Штормовые (охотничьи) — горящие на ветру, в сырости и под дождём.
- Термические — развивающие при горении более высокую температуру и дающие при сгорании головки большее количество тепла.
- Сигнальные — дающие при горении цветное пламя.
- Фотографические — дающие мгновенную яркую вспышку, используемую при фотографировании.
- Сигарные — спички увеличенного размера для более продолжительного горения при раскуривании сигары.
- Каминные — очень длинные спички, чтобы зажигать камины.
- Газовые — меньшей длины, чем каминные, чтобы зажигать газовые горелки.
- Декоративные (подарочные, коллекционные) — ограниченные выпуски коробков с различными рисунками (подобно почтовым маркам), сами спички часто имели цветную головку (розовую, зелёную). Выпускались также отдельно наборы этикеток размером с коробок.
Не нашли что искали? Вы можете оставить заявку, в форме обратной связи.
Портал Gosstanart.info не осуществляет коммерческой деятельности, не сотрудничает с рекламодателями, производителями товаров и компаниями предоставляющими услуги. Просьба, не обращаться с коммерческими предложениями! Вся информация, представленная на портале, результат независимых исследований и является свободно распространяемой информацией.
Главная Новости портала Черный список Архив Обратная связь
Проблемы серы и серосодержащего сырья
А.С.Соколов, академик АГН и РАЕН
Сера и ее соединения имеют исключительно широкое применение. Основные направления использования серосодержащей продукции показаны на рис. 1. Наиболее масштабно получение серной кислоты, которую образно называют «хлебом химии». Половина получаемой в мире серной кислоты идет на производство минеральных удобрений, в особенности фосфоросодержащих. Другая половина — на получение очень многих химических веществ, различных кислот, для очистки нефтепродуктов, в металлургии и др. Кроме серной кислоты используются и другие соединения серы: крупным потребителем сернистого ангидрида является целлюлозно-бумажная промышленность, для получения вискозы и других целей используется сероуглерод. В резиновой, фармацевтической, спичечной промышленности, а также в сельском хозяйстве, используется чистая элементарная сера. Агрохимики оценивают серу, как необходимый компонент для поднятия урожайности полей.
В природе сера выступает как один из важнейших химических элементов. Будучи широко распространенной и химически весьма активной, она участвует в разнообразных геохимических процессах, входит в состав очень многих минералов, пород, природных веществ. Она важнейший биогенный элемент, питательный для всех форм жизни, особенно необходимый для микроорганизмов. «Образование и изменение серы, — писал В.И.Вернадский, — подобно образованию и изменению кислорода и азота, один из важнейших процессов биосферы».
В земной коре масса серы составляет 30200 млрд.т, а среднее содержание ее 0.1%; более высокое ее содержание в приповерхностной осадочной оболочке — 0.306%. Главные формы нахождения серы в природе — это сульфиды с крайне восстановленной серой и сульфаты с максимально окисленной. В земной коре преобладает сульфидная сера (75%), в осадочной оболочке несколько выше доля сульфатной серы (31%). Половина массы серы заключена в глинах и сланцах, в которых она представлена в основном (97%) сульфидной; следующее место по массе серы занимают эвапориты — соли, гипсы, ангидриды, в которые заключена сульфатная сера с самым высоким содержанием — 5.
18%. Сера относится к небольшой группе элементов, встречающихся в самородном состоянии.
Сера входит в состав многих видов минерального сырья, из части которых она попутно извлекается для получения вышеперечисленной серосодержащей продукции. Основные виды такого сырья — источники получения серной продукции — представлены на рис. 2. Это горючие газы, нефть, отходящие газы металлургии, пириты, самородная сера, дымовые газы.
Мировые ресурсы серосодержащего сырья оценить очень трудно, поскольку сера выступает в большинстве случаев как попутный компонент. И только самородная сера представляет собой самостоятельный вид, мировые запасы которой составляют 2.5 млрд.т, в том числе, в Польше — 0.8, в США — 0.7, в Ираке — 0.3, в Мексике и на Украине — по 0.2 млрд.т.
В России запасы самородной серы небольшие — всего лишь 27 млн.т. Однако в других видах серосодержащего сырья запасы серы весьма значительны. Они подсчитаны и в укрупненном виде представлены в таблице.
Анализ данных таблицы показывает, что главные ресурсы России связаны с горючими газами, в основном с Астраханским месторождением в Астраханской области. Весьма значительные запасы серы связаны с комплексными рудами цветных металлов, и, в первую очередь, в Красноярском крае, в Оренбургской области, в Башкортостане и в Бурятии.
Динамика производства серосодержащей продукции и эволюция сырьевых источников в ХХ столетии
Развитие производства серной продукции в мире в целом и по отдельным странам в текущем столетии представлено на рис. 3. В его первой трети серная промышленность развивалась сравнительно медленно; в 30-40-х годах отмечается заметное ускорение, а, начиная с 50-х и, особенно, в 60-70-х годах, происходит стремительный ее рост.
Как видно из рис. 3, в течение всего столетия ведущим производителем серной продукции являются США; с 70-х годов ее производство там превысило 10 млн.т в год. С 60-70-х годов на второе место вышел бывший СССР, в котором в 1990 г. было произведено 9.
6 млн.т. С 70-х годов на третье место вышла Канада, на четвертое Польша, а в последний период — Китай. Из остальных стран крупными продуценторами являются Япония, Германия, Франция, Мексика. Примечательно, что в ряде стран Юго-Западной Азии, обладающих крупными запасами нефти, преимущественно сернистой (Саудовская Аравия, Кувейт, Объединенные Арабские Эмираты), за последние 15 лет производство регенерированной серы возросло почти с нуля до 3 млн.т в год, и они стали крупными экспортерами серы. То же самое произошло в Японии. Она покрывает свои потребности в нефти импортом со Среднего Востока, где нефть сернистая и высокосернистая. Жесткие экологические требования в стране и ее высокий технологический уровень обусловили значительные объемы получения серной продукции из нефти (3 млн.т в год). Япония, ранее импортировавшая серу, стала не только покрывать свои потребности, но даже и экспортировать регенерированную серу. Весьма показательно, что в США получение регенерированной серы из нефти в 1.
5 раза превысило ее добычу методом Фраша.
Большой интерес представляет эволюция, смена сырьевых источников серной продукции в мире в текущем столетии (рис. 4). В первой его половине было только два источника — пириты и самородная сера; последняя, особенно фрашевская, развивалась с опережением, заметно превысив пириты.
С середины столетия появляется и очень быстро нарастает производство регенерированной серы, сначала из горючих газов, а затем также из нефти. В 1970 г. регенерированная сера составляет уже половину мировой продукции. Ее ведущая роль сохраняется и развивается до настоящего времени, составляя 33% из горючих газов и 19% из нефти.
В 70-80-х годах все большую роль играет серная продукция из отходящих газов металлургии. Доля же пиритов и самородной серы снижается. В 1995 г. доля пиритов составила лишь 15%, а самородной серы еще меньше. В последнем десятилетии появляется серная продукция из дымовых газов, достигая однако лишь 2-3%. Экологические соображения (они рассмотрены ниже) требуют резкого усиления очистки дымовых газов, являющихся главным загрязнителем атмосферы.
Выявляющиеся тенденции, особенно последних лет, позволяют судить (прогнозировать) о роли и соотношении источников в начинающемся новом столетии, что, конечно, имеет важное практическое значение. Эти тенденции показывают на дальнейшее сокращение роли и доли самородной серы и пиритов, на дальнейшее развитие получения регенерированной серы, особенно, из нефти, на рост продукции из отходящих и, особенно, дымовых газов. Все более важным фактором, определяющим структуру развития серной промышленности, выступает экология, необходимость снижения выбросов серы в окружающую среду, что представляется одной из генеральных задач серной промышленности на ближайшую, а еще более — на отдаленную перспективу.
Развитие серной промышленности России и стран СНГ
Зарождение добычи серы в России относится к середине ХVI века при Иване Грозном. Но организованный характер она приобрела в начале ХVIII века при Петре Первом. Было создано несколько серных заводов в Поволжье, в Олонецкой губернии.
Часть «горючей серы» добывалась из сернистых источников осаждением выносимой ими тонкораспыленной серы.
После смерти Петра Первого серный промысел стал сокращаться, большая часть необходимой серы импортировалась. Некоторое оживление произошло в годы Отечественной (1812 г.) и Крымской (1854-1858 гг.) войн. В период длительной Кавказской войны Дагестанские серные рудники помогали движению Шамиля снабжением его войск порохом.
В годы первой мировой войны, пытаясь освободиться от импорта серы, предпринимались попытки добычи ее в Каракумах. После Октябрьской революции советские геологи вели интенсивные и успешные поиски серы на Кавказе, в Крыму, в Средней Азии, в Поволжье. В 30-е годы на базе выявленных месторождений начали разрабатываться несколько серных рудников, но еще интенсивней развивалось получение серноколчеданного сернокислотного сырья и даже получение из него элементарной серы (Медногорск).
Заметный перелом в развитии серной промышленности внесло открытие и крупномасштабное освоение в 50-60-х годах серных месторождений в Предкарпатье.
К 1970 г. продукция самородной серы достигла 1500 тыс.т в год, заметно потеснив колчеданы даже в производстве серной кислоты.
В эти же годы крупные объемы элементарной серы появляются в СССР из сернистых горючих газов. В 1970 г. вводится Мубарекский ГПЗ в Узбекской ССР. Производство серы на нем к 1985 г. достигло 278 тыс.т, а в 1990 г. — 522 тыс.т. В середине 90-х годов в Узбекистане производство продукции серы снизилось до 300 тыс.т в год. Из других государств бывшего СССР получение серы из углеводородного сырья осуществляется в Казахстане на месторождении Тенгиз, обладающем весьма крупными запасами серы в газе (136 млн.т). В 1995 г. производство элементарной серы в Казахстане составило 270 тыс.т.
В России в 1973 г. на базе Оренбургского газового месторождения был введен Оренбургский ГПЗ с мощной (400-500 м) продуктивной зоной, залегающей на глубине 1.4-1.9 км. Содержание h3S в газе здесь не высокое (1.5-2%), но масштаб добычи значительный. В 1981 г. добыча газа составила 48 млрд.
м3 с получением более 1 млн.т серы. В 1981 г. была достигнута максимальная добыча серы — 1224 тыс.т. Позднее последовало снижение. В перспективе добыча газа будет снижаться сначала до 38, а затем до 26 млрд.м3/год.
В 1976 г. было открыто Астраханское газоконденсатное месторождение, приуроченное к очень крупному (100х45 км) Астраханскому своду.
Запасы газа составляют несколько трлн.м3, а серы в свободном газе 1367.3 млн.т. Это крупнейшее в мире месторождение серы.
Его разработка началась в 1986 г. Первоначально в 1987-1988 гг. намечалось получение серы 3-6 млн.т с последующим увеличением до 9 и даже до 18 млн.т в год.
Однако начавшаяся разработка столкнулась с множеством трудностей. Высокое содержание сероводорода вызывает интенсивную коррозию аппаратуры, а еще большие сложности с охраной окружающей среды. С началом разработки в Ахтубе исчез фитопланктон, а это основной корм рыб. Снизился нерест осетровых, в 5-6 км от завода SO2 в атмосфере на порядок выше ПДК.
Под угрозой оказался созданный в 1919 г. Астраханский заповедник.
В 1990 г. было добыто 788 тыс.т серы, прошла реконструкция завода. По недавним сведениям РАО «Газпром» ориентируется на получение в начале 2000-х годов 3-4 млн.т серы. Если удастся преодолеть экологические сложности, то производство серы на Астраханском газоконденсатном месторождении не только покроет внутренние потребности России, но и позволит выйти на мировой рынок.
Природные и антропогенные потоки серы и их экологические последствия
На континентах наиболее значительные природные потоки серы обусловлены процессами выветривания, речным стоком, а также вулканическими и биогенными газами. Противоположно направленные потоки — вымывание серы из атмосферы осадками. В океанах происходит крупномасштабное захоронение серы в осадках.
В геологическом прошлом существовали только природные потоки серы. С развитием человеческой деятельности появились антропогенные процессы, стремительно возрастающие и наносящие быстро растущий экологический ущерб окружающей среде.
Общая масса выноса антропогенной серы в атмосферу достигла ныне 170-180 млн.т в год за счет сжигания твердого топлива (90 млн.т) и жидкого и газообразного (50-60 млн.т), а также за счет металлургических процессов (20 млн.т). Выносимая в атмосферу сера представлена в основном сернистым ангидридом, который, соединяясь с атмосферной влагой, возвращается на поверхность Земли в виде пресловутых «кислотных дождей». С ними возвращается примерно третья часть вынесенной в атмосферу антропогенной серы. Эти дожди — хотя и очень слабо концентрированная, но химически весьма активная серная кислота — наносят огромный ущерб: коррозируют металлические крыши, различные сооружения, провода, разрушаются архитектурные мраморные и известняковые памятники культуры. В городах и промышленных районах их губительное воздействие на здоровье населения усиливается повышенными концентрациями тяжелых металлов, выхлопных газов автотранспорта.
Кислотные дожди особенно вредоносны для почвенного покрова — педосферы, для обитающих в почве организмов, которые составляют 90% всей биомассы Земли.
Возрастающая кислотность больших массивов сельхозугодий снижает плодородие почв и урожайность полей.
В России из 186 млн.га сельхозугодий почти половина — 73 млн.га — с кислыми почвами. В целях снижения их кислотности ведется крупномасштабное известкование почв. Еще недавно в России вносилось около 100 млн.т известковой муки. Но примечательно, что в ряде районов кислотность почв не снизилась; воздействие кислотных дождей превышало действие известкования.
Особенностью серы, выделившейся в атмосферу, является способность перемещаться с воздушными потоками на большие расстояния. Установлено, что выбросы Германии, Великобритании выпадают на территории скандинавских стран. В Европе в воздушных потоках с запада на восток через границы бывшего СССР переносится серы в четыре раза больше, чем в обратном направлении.
Уже неоднократно проводились международные конференции по проблемам экологии, разрабатывались программы мероприятий, в том числе, по сокращению выбросов серы. В 1992 г.
такая конференция в Рио-де-Жанейро показала, что полного согласия по экологическим проблемам между государствами нет. Дискуссию вызвал, например, вопрос распределения квот на загрязнение — пропорционально численности населения или по уровню промышленного производства.
Последняя международная конференция по экологии прошла в 1997 г. на высоком уровне, в ней участвовал Премьер-министр России. Очевидно, что международные согласованные действия должны быть решительными, обязательными и безотлагательными.
Прогноз развития мировой серной промышленности в XXI столетии
Очень сложно оценить, как будут развиваться в перспективе отдельные виды серосодержащего сырья, так как это, прежде всего, определяется развитием основных видов минерального сырья, в котором сера выступает лишь как натурный компонент.
Косвенную ориентировку может дать оценка перспектив развития главного вида продукции — серной кислоты. Ее основные объемы расходуются на производство минеральных удобрений, прежде всего, фосфорных, а для них установлено (см.
«Горная Промышленность», 1996, № 3, стр. 37), что в первые десятилетия XXI века производство будет возрастать примерно на 7-10% за десятилетие.
Еще сложнее оценить, как будут развиваться в новом столетии отдельные виды серосодержащего сырья. Некоторый ориентир в этом дает анализ тенденций за последний период. Исходя из этого, следует ожидать следующее:
1) продолжится затухание добычи самородной серы и, прежде всего, горно-добычной, которая в начале XXI века, по-видимому, сойдет на нет;
2) использование пиритов и связанных с ними отходящих газов металлургии продолжится с определенным нарастанием, обусловленным ростом потребностей в цветных металлах. Экологические требования и экономические соображения неизбежно поведут к существенному нарастанию утилизации серы из отходящих газов, что пока находится на невысоком уровне;
3) производство регенерированной серы из горючих газов будет полностью определяться развитием газовой промышленности, которое, надо полагать, в XXI столетии, будет расти, примерно, с тем же темпом, как и в конце текущего.
Производство же регенерированной серы из нефти будет возрастать с опережением. Темп развития нефтяной промышленности следует ожидать такой же, как и газовой, но извлечение, утилизация серы из нефтей, которое пока еще находится на недостаточном уровне, должно обязательно возрастать. Этого требует экология и стимулирует экономика, так как сера из нефтеочистительных масс одна из самых дешевых. К этому следует добавить, что очищение от серы нефтепродуктов заметно повышает качество и длительность работы двигателей внутреннего сгорания и др. Таким образом, производство регенерированной серы из нефти в XXI столетии будет возрастать с опережением, по сравнению с другими источниками;
4) самым важным, но и самым трудным представляется ускорение утилизации серы из дымовых газов. Мировое сообщество не имеет права продолжать мириться с губительным загрязнением атмосферы и педосферы серными соединениями, выносимыми преимущественно в составе дымовых газов.
Не следует забывать, что если проблема утилизации серы из дымовых газов будет решена, то человечество получит мощнейший ресурс — источник серосодержащего сырья, по масштабам превосходящий все другие вместе взятые.
Журнал «Горная Промышленность» №1 1999
Серные спички, сера для света и пламя из трутницы
Подписывайся на RSS-канал или получить обновления по электронной почте.
За закрытыми дверями: дома в грузинской Англии Аманда Викери
из Amazon.com или же Амазонка Великобритания
Пока «люциферы» [спички, изобретенные в 1830-х годах] не стали дешевыми и широко использовались, спички, которые продавали уличные люди… обычно готовили сами… Деревянные были изготовлены шины вдвое или втрое длиннее используемых сейчас спичек Люцифера, и окунали в серу, плавили в железном ковше.
Продавцы серных спичек были всех возрастов, но главным образом… старики. Много из них … носили изодранное обмундирование или какие-то остатки военной атрибутики, и были… солдатами, но не имели права на пенсию; то же и с моряками. [Немного] продавцов спичек…..обменяли свои «серы» на «люциферов», и променяли как обычно.
Генри Мэйхью, Лондонские лейбористы и лондонская беднота , 1851
Спички никогда не были… самовозгорающимися,
или… воспламеняется при быстром трении; но надо было «зажечь огонь» по
сотрясение кремня и стали, искры от которых передавались труту
хранится в «коробочке». Серные спички для трутницы
>>>> Tinderboxes — нажмите, чтобы перейти на главную страницу Tinderbox
Серные спички представляли собой тонкие кусочки дерева, обмакнутые с обоих концов в серу.
также называется серой. Для тех, кто использовал порох, чтобы зажечь свет, они были
большая помощь, хотя они кажутся нам очень слабыми сейчас, в век трений
и безопасные спички.
После того, как вы поймали искру на куске трута, прикоснувшись к нему серной спичкой дал вам небольшое пламя, и вы могли легко зажечь свечу.
Конечно, могли быть проблемы: в качестве одной из них часто упоминались сырые спички.* Возможно, они отсырели, потому что не влезли в круглые жестяные трутницы. так популярен в некоторых местах. Им больше подходила более длинная коробка.
…ребенок рядом с матерью слишком часто просыпался…..Мать вскоре оказалась на ней ноги; дружелюбная пороховая бочка была должным образом разыскана. Щелкни, щелкни, щелкни; ни искры говорит о угрюмой черноте.
Чарльз Найт, Однажды в сказке , 1854
Быстрее кремень проходит по сочувствующему
стали. Комната светлая с лучистым душем. Но ребенок …. кричит до
мать в бешенстве. Наконец одна счастливая искра делает свое дело — трут
выйти Теперь о матче. Не сгорит….. Еще спичка, и еще,
и другой. Они все влажные. Ребенок неумолим; и страдания
кончается только тогда, когда добрый человек подошел к парадной двери, и после долгого озноба
получил свет от сторожа. Соответствие
первоначально означало фитиль свечи, и это слово также использовалось для обрывков
шнур, ткань, щепки и т. д., смоченные серой: все, что поддерживает пламя
на мгновение или два. Это затрудняет определение того, кто что использовал со своими
сталь, кремень и трут.
Сера соответствует несколько дюймов в длину были дешевы и легко доступны в городах, пока не появились пороховые бочки. вымерли в середине 19 века. У скольких жителей сельской местности был запас из город или сделали их сами? Конечно, искусство разжигать огонь без покупки матчей не было проиграно, а некоторые обходились без серы.
Спички и продавцы спичек
Спички представляли собой тонкие щепки из мягкого дерева, заостренные с обоих концов и сера. Уличные торговцы были главными продавцами спичек. Было разбросано несколько матчей из, веерообразно, в пучки; и в зависимости от того, была ли торговля плохой или хорошей, мы были предлагается купить три, четыре и более грозди за копейки.
Спички и спички, в Chamber’s Journal, 1862 г.
Изготовление и продажа спичек были уделом очень бедных людей. В 19 веке было рассматривается как занятие для инвалидов или молодежи, и другие в дно кучи. Продажа спичек совпадала с попрошайничеством. Самые суровые комментаторы в викторианском Лондоне считали, что таскать с собой несколько щепок не было серьезное усилие заработать копейки, просто попытка избежать ареста за бродяжничество или нищий. В условиях социальных волнений в Англии 1830-х годов более сочувствующий писатель описано сторожей:
…которые каждый час, чтобы доказать свою бдительность, присылали какого-нибудь несчастного, нищего или продавец спичек или бродячий ребенок, под видом подозрительных лиц…
Мэри Митфорд, Наша деревня , 1832 г.
Многие из продавцов старых серных спичек делали свои собственные запасы. Некоторые перешли на продажу современных спичек «люцифер», но поскольку они производились на фабриках, торговля изменилась.
Продавцы спичек на картинках
Сверху вниз, слева направо: французский уличный продавец позднего средневековья, изображен со сталью, продает спички в коробки, новинка в Париже 15 века. Все остальные относятся к началу 1800-х годов. Парень в Бристоле, Англия, и молодая женщина в Лондоне с рваной юбкой. Портрет реального продавца спичек в Тронхейме, Норвегия, с подносом на шее. Женщина с корзиной в Нью-Йорке.
- Другие страницы в огне или свете:
- Трутницы для домашнего использования
- Сальные свечи и нюхательные табаки
- Рашлайты
- Торфяные и торфяные пожары
- Камины
- Приготовление пищи на открытом воздухе с лаймом и без огонь
4 мая 2012 г.
* re Сырые серные спички — Вы читали Джека Лондона Развести огонь ?
Вернуться к началу страницы
Вам может понравиться наш новый дочерний сайт Home Things Прошлое, где вы найдете статьи об антиквариате, старинных кухонных принадлежностях, ремеслах, и другие вещи, связанные с домашней жизнью в прошлом. Есть место для комментариев и обсуждение тоже. Пожалуйста, посмотрите и добавьте свои мысли. (Комментарии не появляются мгновенно.)
Для источников, пожалуйста, обратитесь к странице книги, и/или выдержки, цитируемые на страницах этого веб-сайта, и обратите внимание, что многие ссылки ведут на сайты музеев.
Не стесняйтесь спрашивать, если вы ищете
для конкретной ссылки — обратная связь всегда приветствуется в любом случае. К сожалению, это
невозможно помочь вам с вопросами о ценах или оценке.совпадений | трут | Британика
безопасная спичка
Посмотреть все СМИ
- Ключевые люди:
- Ивар Крюгер
- Похожие темы:
- горение фосфорная спичка забастовка в любом месте предохранительная спичка химический продукт
См. всю соответствующую информацию →
спичка , щепка, полоска картона или другой подходящий легковоспламеняющийся материал, на конце которого находится вещество, воспламеняющееся при трении.
Поймите химию, благодаря которой спичка загорается
Просмотреть все видео к этой статье Спичка состоит из трех основных частей: головки, которая инициирует возгорание; трутовое вещество для улавливания и передачи пламени; и ручка.
Существует два основных типа современных фрикционных спичек: (1) спички, которые можно ударить где угодно, и (2) безопасные спички. Головка спички, которую можно зажечь где угодно, содержит все химические вещества, необходимые для воспламенения от тепла трения, в то время как головка безопасной спички имеет головку, которая воспламеняется при гораздо более высокой температуре, и ее необходимо зажигать на специально подготовленной поверхности, содержащей ингредиенты, передающие воспламенение на голова. Вещество, обычно используемое для получения горения при температуре теплоты трения, представляет собой соединение фосфора. Это вещество содержится в головке спичек, которые можно зажечь где угодно, и в ударной поверхности безопасных спичек.
В дополнение к фосфорному воспламенителю в спичке присутствуют три другие основные группы химических веществ: (1) окислители, такие как хлорат калия, которые снабжают кислородом воспламенитель и другие горючие материалы; (2) связующие вещества, такие как животный клей, крахмалы и камеди, а также синтетические материалы, которые связывают ингредиенты и окисляются при сгорании; также должны использоваться связующие после сжигания, такие как матовое стекло, которые сплавляют и скрепляют золу; и (3) инертные материалы, такие как диатомовая земля, которые обеспечивают объем и регулируют скорость реакции.
До изобретения спичек для переноса пламени от одного горючего источника к другому было обычным делом использовать специально изготовленные осколки с каким-либо горючим веществом, например серой. Возросший интерес к химии привел к экспериментам по добыче огня прямым путем на этой осколке. Жан Шансель обнаружил в Париже в 1805 году, что шины с хлоратом калия, сахаром и камедью можно воспламенить, окунув их в серную кислоту. Более поздние ученые усовершенствовали этот метод, кульминацией которого стала «прометеевская спичка», запатентованная в 1828 году Сэмюэлем Джонсом из Лондона. Он состоял из стеклянного шарика, содержащего кислоту, снаружи которого был нанесен воспламеняющий состав. Когда стекло разбивалось маленькими плоскогубцами или даже зубами пользователя, бумага, в которую оно было завернуто, воспламенялась. Другие ранние матчи, которые могли быть как неудобными, так и небезопасными, включали бутылки, содержащие фосфор и другие вещества. Примером может служить 9 Франсуа Дерона.
0020 briquet фосфорик (1816 г.), в котором использовалась спичка с серным наконечником для соскабливания внутри трубки, покрытой изнутри фосфором.
Эти первые спички было чрезвычайно трудно зажечь, и они часто вспыхивали градом искр. Кроме того, запах был особенно неприятным, и предупреждение, напечатанное на коробке Джонса («Люди с нежными легкими, ни в коем случае не должны использовать Люциферов»), кажется вполне обоснованным.
Экономические условия между 1825 и 1835 годами, по-видимому, благоприятствовали производству спичек как промышленному предложению, хотя первые поставщики отказались от бесфосфорных составов, то есть основанных в основном на смесях хлората калия. Первые фрикционные спички были изобретены Джоном Уокером, английским химиком и аптекарем, чья бухгалтерская книга от 7 апреля 1827 г. зафиксировала первую продажу таких спичек. У «Фрикционных огней» Уокера были наконечники, покрытые пастой из хлорида калия и сульфида сурьмы, которые воспламенялись при царапании между складками наждачной бумаги.
Он никогда не патентовал их. Бесфосфорные фрикционные спички изготавливала Г.-Э. Меркель из Парижа и Дж. Зигал из Австрии, среди прочих, к 1832 г., когда производство фрикционных спичек уже хорошо зарекомендовало себя в Европе.
Оформите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас
В 1831 году Чарльз Саурия из Франции включил белый или желтый фосфор в свою формулу, новшество, которое быстро и широко скопировалось. В 1835 году Янош Ирини из Венгрии заменил хлорат калия оксидом свинца и получил спички, которые зажигались тихо и плавно.
Открытие австрийским химиком Антоном фон Шреттером в 1845 году красного фосфора, нетоксичного и не подверженного самовозгоранию, привело к созданию безопасной спички с разделением компонентов горения между головкой спички и специальной ударной поверхностью. . Дж. Э. Лундстрем из Швеции запатентовал этот метод в 1855 г.
Хотя безопасные спички получили широкое распространение, спички с белым фосфором продолжали пользоваться популярностью из-за их сохраняемости и устойчивости к климатическим условиям.
Однако в конце 19 века у фабричных рабочих, изготовлявших такие спички, были обнаружены серьезные токсические эффекты белого фосфора («фоссиная челюсть»). Полуторный сульфид фосфора, гораздо менее токсичный, был впервые получен французским химиком Жоржем Лемуаном в 1864 г., но не применялся в спичках до тех пор, пока Э.-Д. Каэн и Х. Севен из французской государственной монополии на спички подали патент в 189 г.8; через несколько лет белый фосфор был запрещен почти повсеместно.
Современные безопасные спички обычно содержат сульфид сурьмы, окислители, такие как хлорат калия, серу или древесный уголь в головках и красный фосфор на ударной поверхности. Небезопасные спички обычно содержат полуторный сульфид фосфора в головках.
Эта статья была недавно отредактирована и обновлена Джоном М. Каннингемом.
Мой ребенок съел спичку!
Итог
Непреднамеренное проглатывание нескольких спичечных наконечников не опасно, но может вызвать небольшое раздражение рта и желудка.
Проглатывание большого количества спичек может привести к серьезным последствиям, включая повреждение эритроцитов и органов, таких как почки и печень.
Полная история
Спички сделаны из небольших деревянных или картонных палочек, покрытых с одной стороны горючими материалами. Кончик спички ударяют по подходящей поверхности, чтобы зажечь спичку. Обычно спички упаковывают в книжки по 20 картонных палочек или коробки, содержащие различное количество деревянных палочек. Две основные классификации, основанные на требуемой поверхности удара, — это спички с ударом в любом месте (иногда называемые спичками трения) и безопасные спички (иногда называемые спичками с ударом по коробке).
Спички, которые можно зажигать где угодно, можно зажечь, ударив их кончиком по различным твердым, шероховатым и сухим поверхностям, таким как камень, кирпич или затвердевший бетон. Безопасные спички загораются только при ударе о специально подготовленную поверхность, которая обычно находится на спичечной коробке или коробке.
В зависимости от типа спички наконечники могут содержать хлорат калия, дихромат калия, серу и полуторный сульфид фосфора. Трение и возникающая в результате химическая реакция ответственны за пламя. Спички, которые можно зажигать где угодно, содержат все необходимые реактивные химические вещества на кончике деревянной палочки. Безопасные спички наносят фосфоросодержащий химикат на поверхность удара, что эффективно исключает возможность самовозгорания.
Несмотря на то, что когда дети играют со спичками, случались пожары со смертельным исходом, основная токсическая опасность связана с проглатыванием кончика спички. Деревянная или картонная палочка обычно считается нетоксичной, хотя ею можно подавиться. Токсичные эффекты могут возникать при использовании большинства химических веществ на кончике спички, но наиболее опасными веществами являются хлорат калия и дихромат калия.
У детей проглатывание нескольких кончиков спичек обычно вызывает некоторые незначительные желудочно-кишечные симптомы, такие как раздражение рта или горла, тошнота, рвота и диарея.
Эти эффекты хорошо переносятся, если рвота и диарея не являются тяжелыми и не приводят к обезвоживанию. Очевидно, что если кончик спички был еще горячим, мог возникнуть ожог на губах или во рту.
Преднамеренное проглатывание большого количества спичек может иметь место при попытках причинения себе вреда, а также у лиц с каутопирофагией, которая представляет собой тип пика, при котором проглатываются сгоревшие спичечные головки. Одним из токсических эффектов при употреблении большого количества спичек является гемолиз, который представляет собой распад эритроцитов. Это приводит к снижению способности транспортировать кислород по телу. Помимо дыхательной недостаточности, может произойти поражение почек и печени.
Серьезная интоксикация при проглатывании спичек может возникнуть у маленьких детей, которые проглотят более 12 спичек, предназначенных для зажигания, или более 20 безопасных спичек. Серьезная интоксикация также может возникнуть у людей весом более 50 кг (110 фунтов), которые проглотили более 80 спичек или безопасных спичек.
Например, у 3-летнего мальчика развилась почечная недостаточность после того, как он съел около 40 спичечных головок. В уникальной ситуации с беременной женщиной с каутопиреофагией у ее новорожденной дочери были обнаружены токсические эффекты воздействия химических веществ из спичек. У новорожденного был гемолиз эритроцитов и признаки поражения печени. Ей потребовалось лечение в больнице в течение восьми дней.
Лечение проглатывания спичечных головок заключается в полоскании и выплевывании водой, чтобы удалить оставшийся материал во рту, выпить несколько глотков воды и следить за обезвоживанием, если возникает рвота или диарея. С незначительной рвотой или диареей можно справиться дома, увеличив потребление жидкости. Обезвоживание в результате сильной рвоты или диареи, а также ожоги во рту требуют медицинского обследования. Любой, кто преднамеренно глотает спички, должен пройти медицинское обследование.
Если вы подозреваете, что кто-то проглотил спички, проверьте в Интернете POISON CONTROL ® онлайн-инструмент для получения рекомендаций или позвоните в Poison Control по телефону 1-800-222-1222.
Карен Д. Домингес, PharmD
Сертифицированный специалист по информации о ядах
Отравлен?
Вызов 1-800-222-1222 или же
ПОМОГИТЕ МНЕ онлайн
Советы по профилактике
- Храните незажженные (и зажженные!) спички в недоступном для детей месте.
- Выбрасывайте использованные спички, как только это станет безопасным.
- Помогите уберечь спички от любопытных детей, научив их сообщать взрослому, когда они находят спички в своем окружении или в руках другого ребенка.
Это действительно случилось
Мать 16-месячного мальчика, названного Отделом контроля отравлений, потому что мальчик был найден сосущим целую коробку бумажных спичек. В книге не было пропущенных спичек. Он был в порядке, ему давали пить воду, но она хотела знать, нужно ли везти мальчика в отделение неотложной помощи.
Poison Control удалось установить, что с мальчиком можно справиться дома. Маме был предоставлен список возможных последствий, таких как раздражение рта или горла или рвота. Poison Control связался с мамой через несколько часов, чтобы проверить мальчика. У мальчика не было никаких последствий, и удалось избежать ненужной поездки в отделение неотложной помощи.
Фейсбук
Твиттер
Реддит
Для получения дополнительной информации
Спички и зажигалки противопожарные. Куинси (Массачусетс): Национальная ассоциация противопожарной защиты; [по состоянию на 01 марта 2019 г.].
Народное образование. Куинси (Массачусетс): Национальная ассоциация противопожарной защиты; [по состоянию на 01 марта 2019 г.].
Каталожные номера
Абу-Хамдан Д.К., Сондхеймер Д.Х., Махаджан СК. Каутопиреофагия. Причина опасной для жизни гиперкалиемии у пациента, проходящего гемодиализ.
Am J Med. 1985 г., октябрь; 79 (4): 517-9.
Бернардо Э.О., Матос Р.И., Давуд Т., Уайтуэй С.Л. Материнская каутопиреофагия как редкая причина неонатального гемолиза: клинический случай. Педиатрия. 2015 март; 135(3):e726-9.
Picaud JC, Cochat P, Parchoux B, Berthier JC, Gilly J, Chareyre D, Larbre F. Острая почечная недостаточность у ребенка после жевания спичечных головок. Нефрон. 1991;57(2):225-6.
Отравлен?
Вызов 1-800-222-1222 или же
ПОМОГИТЕ МНЕ онлайн
Советы по профилактике
- Храните незажженные (и зажженные!) спички в недоступном для детей месте.
- Выбрасывайте использованные спички, как только это станет безопасным.
- Помогите уберечь спички от любопытных детей, научив их сообщать взрослому, когда они находят спички в своем окружении или в руках другого ребенка.
