Орхидея — это… Что такое Орхидея?

Орхидные, или Ятрышниковые, также Орхиде́и (лат. Orchidaceae) — крупнейшее семейство однодольных растений.

Орхидные — древнее семейство, появившееся в позднемеловую эпоху.^[1]

Орхидеи известны в первую очередь как красивоцветущие декоративные растения. Ещё один известный представитель семейства — Vanilla planifolia, из которой делают ваниль.

Название

Название «орхидея» произошло от греческого ορχυς («яичко» человека или другого млекопитающего).

Классификация

Классификация орхидных основана главным образом на строении их колонки и характера расположения пыльника и рыльца.^[2] Новейшую систему орхидных разработал американский ученый Р. Л. Дресслер^[3]. Семейство орхидных он разделяет на 5 подсемейств, 22 триб и 70 подтриб.

Распространение

В наше время орхидные найдены на всех континентах, кроме Антарктиды. Большинство видов сосредоточено в тропических широтах. Здесь, в областях с коротким сухим сезоном и высоким уровнем осадков они находят наиболее благоприятные условия для своего роста. Своеобразие флоры орхидных на разных континентах — характерная черта их распространения.

В умеренном поясе флора орхидных гораздо беднее, чем в тропических широтах. На умеренные широты северного полушария приходится только 75 родов (10 % от общего количества) и 900 видов (4,5 %). Еще меньше — 40 родов и 500 видов — встречаются в южном умеренном поясе.

Морфология

Почти от всех известных цветковых растений представители семейства отличаются срастанием нитей тычинок, которых может быть 1,2 или очень редко 3, со столбиком гинецея в так называемую колонку, или гиностемий, — такое специфическое образование встречается, помимо орхидных, только у представителей семейства Раффлезиевые (Rafflesiaceae).

Для семейства характерны значительная редукция андроцея; слияние пыльцевых зерен в гнездах пыльника в поллинии, которые достигают очень сложного строения; резкая зигоморфия цветка обычно при сохранении 3 листочков наружного и 3 листочков внутреннего кругов околоцветника или при их частичном или полном срастании; 1-гнездная или очень редко 3-гнездная завязь, состоящая из 3 плодолистиков.

Плод сухая коробочка, раскрывающаяся 3(6) створками, или ягода; крайнее упрощение строения семян при значительном увеличении их числа; наличие облигатных симбиотических связей с различными почвенными грибами на ранних стадиях развития.

Очень характерно формирование суккулентных, более или менее укороченных стеблей — так называемых псевдубольб, или туберидиев.^[4]

Особенности организации гинецея

Гинецей орхидных состоит из трёх плодолистиков. Они образуют нижнюю завязь. У большинства видов она паракарпная, однокамерная, с париэтальной плацентацией. У наиболее примитивных орхидных — Apostasia, Neuwiedia (Apostasioideae) и некоторых более продвинутых таксонов из подсемейства Cypripedioideae — Phragmipedium

, Selenipedium обнаружена синкарпная трёхгнёздная завязь с аксиальной плацентацией.^[4]

Особенности организации андроцея

В основе андроцея орхидных лежит трёхчленный двухкруговой «лилейный» тип. Андроцей у ныне живущих орхидных претерпел кардинальные изменения по нескольким параметрам от этого исходного типа.

Число фертильных тычинок. Из шести фертильных тычинок андроцея лилейных лишь у наиболее примитивных орхидных осталось три: одна — из внешнего и две — из внутреннего кругов андроцея (Neuwiedia, Apostasioideae). Две фертильные тычинки внутреннего круга имеют виды подсемейства Cypripedioideae. У подавляющего большинства остальных видов семейства имеется лишь одна фертильная тычинка внутреннего круга.

Особенности строения семени

Семена орхидей

Орхидеи имеют крошечные пылевидные семена. Их размеры колеблются в пределах 0,35-3,30 мм в длину и 0,08-0,30 мм в ширину. Еще мельче зародыш — 0,05-0,26 мм в длину и 0,04-0,19 мм в ширину (Arditti et al., 1979,1980; Healey et al., 1980; Arditti, 1992).

Эндосперм у орхидных претерпел сильные редукционные изменения. Он полностью отсутствует в зрелых семенах, вероятно, у всех представителей этого семейства. Некоторые зачатки эндосперма можно обнаружить лишь на ранних стадиях эмбриогенеза. Только у одной трети из эмбриологически изученных видов наблюдается образование многоклеточного (до 2-10 ядер) эндосперма. У многих видов образуется только первичное ядро эндосперма, которое дегенерирует без дальнейшего деления и абсорбируется развивающимся зародышем.

Семенная продуктивность

Орхидеи являются бесспорными лидерами среди цветковых растений по уровню семенной продуктивности. В одной коробочке у них может образовываться до четырёх миллионов семян.

Жизненные формы

Vanilla planifolia

Из жизненных форм доминируют многолетние травы, реже встречаются небольшие кустарники и крупные одревесневающие лианы. Наряду с автотрофными нередко встречаются сапрофитные формы.

[4]

Среди тропических видов в оранжерейных условиях выращивания нередко наблюдаются «долгожители» по 70 и более лет. Размеры у орхидных колеблются от нескольких миллиметров до 35 метров (Vanilla planifolia).

По характеру субстрата произрастания различают эпифиты, литофиты и наземные орхидные. Большинство орхидей — эпифиты. Литофиты и наземные жизненные формы составляют значительно меньшую группу. Они распространены преимущественно в умеренных широтах.

Биология

Характер взаимоотношений с грибами

Зародыш в зрелых семенах орхидных полностью лишён эндосперма. Клетки зрелого зародыша содержат только белки и жироподобные вещества. Крахмальные зёрна полностью исчезают из клеток зародыша ко времени его созревания (Андронова, 1988). Таким образом, в зрелых семенах орхидных отсутствуют запасы углеводов, обеспечивающих энергетику делящихся клеток. Это обуславливает неспособность семян у подавляющего большинства видов орхидных к самостоятельному прорастанию без притока органических веществ извне.

Его прорастание и дальнейшее постсеменное развитие полностью обеспечивается за счет определенных микоризообразующих грибов.

Система опыления

Медоносная пчела опыляет Дремлик болотный (Apis mellifera polinated Epipactis palustris)

Система опыления у орхидных отличается высоким разнообразием как по агентам опыления (опылителям), так и по способам привлечения (аттрактации) последних на цветки. Основную роль в опылении орхидных играют насекомые. Главная отличительная особенность системы опыления орхидных — аггрегация всей пыльцы пыльника в компактные массы поллинии. Для надёжного прикрепления поллиниев к телу опылителей и успешного их переноса на рыльце у орхидных выработались разнообразные механизмы. Основные их типы были детально изучены и изложены Ч. Дарвиным (1884) в его замечательном труде «Различные приспособления, при помощи которых орхидеи опыляются насекомыми».

Особый интерес для исследователей системы опыления у орхидных представляют способы привлечения (аттрактации) опылителей на цветки. Пыльца, собранная в поллиниях, не может быть использована насекомыми для выкармливания потомства. К тому же у подавляющего большинства видов орхидных в нектаро-собирающих структурах (шпорцах) отсутствует нектар. Поэтому на безнектарные цветки орхидных насекомые-опылители привлекаются различными способами обманной аттрактации. У орхидных принято выделять следующие основные синдромы обманной аттрактации:

сексуальное привлечение (pseudocopulation), цветковая мимикрия (flower mimicry), обман неопытных опылителей. Это разделение весьма условно, так как у многих видов орхидных нередко бывают задействованы сразу несколько способов обмана.

Сексуальное привлечение

Сексуальный синдром привлечения опылителей в настоящее время известен у ряда родов орхидных Евро-Азии (Ophrys), Австралии (Caladenia , Chiloglottis, Cryptostylis, Drakaea и др.) и Центральной Америки. Наиболее детально он изучен у видов рода

Ophrys.

Цветковая мимикрия

Цветковая мимикрия более широко распространена среди безнектарных орхидных. У орхидных с этим синдромом привлечения опылителей цветки или их отдельные части имитируют по окраске/форме/текстуре поверхности нектароносные цветки других растений или другие пищевые субстраты, используемые потенциальными опылителями.

Обман неопытных опылителей

Этот синдром в явной форме впервые был описан L. A. Nilsson (1980) у Dactylorhiza sambucina. Его характерными особенностями являются: яркий поисковый облик цветков/соцветий, наличие на губе ярких ложных указателей нектара (в виде контрастного рисунка или/и окрашенных папиллярных выростов), глубокий хорошо развитый шпорец.

Особенности оплодотворения

После первых эмбриологических исследований орхидных была выдвинута гипотеза отсутствия у них двойного оплодотворения. Распространению этой гипотезы способствовал тот факт, что в зрелых семенах орхидных полностью отсутствует эндосперм. У орхидных неоднократно отмечены случаи невхождения второго спермия в центральную клетку зародышевого мешка. Нередко второй спермий входит в контакт с полярными ядрами и образует вместе с ними в центральной или базальной части зародышевого мешка ядерный комплекс (Навашин,1951; Савина, 1972). Однако примерно у одной трети видов орхидных наблюдается слияние второго спермия с центральной клеткой зародышевого мешка и образование первичной клетки эндосперма.

Многие виды одного рода и даже представители различных родов легко скрещиваются между собой, образуя многочисленные гибриды, способные к дальнейшему размножению. Большинство гибридов, появившихся за последние 100 лет, создано искусственно с помощью целенаправленной селекционной работы.^[5]
Джон Домини произвел первое искусственное межвидовое опыление. В 1856 году была создана первая гибридная орхидея Calanthe Dominii (Calanthe mаsuca x Calanthe furcata).
Джон Домини работал в течение двадцати лет и произвел около 25 гибридов, в том числе, в 1863 г., первый межродовый гибрид

Laeliocattleya Exoniensis (Cattleya mossiae х Laelia crispa)^[6].
На сегодняшний день существует около 250000 искусственных гибридов орхидей.^[7]

Правила и рекомендации по номенклатуре и регистрации гибридов и сортов орхидей основаны на положениях Международного кодекса ботанической номенклатуры и опубликованы в справочнике Номенклатура и регистрация орхидей^[8].

Название гибрида состоит из трех эпитетов — общего эпитета (рода или гибридного рода), названия грекса (grex) и названия культивара (клона)^[9] (пишется в кавычках). Например: Paphiopedilum Maudiae «Queen» (Paph. lawrenceanum var. hyeanum × Paph. callosum var. sanderae).

Клоном в цветоводстве называется конкретный представитель грекса, а также его вегетативное потомство (в том числе полученное при помощи массового меристемного клонирования).
Официальной международной регистрации подлежат именно грексы, в то время как клонам присуждаются различные награды многими национальными орхидными обществами. На клоны орхидей распространяются международные соглашения о сортах растений, в частности, преследуется фальсификация при продаже

[10].

Общий эпитет межродовых гибридов создают из названий родов — партнеров по скрещиванию.
Odontonia = Odontoglossum × Miltonia.
Гибриды созданные с использованием большого количества родов, иногда называют по имени селекционера.
Miltonia × Odontoglossum (гибрид зарегистрированный в 1911 назван в честь бельгийского садовода-селекционера C.Vuylsteke).

Одним из направлений селекционной работы является получение полиплоидных гибридов для которых характерен относительно большой размер цветков. Наибольшее число полиплоидных гибридов зарегистрировано среди каттлей, ванд, фаленопсисов, дендробиумов фаленопсисов и цимбидиумов^[11].

Ссылки

Литература

• Белицкий И. В. Орхидеи. Практические советы по выращиванию, уходу и защите от вредителей и болезней. Изд. АСТ, 2001 г. ISBN 5-17-004583-2
• Вахрамеева, М. Г., Л. В. Денисова, С. В. Никитина, С. К. Самсонов. Орхидеи нашей страны. — М.: Наука, 1991.
• Ежек Зденек, Орхидеи. Иллюстрированная Энциклопедия. Издательство: Лабиринт, 2005 г. ISBN 5-9287-1134-4
• Морозов В., Орхидеи. Самоучитель комнатного цветоводства. Издательство: Нева, 2003 г. ISBN 5-7654-2237-3
• Коломейцева Г. Л., Герасимов С. О. Орхидеи. Изд. Кладезь-Букс, 2005 г. ISBN 5-93395-098-X
• Коломейцева Г. Л. Орхидеи из легенд. // Цветоводство, 1999. — N 5. — С 38 — 39.
• Коломейцева Г. Л. Олимп и бестиарий орхидного царства. // Миллион друзей, 1999. — N 4 — 6. — С. 58 — 63.
• Arditti J. 1992. Fundamentals of orchid biology., Wiley, New York.
• Dafni A., Ivri Y. 1981. The flower biology of Cephalanthera longifolia (Orchidaceae) — Pollen imitation and facultative floral mimicry. Pl. Syst. Evol. 137(4): 229—240.
• Darwin Ch. 1884. The various contrivances by which orchids are fertilised by insects., D. Appleton and Company, New York.
• Dressler, R. L. 1993. Phylogeny and classification of the orchid family. Dioscorides Press, Portland, OR.
• Leroy-Terquem, Gerald and Jean Parisot. Orchids: Care and Cultivation. London: Cassel Publishers Ltd., 1991.
• Nilsson L. A. 1980. The pollination ecology of Dactylorhiza sambucina (Orchidaceae). Bot. Notiser. 133: 367—385.
• Nilsson L. A. 1983. Mimesis of bellflower (Campanula) by the red helleborine orchid (Cephalanthera rubra). Nature. 305: 799—800.
• Isobyl la Croix. The New Encyclopedia of Orchids: 1500 Species in Cultivation. Timber Press, 2008 ISBN 0881928763 (англ.)
• Koopowitz Harold, Comstock James, Woodin Carol; Tropical Slipper Orchids Timber Press, 2007 ISBN 088192864X, ISBN 9780881928648 (англ.)
• Peakall R. 1989. The unique pollination of Leporella fimbriata (Orchidaceae): pollination by pseudocopulating male ants (Myrmecia urens, Formicidae). Pl. Syst. Evol. 167: 137—148.
• Stoutamire W. P. 1983. Wasp-pollinated species of Caladenia in South-western Australia. Aust. J. Bot. 31(4): 383—394.
• Schoser, Gustav. Orchid Growing Basics. Nueva York: Sterling Publishing Co., Inc., 1993.
• White, Judy. Taylor’s Guide to Orchids. Frances Tenenbaum, Series Editor. Nueva York: Houghton-Mifflin, 1996.

Примечания

Wikimedia Foundation. 2010.

Items where Subject is «5 Математика. Естественные науки > 58 Ботаника > 582 Систематика растений > 582.5 ANGIOSPERMAE. (METASPERMAE. STIGMATEAE). ПОКРЫТОСЕМЕННЫЕ. РАСТЕНИЯ С ЗАВЯЗЬЮ И ПЛОДОЛИСТИКАМИ. ПОЗДНИЕ СЕМЕННЫЕ > 582.59 Microspermae (Orchidales). Мелкосеменные > 582.594 Orchidaceae. Орхидные, или ятрышниковые. Орхидеи > 582.594.2 Orchidaceae. Орхидеи»

Number of items at this level: 114.

B

Brzosko, E. and Wróblewska, A. and Tałałaj, I. (2007) ИСТОЧНИКИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ ВИДОВ ОРХИДНЫХ В СЕВЕРО-ВОСТОЧНОЙ ПОЛЬШЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 47-54. ISSN 1995-0160

J

Jersáková, J. (2007) ПОДТВЕРЖДАЮТ ЛИ ГИПОТЕЗУ О ПЕРЕКРЕСТНОМ ОПЫЛЕНИИ ОПЫТЫ ПО ИЗУЧЕНИЮ НЕКТАРА? Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 140-148. ISSN 1995-0160

S

Schödelbauerová, I and Kindlmann, P. and Roberts, D. (2007) ДЕТЕРМИНАНТЫ ВИДОВОГО РАЗНООБРАЗИЯ ОРХИДНЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 122-127. ISSN 1995-0160

T

Tatarenko, I.V. and Kondo, K. (2007) ПОПУЛЯЦИИ SPIRANTHES SINENSIS В РАЗЛИЧНЫХ ГЕОГРАФИЧЕСКИХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 149-153. ISSN 1995-0160

Tałałaj, I. and Brzosko, E. (2007) ВОЗМОЖНОСТИ РЕПРОДУКТИВНЫХ СИСТЕМ У ТРЕХ ВИДОВ РОДА EPIPACTIS. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 142-148. ISSN 1995-0160

Telepova-Texier, M. (2007) СТРУКТУРА ПЫЛЬНИКОВ У AERIDES (ORCHIDACEAE). Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 154-156. ISSN 1995-0160

Tymchenko, I.A. (2007) GENUS CEPHALANTHERA OF THE UKRAINIAN FLORA: DISTRIBUTION, ECOLOGICAL-COENOTIC PECULIARITIES, POPULATION STRUCTURE AND CONSERVATION. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 165-168. ISSN 1995-0160

V

Varivdina, I.V. and Tatarenko, I.V. (2007) INFLUENCE OF PHOTOSYNTHESIS ON MYCORRHIZA AND MORPHOGENESIS OF DACTYLORHIZA FUCHSII (EXPERIMENTAL STUDY). Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 66-70. ISSN 1995-0160

Ø

Øien, D.-I. and Moen, A. (2007) МНОГОЛЕТНИЕ НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ДИНАМИКОЙ ПОПУЛЯ-ЦИЙ НАЗЕМНОЙ ОРХИДЕИ DACTYLORHIZA LAPPONICA В ДВУХ РЕГИОНАХ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НОРВЕГИИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 49-56. ISSN 1995-0160

А

Андронова, Е.В. (2007) О БИОЛОГИЧЕСКОМ РАЗНООБРАЗИИ, СЕМЕННОМ РАЗМНОЖЕНИИ IN VITRO И РЕПАТРИАЦИИ ОРХИДНЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 8-11. ISSN 1995-0160

Андронова, Е.В. and Ивасенко, Ж.В. (2007) ВЫЖИВАЕМОСТЬ РАСТЕНИЙ DACTYLORHIZA MACULATA S.L. (ORCHIDACEAE) ПОСЛЕ ВЫСАДКИ ИЗ КУЛЬТУРЫ IN VITRO В ПРИРОДНЫЕ УСЛОВИЯ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 11-16. ISSN 1995-0160

Андронова, Е.В. and Филиппов, Е.Г. and Мельникова, А.Б. and Аверьянов, Л.В. (2007) МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И СООТНОШЕНИЕ ТИПИЧНЫХ И УКЛОНЯЮЩИХСЯ ФОРМ В ПОПУЛЯЦИЯХ CYPRIPEDIUM CALCEOLUS НА ЮГЕ ХАБАРОВСКОГО И ПРИМОРСКОГО КРАЕВ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 17-19. ISSN 1995-0160

Афанасьева, Е.А. (2007) СОСТОЯНИЕ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ CYPRIPEDIUM MACRANTHON (ORCHIDACEAE) НА ЮГО-ЗАПАДЕ ЯКУТИИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 19-22. ISSN 1995-0160

Б

Балахонова, Н.С. (2007) ОСОБЕННОСТИ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ ДРЕМЛИКА ШИРОКОЛИСТНОГО НА ЮГО-ЗАПАДЕ ГОРОДА МОСКВЫ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 23-27. ISSN 1995-0160

Барлыбаева, М.Ш. and Ишмурзина, М.Г. and Ишмуратова, М.М. (2007) ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ И ДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОКУШНИКА ДЛИННОРОГОГО В ЮЖНО-УРАЛЬСКОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ ПРИРОДНОМ ЗАПОВЕДНИКЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 27-30. ISSN 1995-0160

Баталов, А.Е. (2007) О ГЕМИПОПУЛЯЦИЯХ У ОРХИДНЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 30-34. ISSN 1995-0160

Блинова, И.В. (2007) ЖИЗНЕННОСТЬ ПОПУЛЯЦИЙ ОРХИДНЫХ НА СЕВЕРНОМ ПРЕДЕЛЕ ИХ РАСПРОСТРАНЕНИЯ В ЕВРОПЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 34-38. ISSN 1995-0160

Блинова, И.В. (2007) К ВОПРОСУ О КЛАССИФИКАЦИИ НАЧАЛЬНЫХ СТАДИЙ ОНТОГЕНЕЗА У ОРХИДНЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (6). pp. 123-128. ISSN 1995-0160

Блинова, И.В. (2009) ОЦЕНКА РЕПРОДУКТИВНОГО УСПЕХА ОРХИДНЫХ ЗА ПОЛЯРНЫМ КРУГОМ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (12). pp. 76-83. ISSN 1995-0160

Блинова, И.В. (2008) ЧТО ПОНИМАТЬ ПОД ЖИЗНЕННОСТЬЮ ВИДОВ У ОРХИДНЫХ И ПРИЖИВЕТСЯ ЛИ В РОССИИ ТЕРМИН «ФИТНЕС» (FITNESS)? Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (8). pp. 100-104. ISSN 1995-0160

Брагина, Е.А. and Батыгина, Т.Б. (2007) МОНИТОРИНГ ПРИРОДНЫХ И ИСКУССТВЕННЫХ ПОПУЛЯЦИЙ ОРХИДНЫХ В ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 38-47. ISSN 1995-0160

Быченко, Т.М. (2007) ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ОРХИДНЫХ НА ТЕХНОГЕННО НАРУШЕННЫХ ТЕРРИТОРИЯХ ЮЖНОГО ПРИБАЙКАЛЬЯ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 55-61. ISSN 1995-0160

В

Валуйских, О.Е. (2007) ОСОБЕННОСТИ ОНТОГЕНЕЗА GYMNADENIA CONOPSEA (L.) R.BR. (ORCHIDACEAE) НА ИЗВЕСТНЯКАХ ТИМАНА (РЕСПУБЛИКА КОМИ). Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 62-66. ISSN 1995-0160

Валуйских, О.Е. (2007) О ВЕГЕТАТИВНОМ РАЗМНОЖЕНИИ GYMNADENIA CONOPSEA (L.) R.BR. (ORCHIDACEAE). Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (6). pp. 129-134. ISSN 1995-0160

Варлыгина, Т.И. (2007) ОХРАНА ОРХИДНЫХ (ORCHIDACEAE) В РОССИИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 70-74. ISSN 1995-0160

Вахрамеева, М.Г. (2007) ЖИЗНЬ ПОПУЛЯЦИЙ ЕВРАЗИАТСКИХ НАЗЕМНЫХ ОРХИДНЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 75-83. ISSN 1995-0160

Вахрушева, Л.П. (2007) НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ ВОЗРАСТНОЙ СТРУКТУРЫ И РИТМИКИ СЕЗОННОГО РАЗВИТИЯ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ ORCHIS MILITARIS L. В ЛУГОВО-СТЕПНЫХ ФИТОЦЕНОЗАХ ГОРНОГО КРЫМА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 82-86. ISSN 1995-0160

Виляева, Н.А. (2007) DACTYLORHIZA BALTICA (KLINGE) ORLOVA В НАЦИОНАЛЬНОМ ПАРКЕ «СМОЛЕНСКОЕ ПООЗЕРЬЕ». Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 86-90. ISSN 1995-0160

Виноградова, Т.Н. (2007) К ВОПРОСУ О ВЕТВЛЕНИИ ПОДЗЕМНЫХ КОРАЛЛОВИДНЫХ КОРНЕВИЩ НА ПРИМЕРЕ CALYPSO BULBOSA (L) OAKES, CORALLORHIZA TRIFIDA CHATEL. И EPIPOGIUM APHYLLUM (F.W. SCHMIDT) SW. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 90-94. ISSN 1995-0160

Виноградова, Т.Н. and Виноградов, Г.М. (2007) НАХОДКИ НЕОТТИАНТЕ КЛОБУЧКОВОЙ (NEOTTIANTHE CUCULLATA (L.) SCHLR., ORCHIDACEAE) В НЕТИПИЧНЫХ БИОТОПАХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 94-95. ISSN 1995-0160

Виноградова, Т.Н. and Пегова, А.Н. (2007) ХАРАКТЕРИСТИКИ СЕМЯН В ПРИРОДНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ ДВУХ БОРЕАЛЬНЫХ ВИДОВ ОРХИДНЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 95-100. ISSN 1995-0160

Волкова, О.М. and Нотов, А.А. (2007) ОРХИДНЫЕ В УСАДЕБНЫХ ПАРКАХ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 100-103. ISSN 1995-0160

Г

Галкина, М.А. (2007) ОРХИДНЫЕ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ И НЕКОТОРЫЕ ПРОБЛЕМЫ ИХ ОХРАНЫ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 103-108. ISSN 1995-0160

Гапоненко, Н.Б. and Лоя, В.В. (2007) ОРХИДНЫЕ ЗАКАРПАТЬЯ И ИХ ОХРАНА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 108-111. ISSN 1995-0160

Головкин, Б.Н. and Коломейцева, Г.Л. (2007) СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НАЗЕМНЫХ И ЭПИФИТНЫХ ОРХИДНЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 116-120. ISSN 1995-0160

Голубева, М.А. and Сорокин, А.И. and Варлыгина, Т.И. (2007) ПОПУЛЯЦИИ ОРХИДНЫХ УТКИНСКОГО БОЛОТА В ИВАНОВСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 120-124. ISSN 1995-0160

Горнов, А.В. (2007) ВЛИЯНИЕ КАБАНОВ НА СОСТОЯНИЕ ПОПУЛЯЦИЙ DACTYLORHIZA LONGIFOLIA (ORCHIDACEAE) В НЕРУССО-ДЕСНЯНСКОМ ПОЛЕСЬЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 124-128. ISSN 1995-0160

Д

Демидов, А.С. and Коломейцева, Г.Л. (2007) РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ КОЛЛЕКЦИИ ОРХИДНЫХ ФОНДОВОЙ ОРАНЖЕРЕИ ГБС РАН. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 129-134. ISSN 1995-0160

Демина, О.Н. (2007) ОРХИДЕИ В РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ И ИХ ОХРАНА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 134-136. ISSN 1995-0160

Домницкая, И.Л. (2007) КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ОРХИДЕЙ В ЗАКРЫТОМ ГРУНТЕ БОТАНИЧЕСКОГО САДА ДНУ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 136-137. ISSN 1995-0160

Дручкова, А.В. (2007) ФЛОРА СЕМЕЙСТВА ORCIDACEAE НА ТЕРРИТОРИИ НАЦИОНАЛЬНОГО ПАРКА «ГУЦУЛЬЩИНА». Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 138-140. ISSN 1995-0160

Е

Ефимов, П.Г. (2007) ОРХИДНЫЕ ПСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 151-155. ISSN 1995-0160

Ефимов, П.Г. (2007) К ВОПРОСУ О ВИДОВОМ СОСТАВЕ РОДА EPIPACTIS (ORCHIDACEAE) В ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЕ И НА КАВКАЗЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 148-151. ISSN 1995-0160

Ж

Железная, Е.Л. (2007) ПОГОДИЧНАЯ ДИНАМИКА И САМОПОДДЕРЖАНИЕ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ CYPRIPEDIUM CALCEOLUS L. В ЗАБОЛОЧЕННЫХ ЛЕСАХ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 155-158. ISSN 1995-0160

Железная, Е.Л. (2007) ПРОГНОЗ МНОГОЛЕТНЕЙ ДИНАМИКИ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ CYPRIPEDIUM CALCEOLUS L. В СВЯЗИ С ИХ СТРАТЕГИЯМИ В ЗАБОЛОЧЕННЫХ ЛЕСАХ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 158-163. ISSN 1995-0160

Жирнова, Т.В. and Гайсина, Р.К. (2007) ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ NEOTTIANTHE CUCULLATA (ORCHIDACEAE) В БАШКИРСКОМ ЗАПОВЕДНИКЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 162-166. ISSN 1995-0160

Жмылев, П.Ю. and Татаренко, И.В. and Воронина, Е.Ю. and Дмитриев, Г.В. and Храпунова, Е.М. (2021) HAMMARBYA PALUDOSA (L.) KUNTZE: ТАК МНОГО ВОПРОСОВ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (2). pp. 56-73. ISSN 1995-0160

И

Иванников, Р.В. (2008) ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ МОРФОГЕНЕЗА ПЕРВИЧНОГО ПРОТОКОРМА ОРХИДНЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (9). pp. 76-85. ISSN 1995-0160

Иванова, Л.А. and Вирачева, Л.Л. and Кузнецова, Е.В. (2007) ОРХИДНЫЕ В КОЛЛЕКЦИИ ПОЛЯРНО-АЛЬПИЙСКОГО БОТАНИЧЕСКОГО САДА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 166-170. ISSN 1995-0160

Ивкович, В.С. and Ивкович, Е.Н. and Автушко, С.А. (2007) ОРХИДЕИ БЕРЕЗИНСКОГО БИОСФЕРНОГО ЗАПОВЕДНИКА И ИХ ОХРАНА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 170-174. ISSN 1995-0160

Ишмуратова, М.М. and Суюндуков, И.В. and Ишбирдин, А.Р. (2007) СОСТОЯНИЕ И ВОПРОСЫ ОХРАНЫ ОРХИДЕЙ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 175-179. ISSN 1995-0160

К

Клинкова, Г.Ю. and Варлыгина, Т.И. (2007) СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ ВИДОВ РОДА ORCHIS В ВОЛГОГРАДСКОЙ И РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТЯХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 179-183. ISSN 1995-0160

Клюйкова, И.С. (2007) ОРХИДНЫЕ ПРИРОДНОЙ ФЛОРЫ В КОЛЛЕКЦИИ БОТАНИЧЕСКОГО САДА ТВЕРСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 183-186. ISSN 1995-0160

Клюйкова, И.С. (2007) НЕКОТОРЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗУЧЕНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ CYPRIPEDIUM CALCEOLUS L. В УСЛОВИЯХ ИНТРОДУКЦИИ БОТАНИЧЕСКОГО САДА ТВЕРСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (5). pp. 126-129. ISSN 1995-0160

Козлова, О.Н. and Бурчик, Н.А. (2007) ВЛИЯНИЕ МИНЕРАЛЬНОГО СОСТАВА СРЕДЫ, ЭКЗОГЕННЫХ ЦИТОКИНИНОВ И ТЕМНОВОГО ПЕРИОДА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ НА ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН STANHOPEA TIGRINA IN VITRO. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 187-189. ISSN 1995-0160

Коломейцева, Г.Л. (2008) ГРУППИРОВАНИЕ АРХИТЕКТУРНЫХ МОДЕЛЕЙ ОРХИДНЫХ ПО ТИПУ ОНТОМОРФОГЕНЕЗА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (9). pp. 98-104. ISSN 1995-0160

Коломейцева, Г.Л. (2007) ГОЛОМЕТАМОРФОЗ У ОРХИДНЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 190-193. ISSN 1995-0160

Коломейцева, Г.Л. and Антипина, В.А. (2007) ЭФФЕКТИВНОСТЬ АВТООПЫЛЕНИЯ И ИСКУССТВЕННОГО ОПЫЛЕНИЯ ТРОПИЧЕСКИХ ОРХИДНЫХ В ОРАНЖЕРЕЙНЫХ УСЛОВИЯХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 193-198. ISSN 1995-0160

Коломейцева, Г.Л. and Кузнецов, А.Н. (2007) АДАПТИВНЫЕ ФЕНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ТРОПИЧЕСКИХ ОРХИДНЫХ ПРИ ИНТРОДУКЦИИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 198-202. ISSN 1995-0160

Коломейцева, Г.Л. and Никишина, Т.В. and Попов, А.С. (2007) КРИОСОХРАНЕНИЕ ОРХИДНЫХ ИЗ ПЕРВОГО ПРИЛОЖЕНИЯ CITES (НА ПРИМЕРЕ VANDA COERULEA). Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (5). pp. 130-132. ISSN 1995-0160

Коновалова, Т.Ю. and Шевырева, Н.А. (2007) ИНТРОДУКЦИЯ И АСИМБИОТИЧЕСКОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ IN VITRO КРЕМАСТРЫ ИЗМЕНЧИВОЙ (CREMASTRA VARIABILIS) И ОРЕОРХИСА РАСКИДИСТОГО (OREORCHIS PATENS). Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 203-206. ISSN 1995-0160

Копылов-Гуськов, Ю.О. and Виноградова, Т.Н. and Лыськов, Д.Ф. and Волкова, П.А. (2007) НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ПОПУЛЯЦИЕЙ EPIPOGIUM APHYLLUM НА КЕМЬ-ЛЮДСКОМ АРХИПЕЛЛАГЕ В БЕЛОМ МОРЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 206-209. ISSN 1995-0160

Кузьмин, И.В. and Драчёв, Н.С. (2007) РАСПРОСТРАНЕНИЕ И РАЗМЕР ПОПУЛЯЦИЙ NEOTTIANTHE CUCULLATA (L.) SCHLECHTER (ORCHIDACEAE) В ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 209-213. ISSN 1995-0160

Л

Лебедько, В.Н. and Сапегин, Л.М. and Собченко, В.А. and Горнасталев, А.А. (2007) ОРХИДНЫЕ КОРМЯНСКОГО РАЙОНА ГОМЕЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 213-215. ISSN 1995-0160

Лоя, В.В. and Гапоненко, М.Б. (2007) ОСОБЕННОСТИ ПОПУЛЯЦИОННОЙ БИОЛОГИИ SPIRANTHES SPIRALIS (L.) CHEVALL В ЗАКАРПАТЬИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 216-220. ISSN 1995-0160

Лукьянова, Т.А. (2007) ИНТРОДУКЦИЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА DRACULA LUER В ФОНДОВОЙ ОРАНЖЕРЕЕ ГБС РАН. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 220-221. ISSN 1995-0160

Лысякова, Н.Ю. and Теплицкая, Л.М. and Симагина, Н.О. (2007) ОСОБЕННОСТИ НЕКОТОРЫХ КОРНЕВИЩНЫХ И КЛУБНЕВЫХ ОРХИДЕЙ КРЫМА В СВЯЗИ С МИКОТРОФНОСТЬЮ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 222-226. ISSN 1995-0160

Любинец, И.П. (2007) ОРХИДНЫЕ ЯВОРОВСКОГО НАЦИОНАЛЬНОГО ПРИРОДНОГО ПАРКА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (3). pp. 226-230. ISSN 1995-0160

М

Мазуренко, М.Т. (2007) СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ, ПРЕАДАПТАЦИЯ, КОНВЕРГЕНЦИЯ НА ПРИМЕРЕ СЕВЕРНЫХ ОРХИДЕЙ И ГРУШАНКОВЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 6-7. ISSN 1995-0160

Малинова, T. and Ерсакова, Я. (2007) СКОРОСТЬ РАЗМНОЖЕНИЯ В ПРИРОДЕ И ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ МЕСТООБИТАНИЯ У ЧЕТЫРЕХ ВИДОВ РОДА EPIPACTIS. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 8-13. ISSN 1995-0160

Маракаев, О.А. and Горохова, В.В. (2007) СОСТОЯНИЕ И ОХРАНА ОРХИДНЫХ ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 14-19. ISSN 1995-0160

Маракаев, О.А. and Николаева, Т.Н. and Алявина, А.К. and Загоскина, Н.В. (2007) СОДЕРЖАНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СОСТОЯНИЕ МИКОСИМБИОНТА В ВЕГЕТАТИВНЫХ ОРГАНАХ ЗИМУЮЩЕЙ ОРХИДЕИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 20-26. ISSN 1995-0160

Мельник, В.И. (2007) ПОПУЛЯЦИИ ОРХИДНЫХ В РАВНИННОЙ ЧАСТИ УКРАИНЫ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 27-31. ISSN 1995-0160

Н

Набиуллин, М.И. and Ишкинина, Р.М. and Ишбирдин, А.Р. and Ишмуратова, М.М. (2007) ИЗМЕНЧИВОСТЬ СТРУКТУРЫ ПОБЕГА КАК ПОКАЗАТЕЛЬ РЕПРОДУКТИВНОЙ СТРАТЕГИИ У ОРХИДНЫХ РАЗЛИЧНЫХ ЖИЗНЕННЫХ ФОРМ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 32-34. ISSN 1995-0160

Навалинскене, М. and Самуйтене, М. (2007) ПОРАЖЕНИЕ ОРХИДЕЙ РОДА CYMBIDIUM SW. ВИРУСОМ ПОГРЕМКОВОСТИ ТАБАКА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 35-37. ISSN 1995-0160

Назаров, В.В. (2008) ЭЛЕКТРОННАЯ СИСТЕМА УЧЁТА ДИНАМИКИ ОПЫЛЕНИЯ У ОРХИДНЫХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (7). pp. 126-134. ISSN 1995-0160

Никишина, Т.В. and Попов, А.С. and Вахрамеева, М.Г. and Варлыгина, Т.И. and Широков, А.И. and Коломейцева, Г.Л. (2007) КРИОКОНСЕРВАЦИЯ СЕМЯН ОРХИДЕЙ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 38-43. ISSN 1995-0160

Нотов, В.А. (2007) ОПЫТ ИЗУЧЕНИЯ ОРХИДНЫХ В РАМКАХ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ШКОЛЬНИКОВ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 43-44. ISSN 1995-0160

О

Одегова, М.А. (2007) КАЛАНТА ОДЕТАЯ В УСЛОВИЯХ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЯКУТИИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 45-48. ISSN 1995-0160

Орленко, М.Л. and Горбунов, Ю.Н. (2007) РЕДКИЕ ОРХИДНЫЕ ПРИРОДНОЙ ФЛОРЫ РОССИИ В БОТАНИЧЕСКИХ САДАХ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 57-59. ISSN 1995-0160

П

Парникоза, И.Ю. and Шевченко, М.С. (2007) СПОСОБ ОБЕСПЕЧИТЬ ОХРАНУ ВИДОВ ОРХИДЕЙ КРАСНОЙ КНИГИ БЕЗ СОЗДАНИЯ ОСОБО ОХРАНЯЕМОЙ ТЕРРИТОРИИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 63-65. ISSN 1995-0160

Парникоза, И.Ю. and Шевченко, М.С. (2007) СОСТОЯНИЕ ПОПУЛЯЦИЙ EPIPACTIS HELLEBORINE (L.) CRANTZ. AND DACTYLORHYZA INCAR-NATA (L.) SOÓ В КИЕВСКОЙ ОБЛАСТИ УКРАИНЫ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 59-62. ISSN 1995-0160

Пестов, С.Н. and Тетерюк, Л.В. (2007) СОСТАВ КОНСОРТОВ CYPRIPEDIUM CALCEOLUS L. (ORCHIDACEAE) НА СЕВЕРНОЙ ГРАНИЦЕ АРЕАЛА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 66-68. ISSN 1995-0160

Плотникова, И.А. (2007) ОРХИДНЫЕ ПЕЧОРО-ИЛЫЧСКОГО ЗАПОВЕДНИКА: РАСПРОСТРАНЕНИЕ, ЧИСЛЕННОСТЬ И СТРУКТУРА ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ (СТЕБЛЕКОРНЕВЫЕ ВИДЫ). Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 69-73. ISSN 1995-0160

Плотникова, И.А. (2008) СОСТОЯНИЕ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ ДВУХ ВИДОВ РОДА DACTYLORHIZA (СЕМ. ORCHIDACEAE) В ПЕЧОРО-ИЛЫЧСКОМ ЗАПОВЕДНИКЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (8). pp. 113-121. ISSN 1995-0160

Полякова, Г.А. and Швецов, А.Н. (2007) ДИНАМИКА НЕКОТОРЫХ ВИДОВ СЕМЕЙСТВА ORCHIDACEAE В ПОДМОСКОВЬЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 73-76. ISSN 1995-0160

Попкова, Л.Л. (2007) ИЗОФЕРМЕНТНЫЙ СПЕКТР ПЕРОКСИДАЗЫ ВИДОВ РОДА OPHRYS L. КАК КРИТЕРИЙ УСТОЙЧИВОСТИ И ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 77-81. ISSN 1995-0160

Попкова, Л.Л. and Митрофанова, О.В. (2007) СОЗДАНИЕ СЕМЕННЫХ КОЛЛЕКЦИЙ ОРХИДНЫХ ФЛОРЫ КРЫМА В УСЛОВИЯХ IN VITRO ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ ГЕНОФОНДА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 81-84. ISSN 1995-0160

Прохоров, А.А. and Андрюсенко, В.В. and Веретенникова, Ю.В. and Обухова, Е.Л. (2007) ОРХИДНЫЕ В КОЛЛЕКЦИЯХ БОТАНИЧЕСКИХ САДОВ РОССИИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 85-88. ISSN 1995-0160

Прохоров, В.Е. and Фардеева, М.Б. (2007) ПРОСТРАНСТВЕННОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ МЕСТООБИТАНИЙ CYPRIPEDIUM CALCEOLUS L.НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 89-93. ISSN 1995-0160

Пучнина, Л.В. and Баталов, А.Е. (2007) ОХРАНЯЕМЫЕ ОРХИДЕИ АРХАНГЕЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 93-96. ISSN 1995-0160

Пушай, Е.С. (2007) ОРХИДНЫЕ УРБАНИЗИРОВАННЫХ ТЕРРИТОРИЙ Г. ТВЕРИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 97-100. ISSN 1995-0160

Пушай, Е.С. and Дементьева, С.М. (2007) СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПОПУЛЯЦИЙ ОРХИДНЫХ В ПРЕДЕЛАХ ВЫШНЕВОЛОЦКО-НОВОТОРЖСКОГО ВАЛА ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 100-104. ISSN 1995-0160

Пушай, Е.С. and Разумова, И.С. (2007) ИЗУЧЕНИЕ И ОЦЕНКА СОВРЕМЕННОГО СОСТОЯНИЯ ПОПУЛЯЦИИ EPIPACTIS PALUSTRIS (L.) CRANTZ НА ТЕРРИТОРИИ Г. ТВЕРЬ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 106-109. ISSN 1995-0160

Р

Рак, А.А. (2007) GOODYERA REPENS (L.) R. BR. НА ЛЕВОБЕРЕЖНОМ ПОЛЕСЬЕ УКРАИНЫ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 109-112. ISSN 1995-0160

Решетникова, Н.М. and Крылов, А.В. (2007) ОРХИДЕИ ОТВАЛОВ ИЗВЕСТНЯКОВЫХ КАРЬЕРОВ КАЛУЖСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 112-116. ISSN 1995-0160

Румынин, В.А. and Любимова, Е.И. and Кузьмин, З.Е. (2007) РАЗМНОЖЕНИЕ И ВЫРАЩИВАНИЕ ОРХИДНЫХ В ЛАБОРАТОРИИ БИОТЕХНОЛОГИИ РАСТЕНИЙ ГБС РАН. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 116-118. ISSN 1995-0160

С

Семеренко, Л.В. and Скуратович, А.Н. and Дубовик, Д.В. (2007) ОРХИДНЫЕ (ORCHIDACEAE JUSS.) В КРАСНОЙ КНИГЕ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 119-122. ISSN 1995-0160

Слюсаренко, А.Н. and Азарова, Л.В. and Рыжко, В.Е. and Вареников, В.М. and Задерей, А.В. (2007) КУЛЬТУРА ЦИМБИДИУМА ГИБРИДНОГО (CYMBIDIUM HYBRIDUM HORT.) В УСЛОВИЯХ ЗАКРЫТОГО ГРУНТА НА ЮГЕ УКРАИНЫ: ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 130-133. ISSN 1995-0160

Стецук, Н.П. (2007) ОРХИДНЫЕ НА ОХРАНЯЕМЫХ ПРИРОДНЫХ ТЕРРИТОРИЯХ ЮЖНОГО ПРИУРАЛЬЯ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 134-138. ISSN 1995-0160

Суюндуков, И.В. (2007) НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ HERMINIUM MONORCHIS (ORCHIDACEAE) НА ЮЖНОМ УРАЛЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 138-141. ISSN 1995-0160

Т

Телепова, М. and Назаров, В. and Шаварда, П. and Маскарель, Ж. and Вернен, П. (2007) ОСОБЕННОСТИ ОХРАНЫ БИОТОПА ОРХИДНЫХ В МОНТЕНАХЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 156-159. ISSN 1995-0160

Тетерюк, Л.В. (2007) ОРХИДНЫЕ РЕЛИКТОВОГО СКАЛЬНОГО ФЛОРИСТИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА НА ИЗВЕСТНЯКАХ ТИМАНА. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 160-161. ISSN 1995-0160

Тетеря, О.П. (2007) ОБ ИТОГАХ И ПЕРСПЕКТИВЕ ИНТРОДУКЦИИ ОРХИДНЫХ, КУЛЬТИВИРУЕМЫХ В КОЛЛЕКЦИЯХ БОТАНИЧЕСКОГО САДА-ИНСТИТУТА ДВО РАН. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 161-164. ISSN 1995-0160

Трофимова, И.А. and Лукьянова, Т.А. (2007) СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ВИДОВ CYMBIDIUM SW. И EULOPHIA R. BR. EX LINDL. (ORCHIDACEAE). Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 169-173. ISSN 1995-0160

Ф

Фардеева, М.Б. and Чижикова, Н.А. and Корчебокова, О.В. (2007) ДИНАМИКА ПРОСТРАНСТВЕННО-ВОЗРАСТНОЙ СТРУКТУРЫ КЛУБНЕОБРАЗУЮЩИХ ОРХИДЕЙ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 173-178. ISSN 1995-0160

Филиппов, Е.Г. (2007) DACTYLORHIZA OCHROLEUCA (WÜST. EX BOLL) HOLUB НА УРАЛЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 178-180. ISSN 1995-0160

Х

Хмиль, Т.С. and Данылик, И.Н. (2007) РАСПРОСТРАНЕНИЕ SPIRANTHES SPIRALIS (L.) CHEVALL. (ORCHIDACEAE) В УКРАИНЕ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 181-184. ISSN 1995-0160

Хомутовский, М.И. (2007) ОСОБЕННОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ И БИОЛОГИЯ ОРХИДНЫХ (ORCHIDACEAE) АНДРЕАПОЛЬСКОГО РАЙОНА ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ В СВЯЗИ С ВОПРОСАМИ ИХ ОХРАНЫ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 184-188. ISSN 1995-0160

Ц

Цымбалы, В.И. and Тодираш, Н.А. (2007) КОЛЛЕКЦИЯ ОРХИДНЫХ (ORCHIDACEAE) В БОТАНИЧЕСКОМ САДУ (ИНСТИТУТЕ) АН МОЛДОВЫ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 184-187. ISSN 1995-0160

Ч

Черевченко, T.M. and Буюн, Л.И. and Ковальская, Л.А. (2007) КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД К СОХРАНЕНИЮ ТРОПИЧЕСКИХ ОРХИДНЫХ В НАЦИОНАЛЬНОМ БОТАНИЧЕСКОМ САДУ ИМ. Н.Н.ГРИШКО НАН УКРАИНЫ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 192-196. ISSN 1995-0160

Черевченко, Т.М. and Заименко, Н.В. and Мартыненко, Е.И. (2007) АНАЛИЗ ТРАНСКРИПЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП ГЕНОВ У ОРХИДНЫХ В УСЛОВИЯХ ИМИТИРОВАННОЙ МИКРОГРАВИТАЦИИ И ГЕРМЕТИЧНОСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 197-202. ISSN 1995-0160

Черевченко, Т.М. and Лаврентьева, А.Н. and Иванников, Р.В. (2007) ЦВЕТЕНИЕ ОРХИДНЫХ IN VITRO. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 202-205. ISSN 1995-0160

Ш

Широков, А.И. and Крюков, Л.А. and Коломейцева, Г.Л. (2007) МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ИЗМЕНЧИВОСТИ СЕМЯН НЕКОТОРЫХ ВИДОВ ОРХИДНЫХ НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (4). pp. 206-209. ISSN 1995-0160

This list was generated on Wed Aug 18 21:01:00 2021 MSK.

читать бесплатно онлайн полную версию книги (Глава 1. Ванилоидные орхидеи Систематика и эволюция) #3

Глава 1. Ванилоидные орхидеи

Систематика и эволюция

Введение

Ваниль и её родственники – выжившие представители древней линии цветковых растений. Многие из них обитают в отдаленных районах, а некоторым угрожает исчезновение. Мы, конечно, много знаем о Vanilla planifolia – о методах выращивания, болезнях, поражающих окультуренные лианы, и способах обработки стручков – но фундаментальная естественная история всего рода Vanilla и его ближайших родственников все еще плохо известна. Систематическое изучение этих растений было и остается предметом споров. По этим причинам обнадеживает тот факт, что в последние годы возрос уровень знаний об их классификации и эволюции, что произошло в первую очередь благодаря широкому использованию данных на основе ДНК в систематических исследованиях (например, см. Cameron, 2003, 2004, 2006 г.).

Ванилоидные орхидеи оказалось трудно классифицировать в рамках какой-либо конкретной подтрибы, трибы или подсемейства семейства орхидные до конца двадцатого века. С одной стороны, у них есть полностью пригнутый, единственный пыльник, как у различных передовых линий орхидей. С другой стороны, они демонстрируют множество признаков, которые среди орхидей рассматриваются как примитивные. Ботаники теперь считают, что единственный пыльник на апексе колонки цветка ванили поднялся в результате эволюционного процесса, отличного от эволюционного процесса почти всех других орхидей (т.е. по этой и другим причинам, упомянутым ниже, ваниль и родственные ей орхидеи теперь классифицируются в рамках своего собственного уникального подсемейства Vanilloideae, как показано на рисунке 1.1.

РИСУНОК 1.1. Кладограмма, изображающая филогенетические взаимоотношения между подсемействами Orchidaceae и между родами Vanilloideae, на основе комбинации данных о последовательностях ядерной, митохондриальной и пластидной ДНК. Подсемейство делится на две трибы: Pogonieae и Vanilleae. Обратите внимание, что Vanilla имеет общего предка с кладой из четырех родов, включая Galeola и Pseudovanilla.

По мере того, как мы продвигаемся дальше в двадцать первый век и в эру геномики, нет никаких сомнений в том, что селекционеры будут стремиться улучшить ваниль как культурное растение, используя генетические модификации. При любых будущих генетических исследованиях структуры и развития цветка и/или плода ванили следует внимательно изучить другие роды Vanilloideae с общим происхождением, а не проводить прямые сравнения только с более отдаленными родственными орхидеями или другими цветущими растениями. Такие сравнения могут вводить в заблуждение предположением о гомологии. Этот момент лучше всего понять, если учесть, что за более чем 65 миллионов лет ванилоидные орхидеи адаптировались к различным специализированным средам обитания, опылителям и стратегиям распространения семян. Все они имеют общий фундаментальный геном, основанный на ныне вымершем предке, и всё же различия в экспрессии и регуляции генов в конечном итоге определяют – обитает ли данная ванилоидная орхидея в тропиках или выдерживает температуру значительно ниже нуля, растет ли она как прямостоячая трава или как лиана и даст ли она сухую безвкусную коробочку или ароматный мясистый плод. Поскольку геномная и протеомная технологии со временем применяются и к культурным растениям, имеющим меньшую экономическую ценность (по сравнению, например, с зерновыми и бобовыми), то исследования, направленные на улучшение ванили, могут также пожелать рассмотреть другие виды трибы Vanilleae или подсемейства Vanilloideae. К примеру, можно было бы создать более устойчивые к холоду и тени ванильные лианы, сначала изучив физиологию и генетический состав Cyrtosia, близкого родственника, который выживает в лиственных лесах Японии и Китая. На основе этих аргументов здесь представлен обзор систематики (научного изучения разнообразия и классификации) ванилоидных орхидей, чтобы подготовить почву для более полного понимания биологии V. planifolia и этих исключительных орхидей.

Эволюция ванилоидных орхидей

Среди биологов сохранилась необоснованная гипотеза о том, что семейство орхидей появилось сравнительно недавно по сравнению с другими цветковыми растениями. В поддержку этого мнения ботаники ссылаются на относительно низкий уровень генетического разнообразия среди родов и видов орхидей, многие из которых можно легко гибридизировать друг с другом. Они приводят в свидетельство то, что геологически молодые Анды в Южной Америке и высокогорья Новой Гвинеи являются центрами наибольшего разнообразия орхидей. Тесная связь между орхидеями и социальными пчелами, которые, как считается, эволюционировали намного позже, чем другие насекомые, также является доказательством, а тот факт, что большинство родов орхидей встречается либо в палеотропиках, либо в неотропиках, но редко в пантропиках, указывает некоторым, что Orchidaceae эволюционировала совсем недавно и определенно спустя долгое время после разделения сегодняшних континентов.

Молекулярно-филогенетические исследования Vanilloideae ставят под сомнение представление о том, что все семейство орхидей появилось недавно, и новые взгляды на систематику орхидных принижают или даже противоречат некоторым фактам, упомянутым выше. Например, Vanilla – один из немногих родов орхидей с трансокеанским распространением, которое не может быть полностью связано с распространением на большие расстояния. Существующие виды обитают в Северной и Южной Америке, Африке и Азии (см. рис. 1.2). Тот факт, что ванилоидные орхидеи выживают в районе Гайанского щита в Южной Америке, в тропической Австралии и Африке, на Мадагаскаре и на острове Новая Каледония (невулканический остров в Тихом океане со своеобразной древней флорой, отделившийся от Гондваны около 65 миллионов лет назад), может также свидетельствовать об их значительном возрасте и возможном статусе древних реликтов (Cameron, 1999, 2000).

РИСУНОК 1.2. Палеотропическое распространение Vanilla и оценки видового разнообразия в каждом географическом регионе.

Кроме того, подсемейство Vanilloideae расположено рядом с основанием генеалогического древа орхидей, а Orchidaceae является основным семейством в рамках большого отряда однодольных Asparagales (включая лук, агавы, гиацинты и семейство ирисов, среди прочего). При оценке эволюционного возраста этих растений с помощью молекулярных часов было подсчитано, что Orchidacaeae может прослеживать свое происхождение, по крайней мере, на 76–119 миллионов лет (Janssen and Bremer, 2004; Ramirez et al., 2007). Ванилоидным орхидеям, в свою очередь, не менее 62 миллионов лет. Молекулярные часы могут показывать только минимальный возраст, поэтому эти растения, вероятно, даже старше. Критическим для этого подхода является использование точки калибровки для «часов», которая, в случае Orchidaceae, была предоставлена ископаемым образцом пыльцы орхидей возрастом 15-20 миллионов лет, прикрепленным к вымершей пчеле, сохранившейся в янтаре (Ramirez et al., 2007).

Подсемейство Vanilloideae среди орхидей

Как уже упоминалось, ванилоидные орхидеи, Vanilloideae, были признаны подсемейством Orchidaceae только в последнее десятилетие, поскольку для переоценки взаимосвязей между всеми орхидеями использовались данные ДНК. Кэмерон представил подробный обзор этой ДНК-управляемой революции в систематике орхидей с 1997 по 2007 год (Cameron, 2007). Существующие системы классификации орхидей делят орхидные на пять подсемейств (например, Chase et al., 2003). Самое крупное из них, насчитывающее около 650 родов и 18 000 видов – это Epidendroidae, в котором преобладают тропические эпифиты и орхидеи, наиболее высоко ценимые как декоративные растения. Orchidoideae, второе по величине подсемейство, состоит почти исключительно из наземных видов, относящихся примерно к 200 родам. Оба подсемейства характеризуются однотычинковыми цветками (то есть имеют только один пыльник). Все виды подсемейства Vanilloideae также обладают цветками с одним пыльником, но считается, что это состояние развилось независимо от Orchidoideae и Epidendroidae и является результатом уникального способа развития цветков (Freudenstein et al., 2002). Другими словами, уменьшение количества тычинок/пыльников с нескольких (вероятно, с шести до трех и, в конечном итоге, до одного) произошло внутри Orchidaceae как минимум два раза. Считается, что в процессе эволюции цветки орхидей претерпели значительные структурные изменения, в результате которых появились цветы с выраженной двусторонней симметрией, потерей тычинок и слиянием оставшихся тычинок с пестиком, с образованием центральной колонки. Ключ к объяснению начала этого гипотетического эволюционного континуума можно найти сегодня, исследуя живых представителей четвертого подсемейства орхидей, Apostasioideae, которое включает два рода: Neuwiedia и Apostasia. Виды Neuwiedia обладают цветками с тремя пыльниками. Они лишь частично срослись с основанием пестика, а околоцветник цветка лишь слегка двусторонний по симметрии. Апостазиоидные орхидеи во многих отношениях могут рассматриваться как наиболее «примитивные» из всех орхидей, поскольку они показывают наименьшее количество модификаций по сравнению с основным планом гипотетического предка однодольного растения до орхидеи. Диандрозные цветы (то есть с двумя пыльниками) определяют пятое подсемейство орхидей Cypripedioideae. Эту группу, насчитывающую около 120 видов, обычно называют «орхидеями башмачками». По относительным размерам Cypripedioideae более разнообразно, чем Apostasioideae (15 видов), но менее разнообразно, чем Vanilloideae (200 видов), которые будут рассмотрены ниже.

До того, как они были классифицированы как собственное подсемейство Orchidaceae, большинство ванилоидных орхидей считались примитивными членами моноандрозного подсемейства Epidendroidae, но это было несколько неубедительно. Фактически, в домолекулярной системе классификации орхидей Дресслера (1993) многие из ванилоидных орхидей были перечислены под категорией insertae sedis (что означает «неопределенный статус»). Одно время даже высказывалось предположение, что их лучше всего рассматривать как отдельное самобытное семейство Vanillaceae, тесно связанное с Orchidaceae, но отдельное от него (Lindley, 1835). Отчего неопределенность? Смесь ванилоидных орхидей, которые характеризуются как примитивными, так и продвинутыми признаками у цветков, может считаться источником величайшей путаницы. Их точное положение среди орхидей в конечном итоге было выяснено путем сравнения информации о последовательностях ДНК, и одним из самых неожиданных результатов первых молекулярно-филогенетических исследований орхидей было перемещение ванили и её родственников из положения среди других орхидей с единственным пыльником, к месту у основания генеалогического древа орхидей (Cameron et al., 1999). Признание Vanilloideae как монофилетического подсемейства помогло решить одну из наиболее сложных загадок систематики орхидей.

Видовое разнообразие внутри

Vanilla

Внутри Vanilloideae насчитывается не менее 15 родов, но Vanilla – самый разнообразный из них. Формальная монография этого рода еще не опубликована, но существует таксономическая трактовка Vanilla, в которой учитывались все виды, известные в то время (Portères, 1954). К сожалению, этот трактат был написан более 50 лет назад.

Совсем недавно, посмертно, был опубликован таксономический синопсис Vanilla, основанный на работе покойного мексиканского ботаника Мигеля А. Сото Аренаса (Soto Arenas and Cribb, 2010). В рамках этой важной предварительной работы представлены ключи к видам, информация о географическом распространении и списки избранных экземпляров. Это стало значительным шагом на пути к обновлению систематической трактовки этого рода. Более подробно 15 видов мексиканских и центрально-американских видов были рассмотрены в другой посмертно опубликованной работе Сото Аренаса (Soto Arenas and Dressler, 2010). В этой статье можно найти подробные описания, иллюстрации и информацию о молекулярных характеристиках мезоамериканских видов.

Текущий всемирный контрольный список всех видов орхидей сегодня включает 110 видов Vanilla (Govaerts et al., 2008). Большинство из них (61 вид) – неотропические уроженцы Южной Америки, Центральной Америки, Карибских островов и южной Флориды. В Африке зарегистрировано 23 местных вида, по крайней мере пять из которых обитают на Мадагаскаре. Остальные виды ванили встречаются на Индийском субконтиненте и по всей тропической Юго-Восточной Азии. Ни один вид ванили не является родным для Австралии. Точно так же, Полинезия и другие океанические острова Тихого океана не имеют местных видов ванили. Некоторых это сбивает с толку, поскольку «таитянская ваниль» культивируется по всему Тихому океану, а её научное название, Vanilla tahitensis, подразумевает, что она является коренным обитателем острова Таити во Французской Полинезии. Однако, то, что было описано более 75 лет назад как новый «вид» ванили (Moore, 1933), оказалось не более чем первичным гибридом между неотропическими V. planifolia (материнское растение) и V. odorata (отцовское растение) (Lubinsky et al., 2008).

Что касается классификации видов в пределах рода Vanilla, они были формально разделены на две возможные секции Рольфом (Rolfe, 1896). Первая ванильная секция Aphyllae, была построена для размещения всех безлистных видов этого рода (например, V. aphylla, V. barbellata, V. roscheri и других). Виды из этого раздела растут на материковой части Африки, Мадагаскаре, Юго-Восточной Азии, а также на островах в Карибском бассейне. Хотя некоторые из этих видов дают мясистые плоды, нет никаких доказательств того, что какой-либо из них ароматный. Совместная классификация этих видов Рольфом подразумевает, что они имеют недавнего общего предка, но молекулярные исследования показали, что это не так (Cameron, 2005). Вместо этого, по-видимому, существует как минимум три независимых случая потери листьев у ванили – один раз в Африке, один раз в Карибском бассейне и, по крайней мере, один раз в Азии. Таким образом, эта секция не является монофилетической, а представляет собой искусственное объединение видов с общей вегетативной морфологией, полученной в результате конвергентной эволюции. Согласно современным правилам естественной классификации, её не следует признавать формально.

Для остальных видов, не отнесенных к ванильной секции Aphyllae, Рольф создал секцию Foliosae. Как видно из названия, все они с листьями. Это большая группа видов, и поэтому Портер разделил эту секцию на подсекции (Portères, 1954). Секция Foliosae подсекция Membranaceae – небольшой кластер видов, характеризующихся тонкими стеблями, тонкими листьями, короткими воздушными корнями и цветками, у которых лабеллум не сливается с колонкой. Лабеллум также лишен сложных щетинок, волосков и чешуек, характерных для других видов Vanilla, а плоды имеют тенденцию сохнуть на лианах и расслаиваться вдоль. Примером этой секции служит Vanilla mexicana, и молекулярные систематические исследования показали, что эта группа является наиболее примитивной из всех видов Vanilla. Эти растения очень трудно культивировать, вероятно потому что они тесно связаны с микоризными грибами, и нет никаких доказательств того, что плоды производят ароматный ванилин.

Другие оставшиеся виды рода, включая V. planifolia и V. pompona, были отнесены либо к Vanilla секция Foliosae, подсекция Lamellosae, либо к подсекции Papillosae. Первая группа названа так потому, что виды в этой секции характеризуются цветками со сплюснутыми чешуевидными отростками (ламеллами), волосками, щетинками и сложным орнаментом на их лабеллумах, которые всегда сливаются с колонкой по краям, образуя цветочную трубку. Последняя подсекция был предложена для тех видов, для которых характерны мясистые листья и цветы, обычно с толстыми трихомами, расположенными в центре лабеллума, но без пластинчатых чешуек. Виды в этой листовой секции имеют пантропическое распространение, но недавние молекулярные систематические исследования показали, что эта группа также является искусственной. Вместо этого виды Vanilla группируются в основном по географическому происхождению, как показано на рисунке 1.3. В частности, все виды Старого Света (из африканских и азиатских палеотропиков) имеют общего предка вместе с безлистными видами Нового Света. Вероятно, когда-то в прошлом они расселились из Африки по Карибскому бассейну. Все остальные неотропические виды, включая V. planifolia, имеют разных общих предков. Именно в этой группе находятся ароматные плоды, вырабатывающие значительное количество ванилина. Таким образом, группа была неофициально названа «неотропическими ароматными лиственными видами». Обратите внимание, что молекулярные исследования помещают V. tahitensis в эту группу неотропических родственников, тем самым подтверждая гибридное происхождение таитянской ванили Старого Света, многие особи которой являются тетраплоидами, от родителей из Нового Света.

РИСУНОК 1.3. Филогенетические отношения между избранными видами ванили. Кладограмма основана на данных о молекулярных последовательностях различных генов, включая ITS ядерных рибосом, пластид rbcL, matK, rpoC1 и других. Гибридное происхождение V. tahitensis от скрещивания V. odorata и V. planifolia выделено пунктирными линиями. Неформальные клады и субклады помечены на ветви, представляющей общего предка каждой основной группы видов.

В своем недавнем синопсисе рода, Сото Аренас и Крибб классифицировали 106 видов и предложили новую внутриродовую классификацию ванили, основанную в первую очередь на молекулярных филогенетических реконструкциях (Soto Arenas and Cribb, 2010). Виды с кожистыми листьями классифицируются как Vanilla подрод Vanilla, который состоит из двух неформальных «групп». Второй подрод, Vanilla подрод Xanatha был создан для оставшейся части видов. Название основано на индейском названии ванили мексиканскими тотонаками – «ксанат». Этот подрод далее делится на пару секций: Xanatha и Tethya. Первая соответствуют преимущественно лиственным неотропическим видам и делится на шесть неформальных групп (например, группа V. palmarum и группа V. pompona). Последняя почти полностью палеотропическая по распространению, за исключением карибских безлистных видов. Эти таксоны сгруппированы в неформальную единицу (группа V. barbellata) вместе с 11 другими группами, включенными в секцию (например, группа V. phalaenopsis и группа V. africana).

Многообразие родов внутри Vanilloideae: Триба Vanilleae

Изучив отношения более высокого порядка между подсемействами Orchidaceae и отношения более низкого порядка между видами в пределах Vanilla, давайте теперь рассмотрим отношения между родами Vanilloideae. Примеры этих родов показаны на рисунке 1.4. Подсемейство делится на две трибы, первая из которых – Vanilleae. Помимо самой ванили, эта триба насчитывает восемь других тропических родов. Два из них, Eriaxis и Clematepistephium, являются эндемиками изолированного тихоокеанского острова Новая Каледония. Оба рода монотипны, то есть каждый содержит только один вид. Необычным аспектом одного из этих двух видов является то, что Clematepistphium smilacifolium растет в густой тени тропических лесов Новой Каледонии как лиана. Однако, в отличие от видов ванили, лианы Clematepistphium не производят воздушных корней. Вместо этого они взбираются, обвивая стволы небольших деревьев. На их крупных кожистых листьях видны сетчатые (решетчатые) узоры жилкования, а не исключительно параллельные, как мы видим у большинства орхидей и других однодольных растений (Cameron and Dickison, 1998).

Два эндемика Новой Каледонии, описанные выше, когда-то классифицировались как виды рода Epistephium, но теперь этот род из 20 видов считается распространенным исключительно в Южной Америке. Большинство его видов представляют собой прямостоячие травы, произрастающие в открытых саваннах, и чаще всего встречаются в бедных питательными веществами районах Бразилии и Венесуэлы. Некоторые были описаны как свободно взбирающиеся по окружающей растительности, но ни один из них не является настоящим лазящим растением. Листья Epistephium имеют сетчатое жилкование, как и у их новокаледонских родственников, а потрясающие цветы в основном темно-розовые или фиолетовые. Однако, как и большинство ванилоидных орхидей, их практически невозможно выращивать. Плоды этих орхидей представляют собой коробочки, которые растрескиваются, чтобы высвободить семена с круглыми крылышками, характерными у Orchidaceae только среди Vanilloideae (Cameron and Chase, 1998).

РИСУНОК 1.4. Репрезентативные роды подсемейства Vanilloideae, «ванилоидные орхидеи». (a) Pogonia ophioglossoides из США; (b) Pseudovanilla foliata из Квинсленда, Австралия; (c) Epistephium elatum из Эквадора; (d) Erythrorchis cassythoides из Нового Южного Уэльса, Австралия; e) лиана и лист Clematepistephium smilacifolium с сетчатым жилкованием из Новой Каледонии; и (f) Eriaxis rigida из Новой Каледонии.

Крылатые семена также встречаются у трех других родов ванилоидных орхидей: Pseudovanilla, Erythrorchis и Galeola. Все они тесно связаны между собой и происходят из Юго-Восточной Азии, Северо-Восточной Австралии и нескольких островов Тихого океана. Все три этих рода – безлистные вьющиеся лианы, два из которых (Erythrorchis и Galeola) полностью лишены хлорофилла. Эти нефотосинтетические роды паразитируют исключительно на грибах, и этот образ жизни технически известен как микогетеротрофия. Безлистный род Pseudovanilla похож на два других в большинстве аспектов, но в конечном итоге развивает зеленый пигмент в своих стеблях, даже если может существовать в предположительно нефотосинтетическом состоянии на ювенильных стадиях своего жизненного цикла. Недавние исследования показали, что эти орхидеи являются ближайшими из ныне живущих родственников ванили (Cameron and Molina, 2006). Они взбираются с помощью воздушных корней, образующихся на каждом узле стебля, как ваниль, а их цветы удивительно похожи на цветы видов Vanilla. Их плоды, однако, предназначены для размещения крылатых семян, поэтому к зрелости становятся сухими, растрескивающимися и неароматными.

Два других рода Vanilloideae – нефотосинтезирующие микогетеротрофы: Cyrtosia и Lecanorchis. Оба растут как прямостоячие травы в лесных районах Юго-Восточной Азии, и оба имеют ряд общих признаков с Vanilla, что затрудняет их классификацию в подсемействе. Например, плоды Cyrtosia похожи на плоды ванили тем, что они мясистые и содержат мелкие, черные, сферические, тонкокорые семена, но, как правило, эти плоды ярко-красные, чтобы привлечь птиц или млекопитающих-распространителей (Nakamura and Hamada, 1978). Маленькие цветки Lecanorchis по структуре похожи на многие виды Vanilla в том, что лабеллум сливается с колонкой по краям, образуя цветочную трубку. Также, как и у многих видов ванили, лабеллум Lecanorchis украшен характерными щетинками и волосками, но плоды Lecanorchis представляют собой сухие коробочки без запаха, содержащие многочисленные пылеподобные семена с длинными тонкими придатками. Имеет смысл дальнейшее изучение естественной истории всех этих родов.

Разнообразие родов внутри Vanilloideae: Триба Pogonieae

Вторая триба в подсемействе Vanilloideae – Pogonieae, включает тропических представителей, а также полдюжины видов умеренного климата. Триба делится на четыре или, возможно, пять родов. Pogonia – один из родов умеренного климата и необычен тем, что его виды не пересекаются между восточной частью Северной Америки (один вид, P. ophioglossoides) и восточной Азией (3-5 видов). Эти растения чаще всего встречаются в кислых болотах, по краям озер и во влажных саваннах. Род Isotria также родом из Северной Америки, в частности, восточной части Соединенных Штатов. В этом роду два вида, оба из которых характерны среди орхидей тем, что листья у них расположены по пять или шесть в мутовке. Эти растения представляют собой весенние эфемеры, обитающие в лиственных лесах, быстро отрастающие и размножающиеся до того, когда кроны деревьев полностью сомкнутся в летние месяцы. Еще один род, Cleistes, имеет представителей в Северной Америке с умеренным климатом. Большинство видов этого рода (более 30 видов) произрастают в тропиках Южной Америки, где они чаще всего встречаются в открытых саваннах, испытывающих сезонные периоды засухи. Они снабжены подземными клубнями, которые предположительно позволяют им выжить, ежегодно переходя в состояние покоя. Однако, один из видов этого рода, Cleistes divaricata, растет на юго-востоке США. Подробные систематические исследования Pogonieae и ванилоидных орхидей показывают, что этот вид лучше рассматривать как отдельный род (Cameron and Chase, 1999). Последний род Pogonieae – это Duckeella, включающий один или, возможно, два вида коренных обитателей Венесуэлы и северной Бразилии. Род отращивает длинные линейные листья и ярко-желтые цветы, которые возвышаются над влажными лугами и местами обитания в саванне. Иногда его можно найти в зарослях плавающей растительности.

Последние мысли

Ванилоидные орхидеи – чрезвычайно разнообразная группа цветковых растений. Несмотря на то, что наибольшее количество исследований было сосредоточено на V. planifolia, важно осознать и оценить, что это только один вид из рода, который адаптировался к различным средам обитания, живет в больших или меньших партнерских отношениях с грибами, проявляет разнообразные привычки роста, полагается на разных опылителей и развивает цветы различной формы (см. рис. 1.5). Другими словами, V. planifolia может быть единственным видом орхидей, имеющим значительную сельскохозяйственную ценность (из более чем 25 000 встречающихся в природе видов), но он не является полностью уникальным в семействе. Скорее, это всего лишь один из примерно 110 видов рода Vanilla, похожих друг на друга и при этом друг от друга отличающихся. Кроме того, Vanilla – это только один из 15 родов, которые классифицируются в подсемействе орхидей Vanilloideae («ванилоидные орхидеи»), и некоторые из них также примечательны, как и ваниль, с точки зрения моделей роста, структуры цветка и механизмов распространения семян. К сожалению, эти орхидеи обычно не замечаются биологами и специалистами в области производства ванили, которые знают только о V. planifolia. Многие из родов и видов, обсуждаемых в этой главе, редки и находятся под большой угрозой исчезновения, прежде всего из-за разрушения среды обитания. Дальнейшее понимание и изучение их разнообразия дает надежду на их выживание и эволюцию еще на 70 миллионов лет.

РИСУНОК 1.5. Представители видов Vanilla. (a) Vanilla phaeantha; (b) Vanilla kinabaluensis; (c) Vanilla aphylla; (d) Vanilla mexicana; (e) Vanilla mexicana в плодах с видимыми семенами; (f) Vanilla odorata.

Офрис (Ophrys) — описание, виды, фото, уход, содержание, пересадка, вредители, размножение

Офрис

Ophrys

Семейство орхидные. Название древнегреческое, означает «брови» и метафорически намекает на снисходительное отношение этих орхидей к другим растениям.

Впервые это название упоминается в «Естественной истории» Плиния, написанной в I в. н. э. Так как установить, какое растение имел в виду автор, не удалось, то систематики решили присвоить это имя «высокомерным» орхидеям. Линней включил в род офрис множество видов европейских орхидей, но полученные впоследствии данные заставили ученых выделить часть из них в независимые роды.

Род включает около 35 видов, произрастающих в Европе, Западной Азии и Северной Африке. Растения с цельными шаровидными или яйцевидными корневыми клубнями, 4 вида встречаются на территории нашей страны. Чрезвычайно декоративные и оригинальные по своей приспособленности к опылению растения. Цветки офрисов не содержат нектара, они привлекают насекомых, имитируя формой и окраской цветков, прежде всего губы, их внешний вид. По исследованиям Ч. Дарвина и других ученых, цветки офрисов опыляются самцами определенных видов насекомых, которые принимают цветки за своих самок. Все виды этого рода в России встречаются редко и взяты под охрану.

Род офрис, без сомнения, самая значительная и интересная группа наземных орхидей как в Европе, так и за ее пределами. Члены этого рода абсолютно уникальны: во всем растительном царстве больше не встретишь такой необычной и причудливой формы цветков и столь изощренного способа привлечения насекомых-опылителей. Виды рода офрис очень похожи друг на друга. Род офрис с эволюционной точки зрения очень молодой и почти не имеет родственников среди других членов семейства орхидных.

У всех офрисов травянистая часть зимой отмирает. В почве остаются только шаровидные клубни, которые в начале вегетативного цикла дают новые клубни, содержащие запас питательных веществ для нового растения. В результате во время сезона цветения у растения имеются два клубня. Из богатых крахмалом и слизью клубней готовят лекарственное вещество — салеп, которому приписывают способность придавать половую силу. Ради него клубни интенсивно заготавливали. По некоторым данным, курдские торговцы в Турции и Ираке по-прежнему предлагают на рынке клубни офрисов.

     

Большинство офрисов даже во взрослом возрасте существенно зависят от присутствия в тканях их корней и клубней симбионтных грибов. Поэтому у них мелкие, редуцированные листья и их нельзя пересаживать на новое место. У многих офрисов синевато-зеленые блестящие листья развиваются уже осенью, и если температурные условия позволяют, то растение продолжает расти даже зимой. Но бывает, что листья сильно повреждаются морозами, особенно у растений, обитающих в северных и высокогорных областях.

Офрисы превосходят практически все европейские орхидеи разнообразием форм и окрасок цветков. На прямостоячем, безлистном у верхушки стебле их может быть от 2 до 12 (изредка больше). Но главная особенность этих орхидей — необычайное сходство цветков с сидящими насекомыми.

 

Орхидея фаленопсис — виды и сорта, фото

В роду Фаленопсис известно более 70 видов. Все они орхидеи моноподиального типа, с сильно укороченным стеблем и широкими кожистыми листьями. У полнорослого растения имеется 4—6 листьев, они вечнозеленые, но постепенно стареют, желтеют и отмирают, на смену им отрастают новые. Размер листьев, как и цветков у различных видов варьирует — длина листа составляет от 5 см у миниатюрных фаленопсисов, до 30 см у крупнолистовых видов. Цветоносы пазушные, длинные, обильность ветвления зависит от качества ухода, при благоприятных условиях цветоносы обильно ветвятся и несут множество цветков. Цветок фаленопсиса напоминает по форме бабочку, у разных видов цветы крупнее или мельче, с более округлыми лепестками или вытянутыми, заостренными, но в целом форма бабочки всегда прослеживается. Аромат цветков может быть выраженным или отсутствует.

Кстати, в классификации орхидей Фаленопсис относится к подтрибе Aeridinae, что с латинского переводится как ‘воздушный’ или ‘доходящий до неба’, что очевидно характеризует образ жизни орхидеи в природе — выраженный эпифит (или литофит).

Классификация фаленопсисов

• Класс: Однодольные
• Порядок: Спаржецветные
• Семейство: Орхидные
• Подсемейство: Эпидендровые
• Триба: Вандовые
• Подтриба: Aeridinae
• Род: Phalaenopsis

Условно Род фаленопсис можно разделить на две группы:

• Группа фаленопсисов с длинными, разветвленными соцветиями (до 1 м) и большими, круглыми по форме цветками, преимущественно розового или белого оттенков.
• Группа фаленопсисов с короткими цветоносами, цветками различной формы (и округлые и вытянутые, более узкие лепестки), как правило, лепестки восковидные, более плотной структуры и самых ярких окрасок.

Фаленопсис СтюартаФаленопсис приятныйФаленопсис СандераФаленопсис Шиллера Фаленопсис ЧибаФаленопсис приятныйФаленопсис красивейшийФаленопсис целебесский

Виды фаленопсисов

Систематика рода Фаленопсис: включает пять подродов

Подрод Phalaenopsis	Секция Phalaenopsis		Ф. филиппинский Ph. philippinensis Ф. Стюарта Ph. stuartiana Ф. приятный Ph. amabilis Ф. Афродиты Ph. aphrodite Ф. Сандера Ph. sanderiana Ф. Шиллера Ph. schilleriana
	Секция Deliciosae
	Секция Esmeralda		Ф. Бюссо Ph. buyssoniana Ф. красивейший Ph. pulcherrima Ф. Ренье Ph. regnieriana
	Секция Stauroglottis		Ф. целебесский Ph. celebensis Ф. наездник Ph. equestrisФаленопсис Линдена Ph. lindenii
Подрод Aphyllae (безлистные)			Ф. Уилсона Ph. wilsonii Ф. стюартиана Ph. stobartiana Ф. таниалис Ph. taenialis Ф. Брейса Ph. braceana Ф. финли Ph. finleyi Ф. хайнаньский Ph. hainanensis Ф. хонгхененсис Ph. honghenensis
Подрод Parishianae			Ф. аппендикулата Ph. appendiculata Ф. горбатый Ph. gibbosa Ф. Лобба Ph. Lobbii Ф. Париша Ph. parishii Ф. малипоанский Ph. malipoensis
Подрод Polychilos		Секция Polychilos	Ф. олений рог Ph. cornu-cervi Ф. Манна Ph. mannii Ф. пантерина Ph. pantherina Ф. борнейский Ph. borneensis
		Секция Fuscatae	Ф. ложечный Ph. cochlearis Ф. зелёный Ph. viridis Ф. фуската Ph. fuscata Ф. кунстлери Ph. kunstleri
		Секция Amboinenses	Ф. красивый Ph. pulchra Ф. фиолетовый Ph. violacea Ф. беллина Ph. bellina Ф. мичолизи (?) Ph. micholitzii Ф. бахромчатый Ph. fimbriata Ф. флорезенсис Ph. floresensis Ф. Робинсона Ph. robinsonii Ф. гигантский Ph. gigantea Ф. бурый Ph. fasciata Ф. Довери Ph. doweryensis Ф. желтоватый Ph. luteola Ф. умеренный Ph. modesta Ф. пятнистый Ph. maculata Ф. яванский Ph. javanica Ф. Марии Ph. mariae Ф. амбонский Ph. amboinensis Ф. Люддеманна Ph. lueddemanniana Ф. жилковатый Ph. venosa Ф. Райхенбаха Ph. reichenbachiana Ф. бледный Ph. pallens Ф. Бастиана Ph. bastianii Ф. иероглифический Ph. hieroglyphica
		Секция Zebrina	Ф. инскрипциозиненсис Ph. inscriptiosinensis Ф. прекрасный Ph. speciosa Ф. тетраспис Ph. tetraspis Ф. Корнинга Ph. corningianaФаленопсис суматранский Ph. sumatrana
Подрод Proboscidiodes

Фаленопсис УилсонаФаленопсис олений рогФаленопсис МаннаФаленопсис пантерина Фаленопсис зелёныйФаленопсис фускатаФаленопсис фиолетовыйФаленопсис яванский Фаленопсис амбонскийФаленопсис бледныйФаленопсис бурыйФаленопсис прекрасный

В таблице указаны лишь видовые фаленопсисы, на самом деле интенсивное перекрестное опыление привело к получению огромного количества гибридов всех размеров и вариаций цветов и оттенков орхидей. То, что мы покупаем в обычных цветочных магазинах, это, как правило, гибриды Фаленопсиса приятного Ph. amabilis, Фаленопсиса Шиллера Ph. schilleriana или Фаленопсиса Стюарта Ph. stuartiana.

Но коллекционеры орхидей обычно могут похвастать более широким ассортиментом, среди любимцев встречаются самые разнообразные виды и гибриды. Орхидеи фаленопсисы можно приобрести в специализированных интернет-магазинах, у известных коллекционеров, на различных тематических форумах и даже через е-bay.

Сорта фаленопсиса

Помимо видовых фаленопсисов гораздо большее распространение получили различные гибриды. Систематика фаленопсисов и орхидей в целом периодически меняется, так, например, в секцию Эсмеральда Esmeralda вошли виды, которые ранее относились к роду Doritis Доритис — это Фаленопсис Бюссо, Фаленопсис красивейший, Фаленопсис Ренье. В тоже время некоторые сорта, считавшиеся гибридами Доритиса и Фаленопсиса, так называемые Доритенопсисы Doritaenopsis — сокращенно Dtps. сейчас можно смело называть Фаленопсисами, рода Доритис не существует. Однако поставщики орхидей, из Нидерландов, Тайваня, по прежнему предлагают к продаже орхидеи с устаревшими названиями.

Так, популярнейший сорт Фаленопсис «Черная орхидея» до сих пор имеет торговое название гибрида Dtps. Black Butterfly.

Ниже на фото некоторые популярные сорта фаленопсиса:

Фаленопсис «Черная орхидея» Фаленопсис Принц Леопард «Сого Алмаз»Фаленопсис Принц ЛеопардФаленопсис Принц Леопард «Сого» Фаленопсис Ever-Spring Pioneer ‘Champion’Фаленопсис Chain Xen Pearl ‘KS’Фаленопсис Brother Glory ‘Long Fong’Фаленопсис Chih Shang’s Stripes ‘ORCHIS’ Фаленопсис Sunrise Goldmour ‘f.d.’Фаленопсис The Pride of Ben Yu ‘W’Фаленопсис Leucadia Lava Flow ‘Leucadia’Фаленопсис Miva Charlene Delicatesse

Культивирование орхидей европейской России — Search RSL

---

Поиск по определенным полям

---

Чтобы сузить результаты поисковой выдачи, можно уточнить запрос, указав поля, по которым производить поиск. Список полей представлен выше. Например:

author:иванов

Можно искать по нескольким полям одновременно:

author:иванов title:исследование

Логически операторы

---

По умолчанию используется оператор AND.
Оператор AND означает, что документ должен соответствовать всем элементам в группе:

исследование разработка

author:иванов title:разработка

оператор OR означает, что документ должен соответствовать одному из значений в группе:

исследование OR разработка

author:иванов OR title:разработка

оператор NOT исключает документы, содержащие данный элемент:

исследование NOT разработка

author:иванов NOT title:разработка

Тип поиска

---

При написании запроса можно указывать способ, по которому фраза будет искаться. Поддерживается четыре метода: поиск с учетом морфологии, без морфологии, поиск префикса, поиск фразы.
По-умолчанию, поиск производится с учетом морфологии.
Для поиска без морфологии, перед словами в фразе достаточно поставить знак «доллар»:

$исследование $развития

Для поиска префикса нужно поставить звездочку после запроса:

исследование*

Для поиска фразы нужно заключить запрос в двойные кавычки:

«исследование и разработка«

Поиск по синонимам

---

Для включения в результаты поиска синонимов слова нужно поставить решётку «#» перед словом или перед выражением в скобках.
В применении к одному слову для него будет найдено до трёх синонимов.
В применении к выражению в скобках к каждому слову будет добавлен синоним, если он был найден.
Не сочетается с поиском без морфологии, поиском по префиксу или поиском по фразе.

#исследование

Группировка

---

Для того, чтобы сгруппировать поисковые фразы нужно использовать скобки. Это позволяет управлять булевой логикой запроса.
Например, нужно составить запрос: найти документы у которых автор Иванов или Петров, и заглавие содержит слова исследование или разработка:

author:(иванов OR петров) title:(исследование OR разработка)

Приблизительный поиск слова

---

Для приблизительного поиска нужно поставить тильду «~» в конце слова из фразы. Например:

бром~

При поиске будут найдены такие слова, как «бром», «ром», «пром» и т.д.
Можно дополнительно указать максимальное количество возможных правок: 0, 1 или 2.4 разработка

По умолчанию, уровень равен 1. Допустимые значения — положительное вещественное число.

Поиск в интервале

---

Для указания интервала, в котором должно находиться значение какого-то поля, следует указать в скобках граничные значения, разделенные оператором TO.
Будет произведена лексикографическая сортировка.

author:[Иванов TO Петров]

Будут возвращены результаты с автором, начиная от Иванова и заканчивая Петровым, Иванов и Петров будут включены в результат.

author:{Иванов TO Петров}

Такой запрос вернёт результаты с автором, начиная от Иванова и заканчивая Петровым, но Иванов и Петров не будут включены в результат.
Для того, чтобы включить значение в интервал, используйте квадратные скобки. Для исключения значения используйте фигурные скобки.

Родина комнатных орхидей, основные секреты ухода за ними

Орхидея комнатная – невероятно красивое растение, которое благодаря своему привлекательному внешнему виду, украшает подоконники жилых домов и офисов. Цветок довольно требователен к своей персоне, поскольку был завезен к нам из-за границы. Где же находиться родной дом орхидеи комнатной, и в чем состоят нюансы ухода за растением?

Содержание:

Родина орхидеи комнатной

Впервые об останках орхидеи было указано в работах выдающегося философа Теофраста в пятом столетии до нашей эры. Растение было найдено в Вероне, следовательно, родным домом цветка считается Италия. Теофраст описал растение в систематическом трактате, где указал, что орхидея имеет два бугорка у основания, которые очень напоминают человеческие яичники.

Однако следует добраться до одиннадцатого века, в Китай.

Китайцы восхваляли комнатную орхидею, так как считали, что она способна изгонять из дома злых духов. Именно они «приручили» и впервые начали высаживать растение в посудину. Цветение орхидеи было связано с наступлением весенних праздников.

Сегодня орхидеи настолько популяризированы, что найти их можно в любом уголке мира. Несмотря на всю свою миловидность, цветок может похвастаться объемными корнями-присосками. Благодаря корням растение может «вцепится» за любую поверхность, будь это камень, дерево или земляная почва. Примечательно, что орхидея не засыхает на воздухе, поэтому в почве нет жизненной необходимости.

Удивительные факты об орхидеях:

• Существует более 20 000 тысяч видов орхидей.
• Растение имеет симметрию цветка, похожую на симметрию лица человека.
• Орхидея – источник ванили.
• Некоторые виды растения могут прожить до 100 лет.
• Данный вид растения служит главным ингредиентом для приготовления восточного напитка – салепа

За последние несколько лет растение получило широкую популярность у современных цветоводов. А все благодаря разнообразию окраса растения и долгому цветению. Большинство считают, что орхидея плохо себя чувствует в наших климатических условиях, но стоит сказать, что при правильном уходе, вы придете в восторг от неприхотливости этого растения.

Как ухаживать за «королевой» комнатных цветов?

Орхидея комнатная достигает высоты 60-90 сантиметра, и ширины 15-20 сантиметров. Цвете ярко и долго. Домашний цветок относится к вечнозеленым растениям, листья у него отличаются насыщенно-зеленым окрасом. Правильный уход состоит из:

1. Соблюдения и создания правильной влажности. Летом, с влажностью в жилых домах проблем нет. Зимой вам придет на помощь увлажнитель. Можно изредка опрыскивать растение теплой водой, это поможет увлажнить листья, и убрать такую нежелательную пыль.
2. Регулярного полива. Орхидея комнатная нуждается в обильном поливе, но стоит помнить, о чувстве меры. Следующий полив, следует совершать только в том случае, когда почва подсохла. Лучше дать возможность цветочку самостоятельно насыщаться водой, через корневую систему.
3. Пересадка и подкорм растения. Пересаживать комнатную орхидею нужно каждый год, весной. Обновка почвы и горшка позволяет корневой системе «дышать» и насыщаться минеральными веществами. Подкорм растения лучше осуществлять с помощью уже готовым минеральных добавок. Но не «перекормите» растение, иначе имеет шанс сжечь корни.
4. Соблюдение температурного режима. В принципе, комнатная орхидея, растение теплолюбивое. В летний период можно выставлять горшок на подоконник, но стоит позаботится о том, чтобы солнечные лучи не контактировали напрямую с листочками – иначе столкнется с ожогом. Зимой следует остерегаться сквозняков и морозов.

При сильных морозах, цветок нужно оградить от пребывания на подоконнике. Если строго придерживаться этих простых правил, то уход за комнатной орхидеей не окажется слишком сложным и замороченным, а хозяйка сможет наслаждаться долгим цветением растения.

Трудности при выращивании орхидеи

Любое растение нуждается в особом уходе. Это обусловлено анатомическими особенностями комнатного цветка. С какими трудностями может столкнутся цветовод, при выращивании орхидеи комнатной?

Трудности при выращивании орхидей:

1. Коричневые пятна на листочках. Чаще всего указывают на солнечный ожог. Хозяйка должна позаботиться о затемнении места, где стоит растение.
2. Растение растет под наклоном. Скорее всего ему не хватает света. В случае, если с освещением проблем нет, причина может крыться в плохом поливе.
3. Налет и грибок на листочках. В большей части случаев появление данных проблем связано с сыростью и холодом в помещении.

Если растение не цветет растение, или цветет, но очень скудно — ищите причину в недостаточном подкормке минеральными удобрениями или скудном уходе. Уход за комнатной орхидеей можно свести к соблюдению влажности, регулярном поливе, и грамотной подкормке. При правильном уходе, растение обязательно ответить вам красивым и долгим цветением.

Видео об орхидеях в домашних усоловиях:

орхидных | Орхидеи вики | Фэндом

Орхидные
Цветная пластина из коллекции Ernst Haeckel’s Kunstformen der Natur

Orchidaceae , также называемое семейством орхидей , является самым большим семейством цветковых растений (покрытосеменных). ^{[1] [2]} Это семейство включает около 1000 родов и более 15000 видов.С ботанической точки зрения они считаются травами, поскольку не производят древесину.

Род []

Список родов см. В Списке родов Orchidaceae

Королевский ботанический сад Кью перечисляет 880 родов и почти 22 000 принятых видов, но точное число неизвестно (возможно, целых 25 000) ^[3] , потому что Классификация сильно различается в разных сегментах академического мира. Количество видов орхидей примерно в четыре раза превышает количество видов млекопитающих и птиц вместе взятых.Он также включает около 6-11% всех семенных растений. ^[4] Ежегодно добавляется около 800 новых видов орхидей. Самые крупные роды: Bulbophyllum (2000 видов), Epidendrum (1500 видов), Dendrobium (1400 видов) и Pleurothallis (1000 видов). В семейство также входят Vanilla (род ванильных растений), Orchis (типовой род) и многие широко культивируемые растения, такие как Phalaenopsis или Cattleya .

Более того, с момента появления тропических видов в 19 веке, садоводы вывели более 100 000 гибридов и культурных сортов.

Распределение []

Орхидные космополиты, встречаются почти во всех средах обитания, кроме пустынь и ледников. Подавляющее большинство из них обитает в тропиках, в основном в Азии, Южной Америке и Центральной Америке. Они обитают за Полярным кругом, в южной Патагонии и даже на острове Маккуори, недалеко от Антарктиды.

Следующий список дает приблизительный обзор их распределения:

• тропическая Америка: от 300 до 350 родов
• тропическая Азия: от 250 до 300 родов
• тропическая Африка: от 125 до 150 родов
• Океания: от 50 до 70 родов
• Европа и Азия с умеренным климатом: от 40 до 60 родов
• Северная Америка: от 20 до 30 родов

Наибольшее разнообразие видов орхидей наблюдается в тропических районах, особенно в горных районах, из-за эффекта репродуктивной изоляции видов растений, вызванной горами.Острова обычно обеспечивают благоприятные условия для видообразования, но, если они не достаточно велики, чтобы иметь различный климат, на них, как правило, обитает лишь несколько эндемичных видов. К таким необычно большим островам относятся Борнео, Новая Гвинея и Мадагаскар, на всех из которых обитает множество различных видов, многие из которых уникальны для своего острова. Из-за этих факторов основные районы, отмеченные большим количеством видов орхидей, включают острова Юго-Восточной Азии, горные районы Эквадора и Колумбии и Атлантические джунгли вдоль прибрежных гор Бразилии, где было каталогизировано более полутора тысяч видов. . ^[5] Другими важными областями со значительным разнообразием орхидей являются горы Мезоамерики, вершины к югу от Гималаев в Индии и Китае и юго-восток Африки, особенно Мадагаскар.

Тремя странами с наибольшим количеством зарегистрированных видов орхидей является Эквадор с более чем 3500 видами орхидей. ^[6] Колумбия с более чем 2700, ^[6] и Бразилия с более чем 2500. ^[6] Другие богатые орхидеями места включают Новую Гвинею, где в целом насчитывается более 2700 видов, Борнео, Суматру, Мадагаскар, Венесуэлу и Коста-Рику ^[7]

Экология []

Орхидеи можно разделить на пять типов условий выращивания.

1. Водные — растения, растущие в воде.
2. Эпифит — растения, растущие на ветвях и замшелых деревьях.
3. Литофиты — растения, растущие на обнажениях горных пород и на каменных поверхностях
4. Saprophytes — растет в опаде листьев, питательность обычно зависит от микоризы.
5. Наземные — растения, которые растут в песке, глине или почве.

Эпифитные орхидеи не укореняются в почве и усваивают всю воду и питательные вещества из воздуха и дождя.Некоторые виды хранят воду в утолщенных сочных стеблях, называемых псевдобульбами, у других очень пористые корни, покрытые губчатым слоем, который может поглощать влагу из воздуха. Некоторые виды переживают длительные периоды покоя, когда их метаболизм замедляется, за которым следует быстрый рост, когда ресурсы в изобилии. Многие виды теряют листья, чтобы избежать обезвоживания во время засухи или во время отдыха. ^[8]

Орхидеи Saprophytes, такие как Neottia и Corallorhiza, не имеют хлорофилла и не могут фотосинтезировать.Вместо этого эти виды получают энергию и питательные вещества, паразитируя на почвенных грибах посредством образования микоризы орхидей. В число вовлеченных грибов входят те, которые образуют эктомикоризу с деревьями и другими древесными растениями, паразиты, такие как Armillaria, и сапротрофы. ^[9] Эти орхидеи известны как микогетеротрофы, но ранее (ошибочно) описывались как сапрофиты из-за веры в то, что они получают питание, расщепляя органические вещества. Хотя только несколько видов являются холопаразитами, содержащими ахлорофиллы, все орхидеи являются микогетеротрофными во время прорастания и роста проростков, и даже фотосинтезирующие взрослые растения могут продолжать получать углерод от своих микоризных грибов.

Морфология []

Подробнее см. Морфология орхидей

Основная структура цветка орхидеи состоит из трех чашелистиков и двух лепестков с губой или губой. Цветок, как правило, симметричен с двух сторон, а в центре — столбик, в котором находится опылитель.

Растения можно разделить на два типа роста: моноподиальные и симподиальные. Симподиальные орхидеи имеют привычку к боковому росту, в то время как моноподиальные орхидеи растут из одной точки.

Именование []

Орхидеи получили свое название от греческого «orchis», что означает «яичко», из-за появления подземных бугорков у некоторых наземных видов.Его название происходит от рода Orchis . Слово «орхидея» впервые использовал Теофраст (371/372 — 287/286 до н.э.) в своей книге «De Historia Plantarum» («О естественной истории растений»). Он был учеником Аристотеля и считается отцом ботаники и экологии.

Таксономия []

Для получения дополнительной информации см. Систему орхидей

Это семейство общепризнано, и система APG II 2003 года помещает его в порядок Asparagales.

Таксономия этого семейства постоянно меняется, поскольку новые исследования продолжают выявлять все больше классификационных элементов.

Теперь распознаются пять подсемейств. Кладограмма сделана по системе APG:

Apostasioideae : 2 рода и 16 видов, Юго-Западная Азия Cypripedioideae : 5 родов и 130 видов, в основном из умеренных регионов мира, некоторые из тропической Америки. Monandrae Vanilloideae : 15 родов и 180 видов, влажные тропические и субтропические регионы, восточная часть Северной Америки Epidendroidae : более 500 родов и более или менее 20 000 видов, космополитичный Orchidoideae : 208 родов и 3630 видов, космополиты

Статистические записи []

Самый большой цветок орхидеи: Coryanthes bruchmuelleri

Самый маленький цветок орхидеи: Platystele jungermannioides

Самый длинный цветок орхидеи: Paphiopedilum sanderianum

Крупнейший вид орхидей: Grammatophyllum speciosum

Самый мелкий вид орхидей: Bulbophyllum minutissimum

Самый крупный род: Bulbophyllum

Ссылки []

1. ↑ Количество орхидей
2. ↑ Подшивка Орхидей, Королевский ботанический сад, Кью
3. ↑ КЛАССИФИКАЦИЯ ORCHIDACEAE В ВОЗРАСТЕ ДАННЫХ ДНК
4. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1523-1739.2006.00573.x Таксономическое преувеличение и его влияние на сохранение орхидей]
5. ↑ Pabst G, Dungs F (1975) Orchidaceae Brasilienses vol. 1, Brucke-Verlag Kurt Schmersow, Хильдесхайм. ISBN 3871050106
6. ↑ ^{6.0 6.1 6.2} Govaerts R, Campacci MA (Бразилия, 2005), Holland Baptista D (Бразилия, 2005), Cribb P (K, 2003), George A (K, 2003), Kreuz K ( 2004, Европа), Wood J (K, 2003, Europe) World Checklist of Orchidaceae.Попечительский совет Королевского ботанического сада, Кью. Контрольные списки по регионам и ботаническим странам, опубликованы в Интернете 1 марта 2009 г.
7. ↑ Govaerts R et al. Всемирный контрольный список орхидных. Попечительский совет Королевского ботанического сада, Кью. Опубликовано в доступе в Интернет 1 марта 2009 г.
8. Перейти ↑ Hoehne FC (1940) Flora Brasílica Fascículo 1, Volume 12.1; 1 a 12 — Orchidaceae, Introção.
9. ↑ Leake JR. 2005. Растения, паразитирующие на грибах: обнаружение грибов у микогетеротрофов и развенчание мифа о «сапрофитных» растениях. Миколог 19: 113–122. (Аннотация)).

• Уолтер С. Джадд, Кристофер С. Кэмпбелл, Элизабет А. Келлог, Питер Ф. Стивенс, Майкл Дж. Донохью: Систематика растений: филогенетический подход , Sinauer Associates Inc. 2007
• Батыгина Т. Б., Брагина Е. А., Васильева Е. 2003. Репродуктивная система и прорастание орхидей . Acta Biol. Краков. сер. Бот. 45: 21-34.
• Berg Pana, H. 2005. Handbuch der Orchideen-Namen.Словарь названий орхидей. Dizionario dei nomi delle orchidee . Ульмер, Штутгарт
• Крейц, К. А. Дж. 2004. Kompendium der Europaischen Orchideen. Каталог европейских орхидей . Kreutz Publishers, Landgraaf, Нидерланды
• Ramírez, S., et al. Nature 448, 1042-1045 (2007).
• Д. Ли Тейлор и Томас Д. Брунс: Эктомикоризный мутуализм двух нефотосинтетических орхидей ; Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ; Vol. 94, pp. 4510-4515, апрель 1997 г. (онлайн).
• Стивенс, П. Ф. (с 2001 г.). Веб-сайт филогении покрытосеменных. Версия 7, май 2006 г. [и с тех пор более или менее постоянно обновляется]. [1]
• Strasburger, Noll, Schenck, Schimper: Lehrbuch der Botanik für Hochschulen. 4. Auflage, Gustav Fischer, Jena 1900, p. 459

Внешние ссылки []

Классификация — Орхидея Дракула

Домен: Eukarya

Королевство: Plantae

Тип: Magnoliophyta

.

Класс: Liliopsida

Заказ: Asparagales

Семейство: Орхидные

Род: Дракула

Вид: Дракула вампира

Eukarya: Определяется орхидея Дракула как эукариот, потому что его клетки обладают истинным ядром и имеют мембраносвязанные органеллы.

Plantae: Орхидея Дракула помещена в царство подорожников, потому что оно может фотосинтезировать, а также потому, что оно клетки обладают клеточными стенками из целлюлозы.

Magnoliophyta: Орхидея Дракула подходит в magnoliophyta, потому что это цветущее растение.

Liliopsida : Орхидея Дракула принадлежит в классе лилиопсида, потому что это однодольные. Это означает, что это имеет одну семядолю.Листовое жилкование у однодольных обычно параллельно, а расположение сосудистой ткани в стеблях — разбросанный. Кроме того, цветочные органы обычно бывают множественными. из трех.

Asparagales: Орхидея Дракула принадлежит в филюме аспарагалы, потому что у него есть цветы на верхушке стебель и гроздья листьев у основания.

Орхидеи: Дракула орхидея входит в семейство орхидных, потому что у нее три лепестка, три чашелистика и столбик.

Дракула : Орхидея Дракула — это часть рода Dracula из-за своего причудливого, часто зловещие цветы. Все организмы этого рода имеют это общая черта.

Дракула вампира: большой отчетливый цветы с округлыми чашелистиками, у которых кончики тонко стянуты «Хвосты» характеризуют вид Dracula vampira. Эти хвосты могут удлинить до 11 см в длину.Перевод Dracula из С латыни переводится с английского как «маленький дракон». Имеется в виду два длинных чашелистики на цветке.

P Гилогения наземных растений:
Орхидеи — это покрытосеменные, показанные здесь, они наиболее близки относится к голосеменным растениям.

* Орхидеи являются однодольными и не подвергаются вторичному росту, как эвдикоты делают. Эта филогения показывает отклонение однодольных от eudicots, встречающиеся примерно в 200 млн. лет назад.

Нажмите здесь, чтобы продолжить Естественная среда!
Чтобы узнать больше о другом интересном покрытосеменном, ознакомьтесь с Мудрец!
Дом

Руководство по систематике орхидей

Орхидея — это разновидность цветкового растения или покрытосеменных. Среди покрытосеменных есть разные виды, и самый крупный из них называется Однодольные. Орхидеи также являются разновидностью однодольных. Другие часто встречающиеся однодольные — кукуруза, рис, пшеница, пальмы и лилии.Орхидеи отличаются от других однодольных благодаря некоторым уникальным особенностям. К ним относятся:

• Наличие пыльцы в двух больших массах
• Тычинки и пестики суставные в виде столбиков
• Отсутствие эндосперма и организованных эмбрионов

Понимание таксономии орхидей

Достаточно сложно идентифицировать все типы орхидей, поскольку на данный момент идентифицировано почти 25 000 видов орхидей, а новые все еще открываются.Настоящее таксономическое исследование орхидей и их классификация следует системе, введенной Робертом Луи Дресслером. Номенклатура для различных жанров орхидей определяется Международным кодексом номенклатуры культурных растений и Международным кодексом ботанической номенклатуры. Классификация орхидей была стандартизирована Лондонским королевским садоводческим обществом. Он регистрирует все обнаруженные новые виды или гибриды орхидей. Орхидеи теперь классифицируются как:

• Kingdom Plantae
• Тип Magnoliophyta
• Класс Liliopsida
• Заказать Orchidales
• Семейство Орхидные

Семейство Orchidaceae или Семейство орхидей или Orchidaceae далее подразделяется на несколько подсемейств.Каждое подсемейство делится на более мелкие племена, которые далее делятся на суб-племена. Подплемена орхидей подразделяются на разные союзы и соответствующие роды. Хотя таксономия орхидей продолжает вызывать некоторые дискуссии, современные исследования сходятся во мнении, что существует пять основных подсемейств, а также 22 племени орхидей, 70 подплемен и 850 родов. Важно иметь базовые знания о пяти основных подсемействах орхидей, поскольку они часто упоминаются при различении разных типов орхидей.

1. Подсемейство Apostasioideae

• Это наиболее примитивная форма орхидей
• Характеризуется наличием двух-трех плодородных пыльников

2. Подсемейство Cypripedioideae

• Монофилетические, т.е. наличие двух плодородных пыльников
• Опознавательный признак — тычинка щитообразной формы с мешочкообразной губой
• Состоит из почти 115 видов наземных орхидей

3.Подсемейство Orchidoideae

У них единственный плодородный пыльник, стоящий прямо. Подсемейство Spiranthoideae обычно входит в состав Orchidoideae.

4. Подсемейство Epidendroidae

• Отдельные пыльники идентифицируются по их частично прямостоячему строению, то есть они имеют тенденцию расти к внешним краям
• Наиболее распространенное подсемейство представляет более 80% видов орхидей, т. Е. Более 10 000 видов орхидей
• Подсемейство Higher Epidendroidae теперь считается частью Epidendroidae, а не отдельной единицей

Наиболее распространенные виды орхидей, которые можно найти в садах по всему миру, включают фаленопсис, дендробиум и онцидиум.Все они принадлежат к этому подсемейству. Фаленопсис или орхидея мотылек, как известно, цветет круглый год. Дендробиум известен тем, что у него самые большие листья среди орхидей. Онцидиум или Танцующая дама — популярная декоративная орхидея с блестящими цветками.

5. Подсемейство Vanilloideae

• Доисторическое и спорное подсемейство
• Ранее считались частью как Epidendroidae, так и Orchidoideae

(PDF) Краткий обзор истории систематики орхидей

обсуждался (Дресслер и Додсон 1960; Шмид 1977; Докрил 1992; Сент-Джордж 1999;

Янссен и Бремер 2004).Однако очевидно, что существует несколько безошибочных ключевых символов

, которые четко различают группы, и те категории границ

, которые действительно существуют, постоянно подвергаются различным интерпретациям

(Дресслер и Додсон 1960; Докрил 1992) . Кажется, что Дресслер (1981) мог быть прав

, когда он заявил, что никакая классификация орхидей не найдет универсального одобрения

, потому что те, кто не одобряет, найдут выбор альтернатив в синонимии

соответствующих таксонов.

Ссылки:

Bateman RM, et al. (2003) Молекулярная филогенетика и эволюция Orchidinae и

выбрали Habenariinae (Orchidaceae). Бот. J. Linn. Soc. 142, 1-40.

Бейтс Р. и Вебер Дж. З. (1990) «Орхидеи Южной Австралии». (А. (Angus and Robertson

Ltd .: Melbourne)

Cafasso D, Widmer, A., and Cozzolino, S.(2005) Наследование ДНК хлоропластов в орхидее Anacamptis palustris

с использованием полимеразной цепной реакции одного семени. J.

Наследственность 96, 66-70.

Cameron KM, et al. (1999) Филогенетический анализ Orchidaceae: свидетельство

из нуклеотидных последовательностей rbcL. Являюсь. J. Bot 86, 208-224.

Чарльз Х и Годфрей Дж. (2002) Проблемы таксономии ДНК. Nature 417, 17.

Dockrill AW (1992) «Коренные австралийские орхидеи». (Surrey Beatty and Sons Pty

Ltd: NSW)

Дресслер Р.Л., и Додсон, К.Х. (1960) Классификация и филогения в

Orchidaceae. Анналы Миссури Бот. Сад 47, 25-68.

Дресслер Р.Л. (1993) «Филогения и классификация семейства орхидей». (Dioscorides

Press: Oregon)

Dressler RL (1981) «Орхидеи: естествознание и классификация». (Смитсоновский институт

: США)

Флетчер Х.Р. (1969) «История Королевского садоводческого общества, 1804-1968».

(Oxford University Press)

Хоффман Н. и Браун А.(1984) «Орхидеи Юго-Западной Австралии». (University of

Western Australia Press: Nedlands, Western Australia)

Янссен Т. и Бремер К. (2004) Возраст основных групп однодольных, выведенный из последовательностей

800+ rbcL. Бот. J. Linn. Soc. 146, 385-398.

Рейникка М.А. (1972) «История орхидеи». (University of Miami Press: Coral

Gables, FL)

Rittershausen B, and Rittershausen, W. (2002) «Практическая энциклопедия

орхидей: полное руководство по орхидеям и их выращиванию».(Anness Publishing

Limited: London)

Rosengarten F (1969) «Книга специй». (Livingston Publishing Company:

Wynnewood, PA)

Schmid R, and Schmid, M.J. (1977) История окаменелостей орхидных. В «Орхидее

Биологические обзоры и перспективы, I». (Ред. Дж. Ардитти). (Издательство Корнельского университета:

Калифорния)

Идентификация орхидей: что это за орхидея?

Когда вы только начинаете свое путешествие в мир орхидей, названия и многие виды орхидей быстро становятся ошеломляющими. Идентификация орхидей нетрудно понять , и как только вы это сделаете, вам будет намного легче различать основные модели роста и вы сможете обеспечить лучший уход за орхидеями для каждого вида.

Из этой статьи вы узнаете:

• Как знание каждого рода поможет вам
• Как определить каждую орхидею (5 самых распространенных)
• Как правильно узнать род и виды
• Что означают различные идентификационные метки на орхидеях
• Когда использовать заглавные буквы, курсив, использовать x и скобки

Из этой статьи вы не узнаете:

• Как ухаживать за каждой орхидеей.

Руководства по уходу потребуют от четырех до шести страниц письменных инструкций для каждого рода, и эта статья скоро станет слишком большой. Для получения более конкретных инструкций выполните поиск в основных инструкциях по уходу, , как это руководство по каттлеям.

Зачем изучать род и вид орхидеи? Какую выгоду вы можете получить от этого? Когда вы научитесь определять наиболее распространенные орхидеи и то, чем они отличаются друг от друга, ваше понимание того, как за ними ухаживать, кардинально изменится.

Изображение предоставлено: «IMG_7049» от rsteele38 под лицензией CC BY-SA 2.0

Правильный уход за орхидеями полезен не только для вашей орхидеи: ваш кошелек тоже будет вам благодарен. Часто в оранжереях и цветочных магазинах будет нецветущих растений без идентификационных табличек с существенной денежной скидкой — довольно большая распродажа.
Поскольку эти орхидеи не цветут, их сложнее продать. Если они не продадутся, питомникам придется заботиться о них еще в течение одного года, что означает меньшую прибыль для теплицы.

Если вы сможете идентифицировать растение без распустившегося цветка, вы сэкономите кучу денег и сможете лучше ухаживать за своей орхидеей.

Когда орхидеи полностью цветут, они израсходовали большую часть своей энергии. Любое изменение окружающей среды, которое требует затрат энергии, вредит их здоровью.

Давайте посмотрим на наиболее продаваемые орхидеи:

Phalaenopsis,
Cattleya,
Dendrobiums,
Oncidiums,
и Paphiopedilums, потому что они будут
7
без правильного идентификатора.Иногда имя производителя заменяется на род орхидеи, поэтому большинство новых любителей орхидей не знают, какая орхидея у них есть.
В этом видео я расскажу о 5 самых распространенных орхидеях для начинающих.

Фаленопсис — орхидея-бабочка

Самыми распространенными орхидеями являются фаленопсис (fail-eh-NOP-sis) . Они выращиваются в промышленных масштабах в массовом производстве, потому что их легко выращивать в помещении, а их цветение длится до трех месяцев (при условии надлежащего ухода.) Обычно это «стартовая орхидея» для многих из нас, потому что ее так часто дарят в подарок. Основные растения, с которыми можно спутать фаленопсис, когда у него нет цветов, — это пафиопедилумы и дендробиумы.

Изображение предоставлено: Orchideria 2020. Все права защищены

Phalaenopsis: собственное имя и идентификация

Название произошло от греческого произведения phalain , что означает «моль» и opsis, , что означает означает «внешний вид».

Эти орхидеи напоминают больших белых мотыльков, появившихся в тропических джунглях.

Орхидеи Phalaenopsis можно записать сокращенно: Phal.

В природе они встречаются в Малайзии, Индокитае, Филиппинах, Австралии, Борнео, Новой Гвинее и на островах Юго-Восточной Азии.

Фаленопсис: листья

Чтобы идентифицировать фаленопсис, посмотрите на листья. Эти широкие, более толстые листья вырастают по 6 или 8 на каждое взрослое растение. Когда вы покупаете их в цветочном центре, они, вероятно, новее, у них всего четыре листа.Есть обычная сказка, басня, миф, как бы вы это ни называли, в которой говорится, что на каждые 10% влажности, которую вы обеспечиваете, у них будет одного отпуска. В моем домашнем офисе я могу получить влажность до 55%, и у большинства моих фаллов от 5 до 6 листьев.

Листья растут на центральном стебле, напротив друг друга, по одному с каждой стороны. Это важно отметить, потому что это способ отличить фаленопсис от дендробиума, у которого растут несколько более тонких листьев.

Phalaenopsis: Flowers

Изображение предоставлено: «Phalaenopsis Hybrid» от o0o Dylan o0o под лицензией CC BY-SA 2.0

Цветочный колос вырастет из центрального стебля, , и каждое растение обычно имеет только один, максимум два цветочных колоса.

На фото 7 миниатюрных фаленопсисов на орхидее, установленных бок о бок.

Фаленопсис: Корни

Фаленопсис дает много воздушных корней, у дендробиумов их нет. Воздушные корни совершенно нормальны для фаленопсиса, и их не следует закапывать при пересадке.

ID СОВЕТ: Когда вы покупаете орхидею , у нее будет два названия: род (род для множественного числа) и вид .Род — это более широкая группа, а виды — это особые вариации внутри этой группы.

Если сравнить географию и группы людей, первое имя будет «Североамериканцы», а второе — «Канадцы, американцы, мексиканцы». Североамериканский канадский.

Другой пример — род по сравнению с «европейцами» и вид «немецкий, французский, испанский, английский…». Род всегда является более широким, а вид — более мелким, объединяя в себе несколько разных орхидей. европейский немецкий.

Первая буква рода всегда пишется с заглавной буквы; первая буква вида — нет. Оба имени выделены курсивом.

В нашем примере с родом Phalaenopsis, чтобы различать 66 типов видов, вы должны сначала написать род «Phalaenopsis», а затем — вид «Aphrodite»:

Phalaenopsis aphrodite.

Если у вас уже есть название орхидеи, но вы хотите изучить генеалогию этого растения, вы можете выполнить поиск в Royal Horticulture Society (RHS). Их работа — вести каталоги названий растений (не только орхидей, но и всех растений) и конкретную информацию о том, как каждое растение было зарегистрировано. Если вы задумаетесь, что в настоящее время известно более 150 000 гибридов только в семействе орхидей, представьте, сколько информации содержится в их базе данных.

Каттлеи

Каттлеи (CAT-lee-ahs), или коротко Cattleyas, имеют чудесно ароматные цветы по сравнению с описанными выше Phals, которые не имеют отчетливого аромата.Кошачьи цветы крупнее, для полного цветения требуется около от трех до четырех дней. После цветения они сохраняются до месяца. Если проявить особую осторожность, например, перенести их в более прохладное место, цветы могут оставаться открытыми немного дольше, 6-7 недель.

Изображение предоставлено: «[Венесуэла] Cattleya lueddemanniana fma. Semi-alba ‘Stanleyi’ (FCC / RHS в 1901 г.) Rchb.f., Xenia Orchid. 1: 29 (1854)» от sunoochi под лицензией CC BY 2.0
Каттлеи изначально были королевами орхидей, их часто использовали для изготовления корсажей и цветов для особых случаев. Срезанные цветы долго держались и хорошо сочетаются с цветочными орнаментами.

С тех пор каттлеи уступили место фаленопсисам, в основном из-за того, как долго фалы могут оставаться в цветении.

Корни и псевдобульбы каттлей:

Чтобы идентифицировать каттлею, сосредоточьтесь на нижней части стебля цветка. Вместо одного центрального стебля, , будет пять или шесть стеблей, каждый из которых имеет несколько листьев на самом верху (или конце), и каждый способен давать цветы.

Это возможно, потому что кошки — это симподиальных орхидей, в отличие от моноподиальных орхидей фаленопсис. Sympodial означает несколько стручков, хорошо переводится как «без центральной основы».

Он растет, потому что у него есть корневище , спрятанное на горшечной среде — оттуда вырастут корни и псевдобульбы. Что касается псевдобульб, которые не так заметны, как другие симподиалы, найдите нижнюю часть стебля, она должна быть толще и покрыта оболочкой с текстурой пшеницы. Это защитное покрытие, обеспечивающее безопасность псевдобульб. Поскольку они длиннее и не такие толстые, как большинство псевдобульб, их часто называют «тростью».

Изображение предоставлено: «Орхидея» от Nikonian Novice под лицензией CC BY-ND 2.0

Листья и цветы каттлеи

На каждой псевдобульбе будет один или два листа — почти никогда. Один лист называется однолистным; два листа двулистные. Читая о них таким образом в невнимательном руководстве, они могут показаться «безлистными», но помните, что есть несколько псевдобульб, каждая из которых имеет один или два листа.Вот где они действительно могут прорасти наружу и быстро наполнить горшок, вместо того, чтобы расти к небу, как Фал.

Каттлея даст по одному цветку на вершине каждого тростника.

ID СОВЕТ:

Некоторые орхидеи, встречающиеся в дикой природе, опыляются естественным путем, образуя гибрид. Если эти цветы созданы не руками человека, а случайным вмешательством матери-природы, названия двух родов используются курсивом, разделенные знаком X, который не выделяется курсивом.

Допустим, орхидея Phalaenopsis была опылена пчелой, на которой были поллинии каттлеи.Новая орхидея, которая должна была зацвести, будет называться Phalaenopsis x cattleya .

(Могу добавить, что это гибрид, который не работает в природе, поскольку эти два рода генетически несовместимы, и, несмотря на все испытания, они просто не дают семян или цветов. Я просто использовал это пример, потому что это первые две орхидеи, о которых я пишу.)

Вы можете добиться успешных результатов со следующими гибридами, и это всего лишь несколько примеров:

Sedirea x Phalaenopsis

Cattleya x hardyana

Oncidium x Odontoglossum

Dracula x Masdevallia

Другой распространенный способ записать эти гибридные имена — это указать род растения и в скобках названия двух родительские растения. Помните, эта классификация имен хороша только для растений, которые имеют естественную форму в природе, а не для искусственных гибридов. Опять же, все, кроме X, выделено курсивом, а первая буква рода — заглавной.

Каттлея (dowiana var. Aurea x warscewiczii)

Если у вас есть орхидея с идентификационной биркой, но идентификация указана с сокращением, вы можете проверить этот лист сокращений в формате pdf, сделанный RHS, , в котором есть полный список всех сокращений, используемых для орхидей.Этот список в основном используется для оценки орхидей и соревнований по орхидеям, но это хорошее место, чтобы узнать, что представляет собой каждый род в «полной форме». Этот PDF-файл из 15 страниц открывается в новом браузере.

Дендробиумы

В этой статье основное внимание будет уделено Dendrobium nobile и Dendrobium phalaenopsis , которые являются двумя наиболее коммерчески продаваемыми дендробиумами (den-DROH-bee-um). Но существует так много разных видов дендробиумов, около 1200, если быть более точным, , что вам нужно будет провести дополнительные исследования, чтобы лучше идентифицировать свою орхидею и обеспечить особый уход.

Изображение предоставлено: «石斛蘭 Dendrobium Nagasaki [香港 沙 田國蘭 展 Shatin Orchid Show,
Hong Kong]» от 阿 橋 花 譜 KHQ Flower Guide под лицензией CC BY-SA 2.0 Некоторые из наиболее распространенных названия дендробиумов: орхидея дендробиум, орхидея Куктауна и орхидея-бабочка лиловая.

Ден для краткости, в основном они встречаются в Юго-Восточной Азии и Австралии.

Корни, корневища и псевдобульбы дендробиума

Дендробиумы имеют более длинных тонких псевдобульб, которые для новичков в выращивании орхидей могут не отличаться от стебля.Поскольку они симподиальные, у них будет нескольких тростей (тонких псевдобульб) в горшке, , а не только один основной стебель. На мой взгляд, без цветов это самые уродливые стебли растений. Все другие орхидеи имеют хотя бы красивый статус листьев без цветов. Но не дендробиумы… (Только мое мнение)

Листья дендробиума

Помните, что у орхидеи фаленопсис по одному листу с каждой стороны стебля? А у каттлей был один или два листа на верхушке тростника? Итак, дендробиумы сочетают эти две характеристики и дают листья, расположенные друг напротив друга, но по всей длине тростника.

Dendrobium phalaenopsis имеет более толстых листьев, которые не любят трогать . Если вы попытаетесь их согнуть, они могут сломаться. У других дендробиумов, таких как Нобиле, более длинные тонкие листья, с которыми можно хорошо обращаться. Во всех случаях уходит на Den. будут длиннее по длине, чем по ширине.

Изображение предоставлено: «Dendrobium nobile Hybriden» от rensseak имеет лицензию CC BY-ND 2.0

Так как дендробиумы имеют сверхдлительный период покоя, некоторые из Den.виды потеряют все свои листья. Это делает их еще более непривлекательными, и они выглядят так, будто переходят в большую оранжерею в облаках. Но не выбрасывайте их в мусорное ведро; они выйдут из периода бездействия.

Dendroboium Flowers

Цветочные шипы — не лучший способ идентифицировать логово, потому что в зависимости от вида они могут прорасти откуда угодно. Шипы могут быть изготовлены как в середине трости, так и по бокам трости. Dendrobium phalaenopsis будет иметь цветочные шипы с середины, но у Dendrobiums nobile будут цветы по бокам стебля.

Корни и почва дендробиумов

Дендробиумы могут давать воздушные корни, как и фалы. Так что это не помогает отличить растение. Так как род такой большой, не все ден. эпифиты. Некоторые из них наземные и будут расти в почве.

Примечание: Поскольку дендробиумы на несколько сложнее с точки зрения привычек роста , как новый любитель орхидей, я советую вам не покупать их.Поэкспериментируйте с другими представителями рода, пока не поймете, как правильно выращивать растения без чрезмерного полива, удобрений и обеспечения достаточного количества солнца.

Улыбнитесь продавцу теми улыбками, которых поймали с поличным, и медленно поместите неопознанный дендробиум обратно на полку с орхидеями. Вежливо кивните и переходите к следующей орхидее , надеюсь, к Phal . Как только у вас появится стабильный опыт выращивания орхидей, купите дендробиум.

ID СОВЕТ:

Имя человека, который задокументировал орхидею или обнаружил ее, иногда включается в название орхидеи в знак уважения к этим исследователям и ботаникам.Это пример Dendrobium albosanguineum Lindl. И Пакстон. В 1852 году эта орхидея была каталогизирована, включая имена Линдли и Пакстона, которые внесли свой вклад в ее открытие и документирование. Первая часть — это кто назвал орхидею, а вторая — кто написал об этом в статьях по систематике и классификации орхидей.

Этот тип идентификации обычно используется, когда путаница с синонимами. Иногда одно и то же имя используется для обозначения двух совершенно разных орхидей.Поскольку они, вероятно, были зарегистрированы в разное время или в разных частях света, эти имена могут вызвать путаницу.

Возникли проблемы с названием орхидеи? Вы можете проверить номенклатуру орхидей , чтобы узнать больше о том году, когда это было задокументировано, есть ли какие-либо синонимы, где это естественно встречается в мире, и другую более техническую информацию. Этот сайт не является руководством по уходу за орхидеями, а больше похож на руководство по генеалогии.

Oncidium

Орхидеи Oncidium (on-SID-ee-um) имеют множество подвесных цветов, обычно желтых с коричневым оттенком, которые спускаются вниз. Я говорю «обычно», потому что этот род насчитывает более 700 видов. Каскад может вырасти до 6 футов (1,8 метра) в длину.

Золотой дождь — это то, что они называют по-португальски, «chuva de ouro». Я упоминаю об этом, потому что их естественная среда обитания находится в Южной Америке, в основном в Бразилии, но также их можно найти в Перу, Эквадоре, Мексике и Колумбии.

Несмотря на то, что они напоминают золотые капли дождя или танцующих дам в платье южно-красавицы, их имена происходят от onkos , что означает опухоль или опухоль.Но этот отек хорош, потому что он относится к нижней части «платья», губы или лабеллума, то есть к увеличенному нижнему «лепестку».

Онцидиумы, или для краткости Onc, создают эту большую лабеллум в качестве посадочной площадки для насекомых, на которых они могут стоять во время опыления.

Подсказка: Если вы знаете человека, пережившего рак, это идеальный подарок. Онкос — это также слово онкология. Имя тесно связано, и вы можете объяснить, как нечто столь ужасно разрушительное может иметь красоту: процесс борьбы, поиска надежды, укрепления своей личности и всех положительных сторон преодоления серьезной, опасной для жизни болезни.Это орхидея победителя!

О более личном: это была одна из любимых (и единственных) орхидей моей матери. Она скончалась от рака в 2014 году. Эта орхидея имеет для меня особое значение и была одной из причин, по которой я решил выращивать орхидеи, когда вернулся в Соединенные Штаты. Но это уже другая история, которую вы можете проверить на странице о .

В любом случае онцидиумы можно распознать по псевдобульбам круглой формы. Эти псевдобульбы морщинистые, почти старинные.Не волнуйтесь, это нормально.

Листья онцидиума

Онцидиумы будут иметь от одного до четырех листьев на каждую псевдобульбу. Один из этих листьев вначале будет таким же, как и другие, но вскоре превратится в цветочный колос. У каждой псевдобульбы может быть несколько таких цветущих шипов, все выходящие из основания псевдобульбы.

Изображение предоставлено: «Oncidium Sharry Baby ‘Sweet Fragrance»
от Elaine with Gray Cats под лицензией CC BY-SA 2.0

Это изображение очень распространенного онцидиума, Oncidium Sharry Baby, , и имеет отчетливый аромат шоколада.

Онцидиумы Другие идентифицирующие маркеры:

Круглая псевдобульба — основной способ идентифицировать эти орхидеи, , потому что они так легко опыляются тысячами других родов, онцидиумы имеют большое количество гибридов. Раньше онцидиумы объединяли другие роды

Cochlioda,
Miltonia,
Cuitlauzina,
Miltoniopsis,
Osmoglossum,
Leochilum

06 Odontoglossum,

Tolumnia,
Rhynchostele,
Psychopsis

в одну большую беспорядочную кучу зелени.Сегодня эти роды разделились на отдельные категории.

ID СОВЕТ:

У некоторых орхидей первое название выделено курсивом, а второе — обычным шрифтом , например, Oncidium rutkisii Foldats. Это означает, что ботаники, которые скрестили эти гибриды, получили признание. Это , которые не встречаются в природе , но ими манипулируют люди, чтобы получить более крупный цветок, лучший запах, более продолжительное цветение и т. Д. Северная Америка, наземная орхидея.Когда он цветет, на нем есть то, что индейцы называли женскими мокасинами, что позже было переведено с прозападного английского языка на Lady Slippers.

Изображение предоставлено: «20140116_FosterBG_
PaphiopedilumLeeanum_Cutler_P1630412″

Эту орхидею, у которой нет цветочного шипа, обычно можно спутать с фаленопсисом. Основное отличие состоит в том, что у paphiopedilum нет центрального стебля, (paff-ee-oh-PED-ih-lum) как у пхала, и листья совсем другие.Листья будут прорастать из корней, поэтому они будут очень короткими и близкими к земле.

Папс — симподиальные орхидеи, но у них нет псевдобульб. Их корневище очень маленькое по сравнению с каттлеями.

Другой способ дифференциации paphiopedilum состоит в том, что нет воздушных корней , как у phals. Говоря о корнях, paphiopedilum не являются эпифитами, а означает, что они не растут на деревьях. Эти наземные орхидеи выращивают в почве. Если вы все еще не уверены, что это за орхидея, взгляните на горшечную среду.

Кора: phalaenopsis

Почва: paphiopedilums

Paphiopedilum Flowers

пафосы вырастают по одному цветку, а стебель берет свое начало из самой середины. У орхидеи Phalaenopsis цветочные шипы образуются с сторон стебля посередине двух листьев, а не в самом центре. Если вы видите цветонос, проверьте, откуда он растет: по центру или сбоку.

Изображение предоставлено: «[Филиппины] Paphiopedilum

philippinense var.philippinense «от sunoochi под лицензией CC BY 2.0

На изображении изображен Paphiopedilum, и если вы нажмете ссылку на изображение, чтобы увидеть его увеличенное изображение, вы увидите губчатую губу в форме рта, которая давала это его имя.

ID СОВЕТ:

Заключительная часть идентификации тега имени — это кавычки или , состоящие из заглавных букв в конце имени. , но я говорю окончательно, потому что этой информации достаточно, чтобы вы начали понимать, как читать идентификационные бирки орхидей.)

Заключительное название в кавычках обозначает общеизвестное название орхидеи. Примером этого является Dendrobium Red Emperor ‘Prince’ . Его легко узнать, потому что это то, что большинство людей называют орхидеей.

Заглавные буквы обозначают теплицы или культиваторы , которые широко распространяют эти орхидеи. Некоторые из этих производителей настолько крупны, что их коммерчески известное название связано с орхидеей: Phalaenopsis MINI DEER.

Если вам нужно еще визуальных подсказок о том, какая у вас орхидея, перейдите на мою страницу Pinterest, , где у меня есть тысячи изображений орхидей, каждая из которых относится к определенной категории, отдельной по родам. Несмотря на то, что изображение больше сосредоточено на цветах, чем письменные описания выше, они дадут вам хорошее представление о том, какие орхидеи относятся к каждому роду.

Другая идея состоит в том, что если у вас есть цветок и вы знаете его род, но ищете более конкретные названия, используйте ресурс изображений поиска Google .

Пока мы говорим о номенклатуре, убедитесь, что вы не потеряете бирку с именем во время пересадки. Это чаще встречается, чем нет, потому что мы склонны выбрасывать всю почвенную среду, и вскоре метка оказывается в мусоре, прежде чем мы это осознаем. Перед пересадкой храните метку в надежном месте и снова поместите в горшок после пересадки.

Счастливого выращивания!

Bidoupia phongii, новый род и вид орхидей (Orchidaceae, Orchidoideae, Goodyerinae) из южного Вьетнама

Аверьянов, Л.V. (1994) Руководство по идентификации вьетнамских орхидей (Orchidaceae Juss.) . Мир и семья, С.-Петербург, 432 с.

Аверьянов Л.В. (2008) Орхидеи Вьетнама. Иллюстрированный обзор. Часть 1. Подсемейства Apostasioideae, Cypripedioideae и Spiranthoideae. Turczaninowia 11: 5 — 168.

Аверьянов, Л.В. & Аверьянова, А.Л. (2003) Обновленный список орхидей Вьетнама . Вьетнамский национальный университет, Ханой, 102 с.

Аверьянов, Л.В., Фан, К.Л., Нгуен, Т.Х. И Хардер, Д. (2003) Фитогеографический обзор Вьетнама и прилегающих территорий восточного Индокитая. Комаровия 3: 1–83.

Аверьянов, Л.В., Нгуен, К.С., Нгуен, Т.Т., Нгуен, П.Т., Нонг, В.Д., Нгуен, В.С. И Сюань, К. (2016) Новые орхидеи во флоре Вьетнама. Вульфения 22: 137–188.

Blume, C.L. (1825) Bijdragen Tot de Flora van Niderlandisch Indie . Джакарта, Ter Lands, 434 стр.

http: // dx.doi.org/10.5962/bhl.title.395

Дуй Н.В., Аверьянов Л.В. (2015) Bulbophyllum bidoupense и Schoenorchis hangianae — новые виды орхидей (Orchidaceae) из южного Вьетнама. Phytotaxa 213 (2): 113–121.

http://dx.doi.org/10.11646/phytotaxa.213.2.4

Haager, J.R. (1993) Некоторые новые таксоны орхидей из южного Вьетнама. Orchid Digest 57: 39 — 42.

Gagnepain, F. (1933) Espèces nouvelles de Marantacées, Orchidacées, Apostasiacées. Бюллетень ботанического общества Франции 80: 348–352.

http://dx.doi.org/10.1080/00378941.1933.10833847

Гардинер, Л.М. (2012) Новые комбинации в роду Vanda (Orchidaceae). Phytotaxa 61 (1): 47–54.

http://dx.doi.org/10.11646/phytotaxa.61.1.4

Guillaumin, A. (1924) Les Cypripediées d’Indo-Chine. Бюллетень ботанического общества Франции 71: 548 — 588.

http: // dx.doi.org/10.1080/00378941.1924.10836949

Линдли Дж. (1840) Роды и виды орхидных растений . Ridgways, London, 554 pp.

Lindley, J. (1857) Вклады в орхидологию Индии, № 1. Журнал трудов Линнеевского общества, ботаника 1: 170–189.

http://dx.doi.org/10.1111/j.1095-8339.1857.tb02444.x

Моррен, К. (1848) Dossinia marmorata . Морр. Annales de la Société royale d’agriculture et de botanique de Gand 4: 171–172.

Нгуен Т.Б., Аверьянов Л.В. И Duong, D.H. (2005) 248. Orchidaceae Juss. 1789. In: Nguyen, T.B. (Ред.) Конспект вьетнамских заводов 3 . Издательство «Сельское хозяйство», Ханой, стр. 512 — 666.

Ормерод, П. (1998) Разные исследования Goodyerinae. Обзор австралийских орхидей 63: 10–11.

Ормерод П. (2002) Таксономические изменения Goodyerinae (Orchidaceae: Orchidoideae). Линдлеяна 17: 189–238.

Понерт, Дж., Вуонг, Т.Б., Хань, Н., Тхань, Т.Т., Вай, Н.Т., Рыбкова, Р., Там, Т.К. (2014) Вклад в род Hetaeria (Orchidaceae: Goodyerinae) во Вьетнаме. Lankasteriana 14: 123–128.

http://dx.doi.org/10.15517/lank.v14i2.15592

Ричард А. (1825) Гудиера . In: Bory, de St.-V. (Ред.) Dictionnaire classique d’histoire naturelle 7. Rey et Gravier, Paris, 437 pp.

Rolfe, R.A. (1905) Arachnanthe annamensis Rolfe, n.sp. The Gardeners ’Chronicle 3: 391.

Schlechter, R. (1919) XIX. Orchidaceae novae et crisicae. Decas LIX ‑ LXIII. Additamenta ad Orchideologiam Papuanum II. Repertorium Specierum Novarum Regni Vegetabilis 16: 103–131.

http://dx.doi.org/10.1002/fedr.191504

Зайденфаден, Г. (1992) Орхидея Индокитая. Opera Botanica 114: 1 — 502.

Vermeulen, J.J. (2001) Новый вид Bulbophyllum (Orchidaceae). Обзор малайской орхидеи 35: 51 — 53.

Гималайских орхидей: распространение и систематика

Об этой книге

Язык: английский

Орхидеи в Гималайском поясе — горячая тема, поскольку эта тема вышла на первый план в контексте их исследования, сохранения и размножения.Настоящая книга является частью флористической инвентаризации, проводимой в различных регионах Гималаев с особым упором на биосферный заповедник Нокрек. Книга разделена на 4 раздела и 17 различных подразделов. Раздел «Введение и обзор семейства орхидных» (Глава 1-2) касается изучаемой территории, людей, типов лесов, растительного состава, структуры цветов и соцветий, параметров роста, разнообразия и распространения. В этом разделе также приводится обзор литературы и известных работ, выполненных ботаниками в разные эпохи.Во втором разделе «Разнообразие и флористическая документация» (Глава 3) освещается анализ флористической встречаемости, эндемизма местообитаний. угроза, сохранение и лекарственные аспекты. В последнем разделе «Таксономическая нумерация» (Глава 4) дается искусственный ключ к 70 родам и описывается морфология 140 видов вместе с ключами для облегчения идентификации. Этот раздел также включает актуальные таксономические ссылки, фенологию, среду обитания, число хромосом, статус сохранения согласно МСОП и распространение.

Применяемый здесь подход заключается в детальном критическом изучении комплексов видов с уделением особого внимания их морфологическим характеристикам. Книга содержит 77 цветных фотографий, 40 гербарных фотографий и 11 иллюстраций видов орхидей для облегчения идентификации и аутентификации, а также в качестве таксономического руководства для будущих исследований. Описания распространенных видов были краткими, а для редких / эндемичных видов были разработаны подробные описания.

Содержание

Предисловие vii
Благодарности ix
Список фотопланшетов xi
Список фотографий гербария xv
Список рисунков, таблиц и карты xvii

1.Введение 1
1.1 Расположение, физиография и климат исследуемой территории
1.2 Люди и структура землепользования
1.3 Типы лесов и растительность
1.4 Разнообразие фауны

2. Обзор семейства Orchidaceae 16
2.1 Структура цветка орхидеи
2.2 Соцветие орхидеи
2.3 Рост и части растительности
2.4 Разнообразие и распространение
2.5 Обзоры литературы

3. Разнообразие орхидей биосферного заповедника Нокрек 25
3.1 Флористический анализ
3.2 Встречаемость и привычки
3.3 Эндемичные орхидеи и орхидеи, находящиеся под угрозой исчезновения
3.4 Сохранение
3.5 Лекарственные орхидеи

4. Таксономическая обработка 71
4.1 Искусственный ключ к семействам
4.2 Таксономическая нумерация

Избранная библиография 199
Указатель ботанических названий 209

Отзывы клиентов

Биография

Др. Бикарма Сингх (родился 1 марта 1981 г.), с отличием и золотой медалист по ботанике, окончил Северо-Восточный Хиллский университет (Мегхалая), защитил докторскую диссертацию. получил степень доктора ботаники в Университете Гаухати (Ассам). Он имеет около девяти лет опыта исследований в области систематической ботаники, сохранения гермоплазмы растений, этноботаники и исследований растений, связанных с оценкой воздействия на окружающую среду. Большая часть его работ посвящена ботанике двух горячих точек глобального биоразнообразия: Гималаев и части Индо-Мьянмы (северо-восток Индии), которая отличается необычайным разнообразием из-за различных климатических условий и высот.Он является рецензирующим членом нескольких национальных и международных научных журналов, и на сегодняшний день имеет более сорока публикаций, опубликованных в различных известных национальных и международных рецензируемых журналах. В настоящее время д-р Сингх работает научным сотрудником в CSIR — Индийском институте интегративной медицины, Джамму, входящем в состав Совета научных и промышленных исследований Министерства науки и технологий правительства США. Индии. В настоящее время его исследовательский интерес сосредоточен на изучении экологии лесов, устойчивого использования лекарственных и ароматических растений, флористической инвентаризации (таксономии) неисследованных районов Гималаев и классификации МСОП исчезающих видов растений.

No related posts.